羊水穿刺染色体检查是什么,深入了解羊水穿刺

天津的孙女士已经怀孕五个月了。孙女士在医院做唐氏筛查的结果显示孙女士可能是生育唐氏综合征患儿的高危人群，于是医生建议孙女士进一步进行羊水穿刺检查。那么羊水穿刺检查是什么?孙女士对此可是一点都不了解。这里小编就来给大家详细地讲解一下这个问题，带你深入了解羊水穿刺，希望对大家有帮助。

羊水穿刺检查染色体是一项非常重要的产前项目。对于唐氏筛查阳性的孕妇，医生会建议孕妇进一步接受羊水穿刺染色体检查。那么羊水穿刺染色体检查是什么呢?这其实就是通过抽取孕妇腹中的羊水，来检测羊水中胎儿游离的DNA。如果这个DNA发现了异常，那么就可能十分肯定胎儿患有染色体疾病，比如最为多见的就是染色体疾病就是唐氏综合征。

羊水穿刺检查属于有创性检查，不少人认为是有很大风险的，其实不然。羊水穿刺的技术已经非常成熟，医生会在超声波的引导下，将穿刺针刺破孕妇的腹部皮肤，取出孕妇腹中的少量羊水，并且做进一步的病理学检查。这个过程虽然有创，但是风险很小，羊水穿刺导致胎儿流产的风险一般都在百分之一以下，总体来说安全性很高。

综上所述，羊水穿刺染色体检查是什么?小编已经为你进行了详细地叙述。羊水穿刺染色体检查属于产前检查中非常重要的一个检查项目，对于年龄在35岁以上且唐氏筛查为阳性的孕妇，是很有必要进行进一步羊水穿刺检查的，通过提取胎儿的游离DNA，可以发现染色体存在何种异常问题，有助于优生优育的开展。

孕检中做羊水穿刺是什么意思

大家都知道，对于孕妇来说孕期检查是很重要的，孕早期产检对于宝宝来说也是很重要的，当然，对于孕妇健康来说也是很有必要的，那么， 孕检中做羊水穿刺是什么意思 ？来了解一下。

孕检中做羊水穿刺是什么意思1、进行染色体、基因病、代谢病的诊断，确诊出先天性呆傻儿、愚型儿等，为后续出生干预做准备;

2、诊断胎儿是否有开放性神经管缺陷，如无脑儿或脊柱裂;

3、检查胎儿肺部、肾、肝、皮肤的成熟度;

4、预测胎儿血型，诊断是否会发生新生儿溶血;

5、检测宫内感染，如羊水中白细胞介素-6升高，则可能存在亚临床的宫内感染;

6、协助诊断胎膜早破，胎膜早破时因羊水偏碱性，pH值应大于7。

在做羊水穿刺前，首先需要做一次B超检查，确定胎儿的大小和位置，检查他的身体发育情况。大多数医院在羊水穿刺当天做B超检查，也有些医院会提前做。

在做羊水穿刺时，孕妇会躺在检查床上。医护人员先用酒精或碘酒清洁你腹部的皮肤。B超医生会通过B超找到一片离胎儿和胎盘都有一段安全距离的羊水，定位穿刺点。这个过程可能最多会需要20分钟。

然后，在B超的全程引导下，手术医生会将一根又细又长的中空针穿过你的腹壁，进入包裹胎儿的羊水。先用2毫升注射器抽吸羊水2毫升，但不使用，因为这段羊水可能含母体细胞;然后再用20毫升注射器抽吸羊水20毫升，分别装在2支消毒试管内，加盖;然后取出针。

取羊水的过程可能会需要几分钟的时间，但一般不超过30秒就够了。不用担心，胎儿会制造更多的羊水来补充被取出的部分。

手术过程中，你可能会感觉腹部有点儿紧，或是有刺痛或压迫感。你也可能没有感觉到任何不适。不同的孕妇对不适或疼痛的敏感度是不一样的，即使同一个人在每次怀孕时的感觉也会不一样。通常这个过程不需要麻醉，因为注射麻醉药的疼痛可能会比羊水穿刺本身还要强烈。

