羊水穿刺检查哪些项目,项目具体操作如何

生物上告诉我们，即将拥有小宝宝的家庭，应该在生产之前做一次产前检测以确定孩子的健康状况，或者做一次基因检测计算孩子患先天性疾病的概率，根据疾病的严重程度和患病概率做决定，因为如果生下一个带有先天性的严重疾病的孩子，对这个孩子来说也是一种莫大的痛苦。

羊水穿刺，也被称做羊膜穿刺术，就是一种产前检测。该检测一般会在怀孕的第14周至20周施行进行。简单说来就是通过一根又细又长的穿刺针依次通过准妈妈的肚皮、子宫壁，最后到达羊水中，抽出适量的羊水，之后对羊水细胞进行基因检测，据此判断胎儿在腹中是否发育正常。

这种检测手法一定程度来说是安全低风险的。通过基因检测可以检查出胎儿在染色体方面是否存在畸形，从而可以提高生育健康婴儿的比率。

具体操作是对孕期合适的孕妇，采用B超探查确定穿刺点，用穿刺针头穿刺，缓缓抽取10-20毫升羊水，将羊水注入无菌离心管，封好;通过离心，弃上清液，留1毫升左右羊水混匀细胞沉淀物成细胞悬液用于基因测试或细胞培养;最后做基因检测。

最后，羊水穿刺虽然低风险，但也是有风险，非必要情况下，医生不会要求每个孕妇都做，孕妇应该根据自身状况判断是否要做手术。但是，35岁以上高龄孕妇是需要做这项检查的，因为35岁以上的孕妇生下的婴儿有更高的概率患先天性的遗传病。此外，在其它检查出现异常的情况下，如唐氏筛查后认为女性存在高危现象，就需要做羊水穿刺来进一步确定情况。