便秘与先天性巨结肠症有何关系

先天性巨结肠症是一种与遗传有关，并与母体怀孕期间有病毒感染、代谢紊乱，或与用药物有关的先天性肠道发育缺陷和畸形。新生儿出生后排胎粪极少，或数日乃至数周不排便，或持续性便秘并腹胀如鼓，消瘦，体重不但不增加反而减轻，发育迟缓，营养不良等。这是由于胎儿在胚胎发育过程中，出现神经发育停滞，结肠和直肠肠壁内无神经节细胞形成，丧失了正常神经调节功能，使肠段发生持续性痉挛，造成部分或完全的痉挛性肠梗阻，肠蠕动机能紊乱，失去推动性和节律性运动。

正常的肠蠕动不能通过痉挛梗阻部分，使粪便积留于结肠内，变为干燥粪块。结果肠内容量过大，致使痉挛上方的结肠极度扩大，时间一长，发生代偿性扩张和肥厚，则形成了巨结肠。由于结肠失去了推动性和节律性正常运动，粪便不能被推进直肠激发排便反射，更加重粪便在结肠内淤积，越发使粪便干燥。另外，肠内存积大量粪便，细菌分解发酵，产生气体，更加重结肠膨胀，从而更易使粪便淤积，便秘加重，形成恶性循环而导致顽固性便秘。

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