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淋巴细胞白血病的病因,淋巴细胞白血病的治疗

时间: 2023-07-19 04:56:23

一、淋巴细胞白血病是由什么引起的

CLL病因不详,目前尚无证据说明反转录病毒,电离辐射可引起该类型白血病;但发现几种因素与该病密切相关:遗传性(种族和家族性)及性别。

1.遗传因素有CLL或其他淋巴系统恶性疾病家族史者,直系亲属发病率较一般人群高3倍,CLL患者的亲属自身免疫病的发生率也明显增加。

2.染色体异常约50%的CLL患者具有染色体异常,常累及12或4号染色体,-8,i(7),i(2p),t(13;21),18,6q-,14q-,-X等异常均有报道,染色体异常与病程有关,疾病早期染色体异常占20%左右,晚期病例可达70%,CLL受累的染色体常涉及免疫球蛋白编码基因(如14号染色体的重链基因)或癌基因(如12号染色体的c-ras-Harvey和11号染色体的c-ras-Kirsten)。

二、淋巴细胞白血病有哪些表现特征

淋巴细胞白血病是一种淋巴细胞克隆性增殖的肿瘤性疾病。那么它的主要症状和体征有哪些表现呢,那么下面逐一介绍:

1、症状:早期可有倦怠乏力,逐渐出现腹部不适,食欲不振,消瘦,低热,盗汗。晚期患者可出现头晕,心悸,气短,皮肤紫癜、瘙痒,骨骼痛,常易感染。约8%~10%病人可并发自身免疫性溶血性贫血。

2、体征:80%患者有淋巴结肿大,并以次引起患者注意,以颈部、锁骨上、腋窝、腹股沟等处淋巴结肿大为主。肿大的淋巴结无压痛,质地中等,可移动。CT扫描可发现肺门、腹膜后、肠系膜淋巴结肿大。50%~70%的患者有轻至中度脾大,轻度肝大,多在脾肿大后发生。但胸骨压痛少见。晚期患者可出现贫血、血小板减少、皮肤粘膜紫癜。T细胞CLL可出现皮肤增厚、结节以至全身红皮病等。

三、淋巴细胞白血病应该怎样治疗呢

一、急性淋巴细胞性白血病:

治疗的目的是癌症的缓解。当外周血计数和骨髓计数正常时即已缓解。 

淋巴细胞性白血病治疗急性淋巴细胞性白血病以抗癌药物行联合治疗(化疗)。初始(诱导)化疗需住院3至6周,然而后续的化疗可以门诊病人的形式给予治疗,如果淋巴细胞计数极低则需行隔离治疗以避免接触感染病原体。

化疗由3至8种有代表性的药物的联合治疗构成,这些药物包括:强的松、长春新碱、甲氨喋呤、,6-巯基嘌呤和环磷酰胺。有时有必要给予血液制品(如浓缩红细胞、血小板)支持治疗以纠正贫血和低血小板计数。发生任何继发感染的患者需接受抗生素治疗。

病情缓解之后,针对脊柱给予化疗或放疗以处理可能侵袭入脊髓液的任何白血病细胞。

后续治疗的目的是为了防止复发,给予持续时间为一年的化疗。对复发病例或其它治疗无效的病例,其治疗选择是在高剂量化疗后行骨髓移植。

二、慢性淋巴白血病:

1、化疗:A期可不治疗。BC期可根据临床情况选择环磷酰胺,苯丁酸氮芥等药物.也可采用联合化疗。

2、放疗:用于淋巴组织过度肿大者。

3、对症治疗:控制感染。对血小板减少造成出血及重度贫血者可用激素治疗,如药物治疗无效可考虑切脾。

四、淋巴细胞白血病的饮食方面需要注意什么

饮食适宜:

1、宜食用新鲜的蔬菜水果;

2、宜高蛋白、高维生素饮食;

3、宜清淡饮食;

4、宜低盐饮食。

那么宜吃食物宜吃理由和食用建议如下:

1)西红柿番茄含有丰富的胡萝卜素、维生素C和B族维生素。能够补充体内缺乏的维生素。适合淋巴细胞白血病食用。可以生食、煮食、加工制成番茄酱、汁或整果罐藏。

2)胡萝卜泥胡萝卜含有丰富的蛋白质和维生素,尤其是维生素A,可刺激机体免疫系统,调动机体抗癌的积极性、抵抗致病物侵人机体。可炒食、煮食、酱渍、腌制等。

3)豆腐豆腐含有丰富的蛋白质,保护机体免受细菌和病毒的侵害,提高机体抵抗力的作用。凉拌或者炖炒后食用。

饮食禁忌:

1、忌辛辣刺激性食物;

2、忌油腻食物;

3、忌生冷食物。

那么忌吃食物忌吃理由忌吃建议如下:

