先天性巨结肠症便秘有何特点

先天性巨结肠症便秘有何特点

正常新生儿应有胎粪排出。如果是患先天性巨结肠症的婴儿，出生后则多日不排胎粪，或排出胎粪少，然后出现进行性逐渐加重的便秘，数日排便1次，甚至数周排便1次。先天性巨结肠症引起的便秘特点是:

(1)新生儿即发生顽固性便秘，用一般泻药或灌肠法治疗难以奏效。

(2)腹胀严重，腹部膨隆胀大，叩之如鼓。甚至肚脐外翻突出，腹部可见胀大的肠型及肠蠕动波等。

(3)出现营养不良，食欲不振，消瘦等症状。

先天性巨结肠便秘病程迁延者，可见于较大的幼儿或儿童。除顽固性便秘外，常有发育延迟，营养不良，甚至导致低蛋白血症和营养不良性浮肿。有的患儿在出生时发生严重便秘，尔后数月或数年排便正常，但以后又发生顽固性便秘，甚至反复发生肠梗阻，出现严重腹胀，叩如鼓声，可摸到腹内干燥粪块等。直肠指诊检查时，直肠空虚，无器质性狭窄。该病若迁延时间过长，亦有转变为恶性肿瘤的可能。有上述病史者，应及早进行详尽体检，早期确诊并采取相应治疗措施。

先天性巨结肠是什么病

你好，先天性巨结肠（无神经节细胞症）是小儿外科最常见的消化道畸形之一，以便秘为特点，病变肠段神经节细胞缺失，发生率较高，约1：5000，男稍高于女，有家族性发病倾向，是因为一段肠道神经细胞缺失，肠道不会蠕动，从而造成宝宝大便无法正常排出。建议巨结肠诊断一经确立，应在保证安全的情况下择期手术，延迟手术也必然造成患儿的生长发育明显甚至严重滞后于正常同龄儿童。部分短段和超短段病人可以采用保守治疗的方式。手术目的都是切除病变痉挛肠段，恢复局部正常肠蠕动，消除腹胀，能够自主排便。结合国内的具体情况（如经济承受能力、传统观念思维等），手术原则为尽可能一次性手术根治。

先天性巨结肠

先天性巨结肠有多种类型，短段型、长段型、常见型、全结肠型等等。其病理基础是胎儿期间神经节细胞向结肠移行过程出现问题使得结肠末端无神经节细胞。在小儿出生后神经节细胞仍然可以继续向结肠移行，但临床上被诊断为巨结肠的一般都需手术解决问题。临床上可以见到部分短段型和超短段型患儿经过灌肠治疗维持大便后复查结果正常，因此医学界分析这种现象是由于生后神经节细胞的继续移行形成的
你的小孩可能也属上面说的这种。至于是不是巨结肠现在很难下一结论。
此外还有一种病叫做胎便粘稠。也是胎便排除困难，但完全排净后大便一般是正常的。
现在来说你的儿子能够自行排便，没有便秘甚至不排便而导致腹胀呕吐等情况，因此目前不必做什么检查或怀疑什么的。

先天性巨结肠病情症状以及我描述是不是这种情况，请专家快速详细的回答，急！！！

病情分析：你好，先天性巨结肠的典型临床表现为间断或进行性腹胀、排便困难，严重时出现不全肠梗阻表现，长时间不能正常进食又导致水电解质失衡，合并肠炎后会发生局部及全身感染中毒性症状，甚至出现巨结肠危象。<br/>意见建议：你孩子的情况不能完全说没有这种可能，但可能性不大，建议你到医院做一个小儿肠镜排除一下。一旦是需要进行手术治疗。

什么是先天性巨结肠，都有哪些症状，我家宝宝38天

典型症状
1.胎便排出延迟,顽固性便秘腹胀：患儿因肠管缺乏神经节细胞长度不同而有不同的临床表现。粪便淤积使结肠肥厚扩张,腹部可出现宽大肠型,有时可触及充满粪便的肠袢及粪石。
2.营养不良发育迟缓：长期腹胀便秘,可使患儿食欲下降,影响营养的吸收造成患儿消瘦,贫血,发育明显差于同龄正常儿。
3.巨结肠伴发小肠结肠炎：是最常见和最严重的并发症,尤其是新生儿时期。其病因尚不明确。患儿全身情况突然恶化,腹胀严重、呕吐、腹泻,由于腹泻及扩大肠管内大量肠液积存,产生脱水、酸中毒、高烧、血压下降,出现该并发症若不及时治疗,常有较高的死亡率。
诊断依据
1.新生儿出生后24小时以上仍无胎粪排出,经直肠指检或灌肠后有"爆破样”排便、排气,并伴腹胀、呕吐者,应疑诊此病。
2.X线平片以及钡灌肠：腹部立位平片多显示低位结肠梗阻。钡剂灌肠侧位和前后位照片中可见到典型的痉挛肠段和扩张肠段，排钡功能差, 24小时后仍有钡剂存留,若不及时灌肠洗出钡剂,可形成钡石,合并肠炎时扩张肠段肠壁呈锯齿状表现。
3.活体组织检查：取距肛门齿状线3cm以上直肠组织,病理检查发现有异常增生的神经节纤维束,但无神经节细胞,此为诊断金标准。

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