hla抗体阳性好还是阴性(夫妻双方查出HLA是阴性怎么回事?)

hla抗体阳性好还是阴性 ?很多人做了hla抗体检测以后却仍然对这个检查一无所知。专家表示HLA分别是Human、Leuc ocyte、Antigen这3个英语单词的大写字头。而在第8次国际组织相容性会议上，确定了HLA共有92个，包括A、B、C、D和DR5个位点，而HLA-B27为其中之一，如果检测结果显示呈阴性的话，代表强直性脊柱炎的排除率为99.9%，所以说hla抗体结果是阴性好。

现在我们来了解一下什么是强直性脊柱炎，以及强直性脊柱炎的病因和症状分别是什么。

专家表示强直性脊柱炎是具有遗传性的免疫性的骨内科疾病，因为病因尚未明确，所以导致治疗有一定的困难。并且强直性脊柱炎和风湿性关节炎有很多相似之处，导致容易误诊。强直性脊柱炎好发于青少年，肾气亏乏是导致强直性脊柱炎发生的重要原因。

强直性脊柱炎症状

1、并发周围关节炎

很多患者都会有周围关节炎的情况，主要表现为髋关节屈曲挛缩和强直，尝尝用膝部来进行代偿性的屈曲保持直立。

2、胸廓扩张度减弱

患者还会有胸痛的症状，并且伴随的还有放射线肋间神经痛，主要是病变向胸段脊柱发展而使得肋脊关节受累所导致。

3、下腰痛和脊柱僵硬

这是强直性脊柱炎最明显的症状，患者有明显的疼痛感，并且早晨起来会有僵硬的感觉，起床十分困难，甚至只能向侧方翻身和沿床才能坐起。

4、骨骼外病变

有的患者情况严重的话，还会患上急性葡萄膜炎，主动脉炎也是强直性脊柱炎患者的症状表现，并且因为房室传导阻滞还会引发心包炎等。

专家强调hla-b27抗体检测对于强直性脊柱炎的诊断和治疗有重要意义，如果结果呈阳性，建议患者做进一步的检查，如果结果呈阴性的话，那么说明暂时是安全的。得了强直性脊柱炎一定要及早到医院进行详细检查和治疗，以免给身体带来重大伤害。

夫妻双方查出HLA是阴性怎么回事?

HLA是种抗体.因为胎儿是一半基因来自母亲一半来自父亲.都知道在移植手术中会出现排斥现象.因为移植的组织不是来自自体所以会被免疫系统攻击.而HLA抗体可以阻断母亲免疫系统攻击胎儿.如果怀孕期间没有产生这种抗体胎儿会被母体免疫系统攻击导致流产.阴性也就是没有检查到这种抗体.因此胎儿容易流产.

女朋友检测出了HLA-B27呈阳性，但是目前没有发病的症状，听说这个阳性抗体会遗传的，我现在该怎么办好呢？

有几种假设可以解释HLA-B27与脊柱关节病的关系： ①、HLA-B27充当一种感染因子的受体部位； ②、HLA-B27是免疫应答基因的标志物，决定对环境激发因素的易感性； ③、HLA-B27可与外来抗原交叉反应，从而诱导产生对外来抗原的耐受性； ④、HLA-B27增强中性白细胞活动性。 籍助单克隆抗体、细胞毒性淋巴细胞、免疫电泳及限制片段长度多形态法(restriction fragment length polymorphism)，目前已确定HLA-B27约有7种或8种亚型。 HLA-B27阳性的健康者与脊柱病病人可能有遗传差别，例如所有HLA-B27个体都有一个恒定的HLA-B27M1抗原决定簇，针对此抗原决定簇的抗体可与HLA-B27交叉反应。多数HLA-B27分子还有M2抗原决定簇。HLA-B27M2阴性分子似乎比其他HLA-B27亚型与AS有更强的联系，尤其是亚洲人，而HLA-B27M2阳性亚型可能对Reiter综合征的易感性增强。现已证明，HLA-B27M1与M2两种抗原决定簇和致关节因素绍克雷白菌、志贺杆菌和那尔森菌能发生交叉反应。反应低下者似乎多表现为AS，反应增强者则发展为反应性关节炎或Reiter综合征。
编辑本段强直性脊柱炎的改良纽约标准
（一）临床表现　 1、腰痛、僵硬在3个月以上，活动后症状改善，休息无改善。　 2、腰椎屈曲、侧弯活动受限。　 3、胸廓活动度低于相应年龄、性别的正常人群。　 （二）放射学标准　双侧骶髂关节炎大于或等于2级或单侧骶髂关节炎3~4级。　 （三）肯定强直性脊柱炎　符合放射学标准和1项以上临床诊断标准。　 （四）可能强直性脊柱炎　 1、符合3项临床标准。　 2、符合放射学标准而不具备临床标准（应除外其他原因所致的骶髂关节炎）。

HLA是什么？

HLA：全称human leukocyte antigen，即人类白细胞抗原(Human?Leukocyfe?Antigen)，存在于人体的各种有核细胞表面。它是人体生物学“身份证”，由父母遗传；能识别“自己”和“非己”，并通过免疫反应排除“非己”，从而保持个体完整性。

由于不同种族、不同个体的HLA存在差异，必须采用一定的方法对捐献者和患者的HLA型别进行配型确定，从而选择与患者HLA相匹配的捐献者进行移植。所以HLA在造血干细胞移植的成败中起着决定性作用，是造血干细胞移植治疗成功的关键。

扩展资料：

HLA分子的功能：

1、参与对抗原的处理和提呈：提呈内源性抗原, 如病毒或肿瘤抗原, 这些抗原都是在细胞内部合成的。完整的抗原在胞浆内部加工成为抗原片段, 再运输到内质网腔与新合成的 MHC-I分子的肽结合沟结合, 使之折叠形成一定的空间构型。

接着β2m蛋白与之结合形成稳定的肽-MHC-I类分子复合体, 最后经内质网腔, 高尔基体转运到细胞表面, 并提呈给CD8+T 细胞。这种加工抗原的方式称为胞浆途径。

2、提呈外源性抗原,如细菌和毒素蛋白等：由于MHC-II分子主要分布在抗原提呈细胞表面,所以,只有抗原提呈细胞才能呈递外源性抗原,活化CD4+T细胞。

专职的抗原提呈细胞（APCs）通过胞吞或胞饮作用将外源性蛋白吞入胞体内,形成吞噬小体,后者再与胞浆中的溶酶体结合,形成内体。溶酶体的酶将完整抗原分解成为肽段。

-HLA血型系统

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