如果你担心穿刺针离宝宝那么近，可能会有危险，那么请放心，如果全程都在B超监控下操作，羊水穿刺极少会对胎儿造成直接的伤害。医生也会避免把针扎得离宝宝太近。如果你的宝宝恰好碰到针了，他也会迅速离开的，就和你碰到什么尖东西会本能地躲开一样。

手术后，医生会用外部胎儿监护仪听宝宝的胎心，以确保他安全无恙。

需要注意的是，如果你的血型是Rh阴性，你需要在羊水穿刺后注射Rh免疫球蛋白。因为手术过程中，宝宝的血和你的血可能会混合，而且你们有可能血型不合。当然，如果宝宝的爸爸也是Rh阴性，那就不用了。

孕早期产检注意事项1、第一次产前检查是准妈妈与医生分享更多信息的时候，带上身份证和准生证，医生会为你建卡，这是你的孕期体检档案。从此，医生将在上面记录你所有相关的产检内容。第一次产检还要带上准爸爸一起检查，医生还需要了解你和他的直系亲属及家族成员的健康情况。

2、肝功能检查：由于要抽血检查肝功能，因此要第一次产检前要空腹。

3、宫高：测量宫高前要排空小便，以免影响测量的准确性。

4、血压：静坐半小时后才测量血压，才能客观地反映血压的真实情况。

【问】：孕妇多久进行一次产前检查?

【答】：在确诊怀孕后，在停经12周内到相关妇产科机构建立《孕产妇保健手册》，并进行第一次产前检查。孕16?28周为每四周检查一次，孕28?36周，两周检查一次;孕36周以后每周检查一次，工检查13次。高龄孕妇应增加检查次数。

【问】：产检费用可以报销吗?

【答】：企业女职工检查或生育应选择当地定点医疗机构;符合生育保险报销条件的由用人单位在女职工产假满一个月内到参保地社保经办机构办理生育保险待遇结算。其中符合规定的生育女职工产检费、生产费等生育医疗费实行定额结算。

【问】：产前检查有假期吗?

【答】：产假或者产前检查应当以上班对待。这是法定的，是与上班多长时间没有关系的。

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羊水穿刺检查的项目

羊水穿刺检查的项目

羊水穿刺检查的项目，相信很多孕妇产检的时候都有做过羊水穿刺检查的项目，很多人光是听到名字都感觉害怕，但是每个人的感觉疼痛的感觉都是不一样的，只有自己试过才知道。下面分享羊水穿刺检查的项目相关内容。

羊水穿刺检查的项目1

进行染色体、基因病、代谢病的`诊断，确诊出先天性呆傻儿、愚型儿等，为后续出生干预做准备；诊断胎儿是否有开放性神经管缺陷，如无脑儿或脊柱裂；检查胎儿肺部、肾、肝、皮肤的成熟度；预测胎儿血型，诊断是否会发生新生儿溶血；检测宫内感染，如羊水中白细胞介素-6升高，则可能存在亚临床的宫内感染；协助诊断胎膜早破，胎膜早破时因羊水偏碱性，pH值应大于7。

羊水穿刺检查

羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，一般适合中期妊娠的产前诊断。何谓羊水穿刺—在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水的过程叫作“羊水穿刺”。羊水存在于羊膜腔内，受精卵于受精第七天形成羊膜腔，开始产生羊水，妊娠12周时羊水量为50毫升，20周时为400毫升，36～38周时为1000—1500毫升，接近预产期羊水量稍有下降。

看到我对羊水穿刺检查的项目的描述，是不是觉得也没有想象当中的那么害怕，其实就是这样的，但是这个检查是可做可不做的一种，因为不到万不得已的时候医生是不会让孕妇做羊水穿刺检查的，因为这或多或少的对胎儿有伤害。

