地中海贫血血常规表现是什么,通过血常规认识地中海贫血

小李已经怀孕五个月了。最近小李总是感觉到头晕，于是去医院做了一次血液常规检查。血液常规检查结果拿到以后，小李找到医生看检查结果。结果医生怀疑小李是一名疑似地中海贫血患者。接着小李做了地中海贫血基因筛查。结果证实小李真的是地中海贫血患者。小李很纳闷了。怎么凭借血常规结果，医生就知道可能是地中海贫血呢?这里小编就来给大家详细地讲解一下这个问题，通过血常规认识地中海贫血，希望对大家有帮助。

地中海贫血分为轻重度。那么一般轻度地中海贫血的患者是不需要治疗的，也没有办法治疗。如果是轻度地中海贫血患者，在外观上和普通人群没有任何的区别。但是在血常规表现上，却和健康人群是有差异的。通过阅读血常规检查结果，可以发现出疑似地中海贫血的存在。也就是说，轻度地中海贫血可能会表现出地中海贫血的血象。那么地中海贫血血常规表现是什么?

地中海贫血患者的血常规主要有三项指标异常，分别是血红蛋白、平均红细胞血红蛋白量、红细胞平均体积的降低。如果血红蛋白低于100g/L，红细胞平均体积低于82fl、平均红细胞血红蛋白量低于27.0pg，那么就提示患者可能是一位疑似地中海贫血患者。但是血常规并不是诊断地中海贫血的金标准，只是提示患者可能有地中海贫血，此时，建议进一步进行地中海贫血基因筛查、血红蛋白电泳及其铁蛋白的检测。通过这几项检查结果在一起，就能确诊地中海贫血了。

综上所述，地中海贫血血常规表现是什么?小编已经带你通过血常规认识地中海贫血。地中海贫血轻度患者就会出现血常规表现的异常，比如出现血红蛋白、平均红细胞血红蛋白量、红细胞平均体积的降低，都会提示地中海贫血的发生，确诊需要靠相应的基因诊断才行。

地贫四项结果怎么看?

本人做地贫四项检查结果如下：
正常。后面附带的参考值即正常人的范围。
血检报告怎样看是否贫血? 是否地贫？
首先， 虽然称为地中海贫血， 但有些地贫患者症状轻微， 不表现贫血， 所以不贫血并不表明未患地贫。

先说男方。 男方的血红蛋白131， 并不贫血。 但他的MCV和MCH都低， 是“小细胞低色素“的表现。 这种表现最大两个可能是 1. 地贫2. 缺铁。 血常规是不能确诊或排除其中任何一种可能的。 但是， 他的红细胞数升高，且MCV明显降低而血红蛋白却轻松超过正常下限， 加上成年男子较少缺铁， 这些都倾向地贫的诊断。 建议尽快进行血红蛋白电泳和地贫基因检查。 其他未提到指标无关紧要。

再说女方， 首先， 不是红细胞计数是100， 而是血红蛋白HGB是100。 如果红细胞是100就该住院了。 孕妇常见生理性贫血， 在MCVMCH都正常的情况下是地贫的可能不大。 但也建议进行血红蛋白电泳。 孕妇常见中性粒细胞增加， 在无明显感染迹象的前提下可认为正常， 这也和贫血无关。

如果是男方一人患地贫（如果是几乎肯定是轻度地贫）， 孩子50％可能正常， 50％可能也是轻度地贫， 问题不大。 如果男女双方患同种地贫（都是轻度）， 孩子有25％可能患中重度地贫。 你们的问题是发现晚了， 如果真是双方患同种地贫（可能不大）， 要检查胎儿基因型。 而一般羊水穿刺的时间已经错过。
帮忙判断下我的地贫四项检查
HbF高了（正常<0.5%), 有地贫的可能。 但HbA2正常， 所以虽然怀疑但不是高度怀疑地贫。 如果血常规红细胞指标异常且已排除缺铁建议进一步进行地贫基因检查以确诊。
地贫四项
HbA2和HbF都明显升高， 高度怀疑β地贫。 考虑到HbA仍占>90%, 应该是轻度地贫。 建议地贫基因检查以确诊。 注意患者的父母中起码有一人是地贫患者。 如有再生的的打算孕前两人都要彻底检查地贫。

地中海贫血基因携带者会在血常规中体现出贫血吗?

地中海贫血基因携带血常规可以体现（小细胞低色素性贫血）：红细胞(RBC)高血红蛋白(HGB)100左右
红细胞平均血红蛋白(MCH)20左右MCHC也低血红蛋白(HGB)121
地贫基因携带几率很小。