唐氏筛查有必要做吗

唐氏筛查有必要做吗

唐氏筛查对于孕期的女性朋友来说是属于一种必备的胎儿检查的一部分，但是在生活中是否是每一个孕妇都需要进行唐氏筛查呢?那么接下来我们就一起来看看在生活中是否是每一个孕妇都需要进行唐氏筛查，我们一起来看看吧。

唐氏筛查有必要做吗

唐氏筛查的话其实准确的来说的话是要看每一个孕妇自己的选择的，但是建议还是每一个孕期的女性朋友都去检查会更好一些的，因为唐氏综合征的话其实对于一个家庭来说也是属于一个严重的病症，对于胎儿是有着很好的影响的，因为一些患有唐氏综合征的人群会明显的出现智力低下无法正常的进行生活处理，在平时生活中对于一些高龄产妇来说胎儿患上唐氏综合征的几率也会随之增加的，所以对于一些高龄产妇的话更是需要进行唐氏筛查，避免胎儿的健康受到一定的影响。唐氏筛查的话还是建议每一个孕妇都去进行检查会更好一些的，因为每一个孕期时候的女性都有可能生下唐氏综合征的婴儿，所以提前进行检查也可以提前的进行预防。

唐氏筛查的话建议还是每一个孕妇都去进行检查会更好一些的，因为每一个孕妇都有可能会生下患有唐氏综合征的患儿，所以提前的进行检查的话也可以很好的进行预防的，一些高龄产妇更是需要对唐氏筛查提起注意力的。

唐氏综合征筛查有必要做吗？医学上如何定义唐氏综合征？

一、唐氏筛查必须要做吗

唐氏筛查有必要做吗？

唐氏综合征（Down syndrome，DS）又称21-三体综合征或先天愚型，是常染色体异常的遗传病，占染色体病的95%。虽然大多数唐氏综合征胎儿在母亲的孕早期常自然流产，但唐氏儿的出生率仍占新生儿1/600-1/800，所以唐氏筛查是很有必要做的。而孕妇年龄大于35岁为唐氏综合症高风险的筛查指标，建议≥35岁的孕妇应该进行唐氏筛查。唐氏综合征又称先天愚型或21三体综合征。在人体的23对染色体中，21号染色体是比较短的一对，上面携带的遗传物质比较少，即使出现异常，也不会造成致死性后果，所以怀着患唐氏胎儿，不一定会有什么异样，未必会反复阴道出血、胎儿生长迟缓，往往能顺利出生，寿命也并不短。

然而，始终比常人多了一条染色体，唐氏患者有共同的外貌特征：鼻梁塌、豆豆眼。他们100%都会出现智力低下、肌张力低下，男性还会出现不孕症。这个病无法治疗，患者往往独立生活能力较差，需要入读特殊学校，需要家人长时间的陪同照顾，对一个家庭来说，是不小的负担。

二；什么是唐氏综合征

唐氏综合征也叫做先天愚型，这个疾病的发病率大约在1/600到1/1000左右。这是一种非常常见的染色体疾病，主要指的是在生殖细胞有丝分裂的时候，21号染色体发生了不分离，使胚胎体细胞内存在一条额外的21号染色体。主要的特征就是智能发育落后、特殊的面容、生长发育迟缓，同时可以伴有多种畸形。对于这个疾病是不可能得到治愈的，只能够缓解症状，可以通过综合的措施，包括医疗和社会服务，对患者进行长期的耐心的教育。

唐氏筛查，孕妈有必要做吗？

唐氏筛查即唐氏综合征产前筛选检查。唐氏筛查是通过抽取孕妇血液进行化验，筛查胎儿是否患有唐氏综合症的重要检查手段。通过唐氏筛查，怀有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇能够进一步明确诊断、最大限度地减少异常胎儿的出生率。进行唐氏筛查是对孕妇、胎儿和家庭和整个社会负责。

医学界过去普遍认为年龄大于35岁的孕妇属于唐氏综合征高危人群，胎儿发生唐氏综合征的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。但是并不意味着只有高龄孕妇胎儿会发生唐氏综合征。据临床数据统计，年轻孕妇也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20%的唐氏综合征出现在高龄孕妇，其它80%的唐氏症胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，更好的预防唐氏综合症发生，做到防范于未然。

唐氏筛查还是有必要的，尤其是一胎孕妈，而且唐氏筛查并不复杂，照个NT的B超，抽个血，结果很快出来的。染色体异常的筛查检查，有时是关系到宝宝一生的，哪怕本身夫妻双方的家族上下几代人里面没有遗传性的疾病，也不能百分百保证胎儿会不会出现染色体异常，所以为了宝宝，也为了孕妈能安心，抽一两天的上午就能完成检查了。

唐氏筛查检查时要注意的问题

二、唐氏筛查是判断胎胎儿是否患有唐氏综合征的最经济、最简便、对胎儿和孕妇无损伤的检测方法，如果查出的结果可疑可以进一步作羊膜穿刺检查。

我国大约每20分钟就有一位唐氏综合征患儿出生。唐氏综合征患儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症终生无法治愈，给家庭带来沉重的精神和经济负担。因此做唐氏筛查是很有必要的。

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