过敏性肺炎的患者在患病的期间一定要加强护理,要特别注意心理情况的护理,解除焦虑、紧张等不良的心态,积极乐观的面对疾病的治疗,对于治疗也有充满信心。如果出现疼痛的情况,患者则需要采用侧卧位,这样能够减小呼吸的幅度,从而减轻局部疼痛的情况。
患有了过敏性肺炎还需要加强饮食的护理情况,要以清淡的容易消化的食物为主,严重的患者要吃半流食,多多补充维生素和蛋白质,如果伴有便秘的情况可以吃一些山药、红枣等温补的食物。
过敏性肺炎的患者一定要保持室内空气的流通,室内温度最好控制在二十二度左右,湿度大约为六十度左右,每天需要开窗两到三次。要适当的进行一些时候自己的体育锻炼,尤其是户外的运动,同时要特别注意个人的卫生以及防寒与保暖的情况。
要想有更好的护理过敏性肺炎的效果还需要从分的了解这个疾病的相关知识,引发过敏性肺炎主要是由过敏原而引发的,而且小儿患有过敏性肺炎的机率并不是很高,目前比较常见的过敏原有动物蛋白质、细菌产物和真菌孢子。
患有过敏性肺炎的前驱症状就是流鼻涕,大约三到六个小时左右,患者会产生体温升高、呼吸气促、胸部疼痛、干咳等情况,严重的过敏性肺炎患者还会出现厌食、恶心呕吐等全身的症状出现,十分危险。
怀疑患有了过敏性肺炎就需要及时的进行检查,检查的常见方法有支气管镜检查、实验室检查、肺功能检查和影像学的检查,如果检查确诊患有了过敏性肺炎就需要采取药物、生物、手术、糖皮质激素等方法进行最有效的治疗。
1.做足生活养生:多饮水,多运动,保持良好心理状态,多吃新鲜蔬菜水果;
2.做好病情病毒检测鉴定:通过血液检测鉴定是否有病毒存在;
3.施行有效的抗炎治疗:通过抗炎药物或肺炎病毒靶向治疗(如抗病毒抗生素、中成药、草药复方制剂等方法);
4.补充营养支持护理:多摄入蛋白质、维生素、微量元素、氨基酸等食物营养素,补充体内缺少的养分;
5.加强呼吸道护理:每天对肺部进行适当的按摩和呼吸锻炼,排汗,以及咳痰等护理,帮助病人排出痰液,改善病情表象;
6.注意康复护理:调整好作息节律,及时休息,减轻运动和劳动强度,保持心理情绪稳定。
目录1拼音2英文参考3概述4疾病名称5英文名称6过敏性肺炎的别名7分类8ICD号9流行病学10过敏性肺炎的病因11发病机制12过敏性肺炎的临床表现 12.1急性过敏性肺炎12.2亚急性过敏性肺炎12.3慢性过敏性肺炎 13过敏性肺炎的并发症14实验室检查 14.1血液检查14.2肺功能检查14.3吸入激发试验14.4皮肤过敏试验14.5支气管肺泡灌洗对诊断有一定帮助 15辅助检查16过敏性肺炎的诊断17鉴别诊断18过敏性肺炎的治疗19预后20过敏性肺炎的预防21相关药品22相关检查附:1治疗过敏性肺炎的穴位 1拼音 guò mǐn xìng fèi yán
2英文参考 allergic pneumonia
hypersensitivity pneumonitis
3概述 过敏性肺炎是一组由不同致敏原引起的非哮喘性变应性肺疾患,以弥漫性间质炎为其病理特征,系由于吸入含有真菌孢子、细菌产物、动物蛋白质或昆虫抗原的有机物尘埃微粒(直径<10μ)所引起的过敏反应,因此又称为外源性变应性肺泡炎(extrinsic allergic alveolitis)。
过敏性肺炎代表一组疾病,原因各异,发病机制、病理、临床表现、治疗和预后相似,故亦可称之为症状群。本病特点为一组微细颗粒有机尘埃,其微粒小到能穿透大部分肺周围实质引发肺泡炎。本组疾病发生常有下述情况,应予以注意:
1.一般病人发病前均曾暴露于足够小的有机尘微粒,并能进入最远端肺实质。
2.在接触抗原几小时内即有阵发性呼吸困难发作,伴有干咳、发热、乏力等症状。
3.两肺听诊可满布爆裂音,特别是两肺基底段比较明显。
4.在急性期胸部X线表现为两肺弥漫性结节或网状结节阴影。
5.肺功能显示FVC、CO弥散功能和静态肺顺应性减低,但也有些病人有气道阻塞的表现。