1)生葱生葱辛辣刺激,会导致淋巴细胞白血病人胃部不适,影响营养物质吸收。辣椒,芥末,生姜都不宜食用。

2)羊肉羊肉为发物,由于淋巴细胞白血病易伴有疮痈肿毒,所以,不宜食用。蟹、虾也不要食用。

3)硬柿子白血病患者身体虚弱,硬柿子不易消化,所以,不能够食用。腊肉、鱼干、年糕、韭菜等也少吃为好。

淋巴性白血病的淋巴白血病概述

淋巴白血病是一种进行性恶性疾病,其特征为大量的类似于淋巴母细胞的未成熟白细胞。这些细胞可在血液、骨髓、淋巴结、脾脏和其它器官中发现。淋巴白血病(ALL)分型根据细胞形态学和临床预后的不同,将ALL分为L1,L2,L3三个亚型。L1型:以小淋巴细胞为主,胞浆极少,高核,浆比例,核形规则,染色质均匀致密,核仁不清晰。L2型:大多数细胞体积是小淋拖赴??倍,部分细胞大小有明显异质性,胞浆中等,嗜碱,染色质呈弥漫细致或密块状,核仁清晰,一个或多个。L3型:由均匀一致的大细胞组成,胞浆丰富,深嗜碱,含多数明显室泡,核圆形,染色质细而致密,核二清晰,一个或多个。*概述,病因以及危险因素淋巴白血病(ALL)占儿童白血病的80%,发病率高峰在3岁至7岁之间。ALL也可发生于成年人,占所有成年人白血病的20%。在白血病中,恶性细胞失去成熟和定向(分化)产生其功能的能力。这些细胞迅速分裂并取代正常细胞。当恶性细胞取代正常的骨髓成分时即发生骨髓衰竭。因为正常细胞的树木减少,此患者就会变得容易出血和感染。大多数病例看上去无明显诱因。但是,辐射、某些毒素,如苯和一些化学试剂,被认为是白血病的诱发因素。染色体异常也在白血病的发生过程中发挥一定的作用。白血病的危险因素包括21三体综合征,多与白血病并发,以及接触辐射、化学试剂和药物。发病率为十万分之六。淋巴白血病的症状及迹象出血时间延长或过量出血,皮肤青紫牙龈出血鼻出血皮下出血月经周期,异常皮疹或皮肤病变针尖样红斑(瘀点)皮肤青紫(瘀斑)苍白疲劳感染胸骨压痛骨痛和压痛胸骨(胸骨)关节痛髋关节疼痛膝关节疼痛踝关节疼痛足痛,多为足部小关节疼痛肩关节疼痛肘关节疼痛腕关节疼痛手痛,多为手部小关节疼痛淋巴结病(淋巴结肥大)无意识的体重减轻发热牙龈,肿胀呼吸短促(运动后加重)可感觉到不规则的心脏跳动(心悸)淋巴白血病的预防因为大多数病例的诱因尚不清楚,大多数情况下是无法预防的。尽量减少与毒素、辐射、化学试剂等因素的接触可能降低发病的危险性。淋巴白血病的诊断及检测体格检查可见增大的肝脏和脾脏,皮肤青紫(瘀斑)及出血现象(瘀点、紫癜等)。白细胞(WBC)计数异常。全血细胞计数(CBC)提示贫血及血小板计数偏低骨髓穿刺结果示细胞数增加(细胞过多)以及淋巴母细胞增加。淋巴白血病也可能改变以下检验项目的结果:T(胸腺内生成的)淋巴细胞计数细胞表面抗原研究(B细胞、白血病/淋巴瘤平台)白细胞分化淋巴白血病的分类依赖于许多特殊的复杂的检验,如免疫表型、核型和末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)的活性。综合这些检验项目的结果可获得精确的分子学诊断,从而有助于指导制定治疗方案并较准确地预测可能的预后。例如,一些白血病细胞中存在染色体异常。那些含有费城染色体或t(4;11)易位的患者趋向于不良预后,但是强力疗法和早期骨髓移植可能优先推荐。其它基因(如TEL/AML1重排)预示着很好的预后。淋巴细胞性白血病的治疗治疗的目的是癌症的缓解。当外周血计数和骨髓计数正常时即已缓解。淋巴细胞性白血病以抗癌药物行联合治疗(化疗)。初始(诱导)化疗需住院3至6周,然而后续的化疗可以门诊病人的形式给予治疗,如果淋巴细胞计数极低则需行隔离治疗以避免接触感染病原体。化疗由3至8种有代表性的药物的联合治疗构成。有时有必要给予血液制品(如浓缩红细胞、血小板)支持治疗以纠正贫血和低血小板计数。发生任何继发感染的患者需接受抗生素治疗。病情缓解之后,针对脊柱给予化疗或放疗以处理可能侵袭入脊髓液的任何白血病细胞。后续治疗的目的是为了防止复发,给予持续时间为一年的化疗。对复发病例或其它治疗无效的病例,其治疗选择是在高剂量化疗后行骨髓移植。淋巴白血病的预后儿童患者的可能结果优于成年人,治愈率为80%。80%的成年人获得完全缓解,治愈率则为30%至50%。如不给予治疗,寿命预期大约是3个月。淋巴白血病的并发症DIC(弥散性血管内凝血)淋巴白血病复发严重的感染