羊水穿刺检查的项目2 羊水穿刺是什么

羊水穿刺是穿刺羊膜腔后取极少量羊水，并对羊水进行分析的一种产前诊断方法，通常用于唐氏筛查的辅助检查以及某些遗传疾病的判定。妊娠17-21周，羊水中的活细胞达到30%，细胞培养成功率高，而且此时羊水量相对多，胎儿较小，不易刺伤胎儿，因此是做羊水穿刺的最佳时间。羊水穿刺，具体来说，就是用穿刺针穿过孕妈妈的腹壁刺入宫腔，吸出约20ml的羊水样本，然后通过7-14日的羊水培育得到染色体核型，再经过观察分析染色体是否会发生畸变，从而得出胎儿是否是唐氏儿的风险值。

什么是「羊水穿刺」?什么情况下需要做?

羊水穿刺是一种产前诊断，适用于大于等于35岁、有不良孕产史、超声异常，或者夫妇一方有染色体异常、生育过染色体异常的孩子的患者。

需要做羊水穿刺的情况如下：

1、高龄孕妇。所谓高龄孕妇是指在预产期那一天，已经过35岁生日了。

2、如果以前有过染色体异常、胎儿分娩史的或者夫妻双方有过染色体异常家族史，建议做羊水穿刺。

3、如果做唐筛实验，结果是高危的病人，也需要做羊水穿刺，来进一步明确诊断。另外，羊水穿刺虽然有风险，但是相对风险较低，一半不会导致胎儿出现感染，而且羊水穿刺的检查内容更准确且范围更广。

羊水穿刺注意事项

1、需要注意手术前三天禁止同房,术前请沐浴;术前10分钟要排尽尿液。

2、手术前3~7天如出现感冒、发热、皮肤感染等异常,请术前告知医生。

3、如果有过敏史,特殊病史,以及其他需要说明的情况,请在术前登记时告知医生。

4、手术后至少静坐休息2小时,方可乘车回家;外地患者晚上最好在本市住宿。

5、手术后72小时内不能洗澡,最好是多休息一周,在这三天尽量卧床休息,不要做太多的运动、逛街、做家务、搬运重物等体力劳动。

羊水穿刺检查

在孕期的时候通过一些检查能发现胎儿的异常情况，其中羊水穿刺检查就是其中一个有效的检查手段，当然不是每个人都能够做羊水穿刺的，而且做羊水穿刺也有一定的注意事项，那么关于羊水穿刺检查有什么相关知识。

羊水穿刺检查要做吗

产检时，很多准妈谈“刺”色变，觉得羊水穿刺是一件恐惧万分的事，万一扎到宝宝，流产了怎么办?所以，即使羊水穿刺是目前公认的染色体疾病产前诊断的“金标准”，也让很多有需要的准妈望而却步，纠结不已。羊水穿刺到底是什么?该不该做?又有什么风险?带着这些疑惑，今天为大家揭秘神秘的羊水穿刺。

羊水穿刺是什么?

羊水穿刺，又称羊膜穿刺术，是产前诊断的一种方法，一般在怀孕16-22周进行，此时子宫轮廓清楚，羊水量相对较多，易于抽取，不易伤到胎儿，且羊水细胞易存活，培养成功率高。做羊水穿刺的方法是在超声实时监护下，用细针穿过孕妇肚皮，穿过子宫壁，进入羊水腔，抽取 20 mL 羊水，将羊水中的胎儿细胞收集起来，培养 2 周后经过特殊处理，得到胎儿染色体并进行核型分析。

羊水穿刺能检查什么?准确率如何?

由于能收集胎儿全部染色体并进行遗传学分析，既可知道胎儿染色体数目异常，也可诊断结构异常，因此诊断范围非常广，基本上涵盖了所有染色体疾病，同时还可以检测有无母婴血型不合、有无宫内感染、有无先天性代谢异常、胎儿成熟度等，准确率高达99%以上。

做羊水穿刺风险大吗?