白血病是怎么引起的

说起白血病,相信大家都不陌生吧,那么你知道白血病是怎么引起的吗,接下来我们就来看看引起白血病的因素吧,欢迎大家阅读。

白血病是怎么引起的 1、遗传因素

遗传因素和某些白血病发病有关。白血病患者中有白血病家族史者占8.1%,而对照组仅0.5%。近亲结婚人群急性淋巴细胞白血病的发病率比期望值30倍。某些染色体有畸变、断裂的遗传性疾患常伴有较高的白血病发病率,如Down综合征、先天性血管扩张红斑症(Bloom综合征)和Fanconi贫血等。

儿童急性淋巴细胞白血病患者50%有一种特殊掌纹,称为Sydney线。白血病和HLA抗原型别有某种联系,如急性淋巴细胞白血病常伴HLA-A2和A9等。都说明遗传因素和白血病的`发病有某种联系,但对大多数白血病而言,白血病毕竟不是遗传性疾病。

2、放射因素

电离辐射有致白血病作用,其作用与放射剂量大小及辐射部位有关。一次较大剂量(1~9Gy)或多次小剂量均有致白血病作用。

全身和放射野较大的照射,特别是骨髓受到照射,可导致骨髓以致和免疫以致,照射后数月仍可观察到染色体的断裂和重组。放射线能导致双股DNA可逆性断裂,从而使细胞内致瘤病毒复制和排出。放射可诱发急、慢性非淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病,但未见慢性淋巴细胞白血病,并且发病前常有一段骨髓抑制期,其潜伏期约为2~16年。

3、化学因素

苯的致白血病作用比较肯定。苯致急性白血病以急性粒细胞白血病和红白血病为主。烷化剂和细胞毒药物可致继发性白血病也较肯定,多数继发性白血病是发生在原有淋巴系统恶性肿瘤和易产生免疫缺陷的恶性肿瘤经长期烷化剂治疗后发生,乳腺癌、卵巢癌和肺癌化疗后也易发生继发性白血病。

有些因素是我们不可避免的,因此而患病的话,我们心里没有懊悔,那么如果是在明知道什么会引起发病的情况下,我们是不是应该加强自己的防护措施呢,希望通过以上的白血病的病因介绍能够帮助读者朋友对提高预防白血病方法有一定的认识。

4、病毒

早已证实C型RNA肿瘤病毒或称逆转录病毒是哺乳类动物如小鼠、猫、牛、绵羊和灵长类动物自发性白血病的病因。这种病毒能通过内生的逆转录酶按照RNA顺序合成DNA的复制品,即前病毒,当其插入宿主的染色体DNA中后可诱发恶变。

肿瘤病毒携带有病毒源瘤基因(v-onc),大多数脊椎动物(包括人的细胞)基因体内有与v-onc同源的基因称源瘤基因。v-onc被整合入宿主细胞的基因体内后可使邻近的基因发生恶变。逆转录病毒的感染也可致源瘤基因激活,成为恶性转变的基因,导致靶细胞恶变。进入体内的病毒基因即使不含有v-onc,如果改变了基因的正常功能,也有可能引起白血病。人类白血病的病毒病因研究已有数十年历史,但至今只有成人T细胞白血病肯定是由病毒引起的。

什么是慢性淋巴细胞白血病?病因及表现是什么?

慢性淋巴细胞白血病(CLL,简称慢淋白血病)是由于单克隆性小淋巴细胞凋亡受阻、存活时间延长而大量积聚在骨髓、血液、淋巴结和其他器官,最终导致正常造血功能衰竭的恶性疾病。这类细胞形态上类似成熟淋巴细胞,实际是一种免疫学不成熟的、功能不全的细胞。慢淋白血病绝大多数为B细胞性,T细胞性者较少。本病可归属于中医“瘰疬”、“癥积”、“虚劳”等病证范畴。

【临床表现】发病多见于老年患者,男性略多于女性。90%的患者在50岁以上发病。起病十分缓慢,往往无自觉症状。许多患者因其他疾病至医院就诊才被确诊。早期症状可能有乏力、疲倦,后期出现食欲减退、消瘦、低热、盗汗及贫血等症状。淋巴结肿大常首先引起患者注意,以颈部、液部、腹殷沟等处淋巴结肿大。偶因肿大的淋巴结压迫输尿管而出现阻塞症状。50%~70%患者有轻至中度脾大。晚期患者可出现贫血、血小板减少、皮肤黏膜紫癜。T细胞慢淋白血病可出现皮肤增厚、结节以至全身红皮病等。由于免疫功能减退,常易感染。约8%患者可并发自身免疫性溶血性贫血。

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