羊水穿刺，细针要进入羊膜腔，属于侵入性诊断，存在一定风险，可能导致流产、感染等并发症，但也不必过度担心。穿刺后流产的发生率大约0.5%左右，这一概率不仅与孕妇本身体质和孕周有关，也与穿刺医生和超声医生的经验有关。在超声引导下进行羊膜腔穿刺并实时监测，胎儿的每一个部位都可以看清楚，不会伤到宝宝。羊水穿刺时，抽取羊水量占整体羊水量不到8%，很快会得到补充，也不需要担心穿刺后羊水减少的问题。该技术用于产前诊断已经30多年了，其准确性和安全性均较高。

那是否所有人都需要做羊水穿刺?

不是的。羊水穿刺并不属于常规的产检项目，只有在需要的时候才会做此手术。包含以下人群：

① ≥ 35 岁的高龄孕妇;

② 唐氏筛查高危且无穿刺禁忌症的孕妇;

③ 夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;

④ 超声筛查发现异常的孕妇;

⑤ 无创DNA检测发现异常的孕妇。

羊水穿刺，是一种比较常见的产科检查，价格大概一千左右(具体各个地区、各家医院收费略有差异)，建议充分权衡利弊后再做决定。如果选择检测的孕妇，建议尽量在自身状态较佳、孕周合适(最好是 16～22 周)的情况下选择有产前诊断资质的正规大医院进行手术。总体上羊水穿刺的风险低于自然流产的发生率，需要检查的准妈不必过于担心。

羊水穿刺检查怎么做

在女性还怀孕的时候，应该在孕期做些有效检查来排除胎儿的畸形，其中羊水穿刺就是一个很好的项目，那么羊水穿刺检查怎么做呢？

羊水穿刺检查是用一个细针穿刺进入羊膜腔内，抽取部分羊水用于检查。在进行羊水穿刺检查之前，需要做一个免疫四项和凝血功能的检查，没有什么需要特殊注意的，怎么样预防是医生的事情，在整个过程中，孕妇就是躺在床上，安心接受检查。

羊水穿刺检查能检查胎儿是否存在畸形。在羊水穿刺检查中，最重要的作用是判断腹中胎儿是否寻在畸形，比如染色体异常、遗传性疾病等。

羊水穿刺检查可以检查什么

羊水穿刺检查可以有效的排除胎儿畸形的情况，但是很多女性不了解，羊水穿刺检查还可以检查出什么呢？

在需要了解胎儿成长的具体情况或者是要明确预产日期的时候，也可以借助该技术，通过羊水来了解胎儿。

一般情况下羊水穿刺之前是需要做胎儿唐氏筛查或者无创DNA检查，如果这个检查结果是临界风险或者高风险，就建议做羊水穿刺，毕竟穿刺这个有一定风险是有创的，有可能会导致胎膜破裂，早产或者感染等等。所以是否需要做羊水穿刺，需要在医生指导下进行。如果确实需要。穿刺手术以后卧床休息，服用抗生素防止感染。

羊水穿刺检查需要做什么项目

羊水穿刺也分为好几个项目进行检查，当然很多女性对其都不了解，那么羊水穿刺检查需要做什么项目呢？

羊水穿刺的检查项目有染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。

羊水穿刺虽然低风险，但也是有风险，非必要情况下，医生不会要求每个孕妇都做，孕妇应该根据自身状况判断是否要做手术。但是，35岁以上高龄孕妇是需要做这项检查的，因为35岁以上的孕妇生下的婴儿有更高的概率患先天性的遗传病。

羊水穿刺检查要多少钱

羊水穿刺检查虽然并不一定非要做，但有些人不做是因为担心太贵了，这里来了解一下，羊水穿刺检查要多少钱呢？

做羊水穿刺进行进一步的确诊，检查的时间一般是在妊娠18周到20周左右，因为这个期间羊水量最为丰富，子宫有足够容积空间，不容易伤到孩子，检查的方法是抽取完羊水之后进行离心，选出里面胎儿的细胞进行培养，然后再做染色体鉴定，这项检查的费用一般是在1000多元，到2000元左右，有的医院可能费用更多一些。

羊水穿刺检查是很准确的，但是羊水穿刺有一定风险，有可能引起流产，不过如果唐氏风险度大于1/50，需要直接做羊水穿刺。

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