6.皮下注射适当的抗原可以引起迟发超敏感反应。吸入抗原达到肺泡引起过敏性肺泡炎。属于免疫复合物介导的Ⅲ型免疫反应,但在病理组织学上有非干酪性肉芽肿,又符合Ⅳ型免疫反应。故目前大多数学者认为过敏性肺炎是由免疫复合物与细胞免疫同时介导的双重免疫过程。
7.吸入各种有机尘后在肺泡和毛细血管基底膜上有免疫复合物沉积并在血中亦可测得相应抗原的沉淀素,有的可以产生IgE抗体而引发哮喘。
8.肺泡灌洗液(BALF)可反映其免疫发病的基础。BALF中细胞成分淋巴细胞>60%,CD8、CD4两者绝对值均增加,但CD8比CD4增加更明显,故CD4∶CD8比值可倒置。
9.吸入抗原几小时后肺功能尚无异常时即有症状及胸部X线异常表现,若及时脱离接触后X线异常及症状可以消失,但也有某些病人症状持续,肺功能异常并呈现纤维化。
10.肺活检病理表现为细支气管炎、间质性肺炎和肉芽肿形成。
过敏性肺炎的诊断有赖于病史(包括环境因素、生活习惯及爱好)、症状、体征及肺功能改变。X线变化及免疫学检查,特别是血清中发现有致敏抗原之特异沉淀素,对于诊断有助。患者应立即避免与致敏原接触。如肺部病变广泛,激素治疗。早期诊断、早期脱离抗原暴露,预后良好。
4疾病名称 过敏性肺炎
5英文名称 allergic pneumonia
6过敏性肺炎的别名 Hypersensitivity pneumonia;Hypersensitivity pneumonitis;Loffler'a syndrome;变应性肺炎;超敏感性肺炎
7分类 呼吸科 > 感染性疾病 > 其他肺炎
8ICD号 J18.8
9流行病学 过敏性肺炎多为职业性但也可能为家庭和办公室供热系统、湿化装置、空调器、建筑物的墙壁、地板、天花板被各种各样真菌污染,以及室内家具装修所用的化学污染物。所以过敏性肺炎的诊断应详细采集病史,了解患者生活工作环境,甚至患者所处的大气污染状态都是非常重要的。在英国有3个地方对当地农民进行调查,胸部X线正常,血中无沉淀素,但有典型的临床症状,低氧血症,弥散功能下降,经肺活检肯定了诊断。也有的报道农民肺、饲鸟者的过敏性肺炎,胸片正常而肺泡灌洗液T淋巴细胞明显增加者。
10过敏性肺炎的病因 过敏性肺炎的发生主要是有机尘作为免疫原。其颗粒应小于5~6μm。因为大于这个直径的颗粒多数沉积于上呼吸道或大的支气管,只有反应原进入小气道和肺泡后并进入周围肺组织才能引起肺泡炎。进入肺泡的反应原微粒达到一定量时肺组织才产生强烈免疫反应而引起过敏性肺泡炎。Lacey估计农民吸入由发霉的干草污染的空气每分钟可达到75万个微粒沉积于肺泡壁而致病。每1mg发霉的蔗渣中含有5亿个真菌孢子。据统计目前能引起过敏性肺炎的抗原已知有机尘至少在40种以上,其常见的抗原与来源列于表1。
11发病机制 人类暴露于过敏原后产生症状和体征。据目前研究主要集中于Ⅲ型免疫复合物反应和Ⅳ型细胞介导的免疫机制。免疫复合物反应性疾病一般在暴露于过敏原后4~6h,开始有症状发生。它多与抗体有关,过敏性肺炎用免疫沉淀法或酶联免疫法常可检查出IgG、IgA、IgM抗体的存在。继续接触则抗体的滴定度上升,脱离抗原的接触后抗体的滴定度下降,症状减轻。各家报道过敏性肺炎沉淀反应阳性率变异性非常大。Pepys和Jenkins报道90%农民肺沉淀抗体阳性,而Granf观察只有50%农民肺的血清有沉淀抗体。经临床表现和实验室检查对照分析发现阳性沉淀反应和临床症状急性发作程度的严重性有一定相关性。把农民肺按临床症状表现分为急性和慢性两组,发现急性发作组沉淀反应多数阳性而慢性病人则只有半数阳性。目前已经明确沉淀素只反映对有机尘的暴露程度,其暴露愈严重,沉淀抗体越多。多数人暴露于有机尘后沉淀素即阳性但不一定有症状。例如30%~40%的饲鸽者对鸟抗原的沉淀素阳性而无任何症状,同样健康农民暴露于发霉的干草后18%~50%的人有抗体存在。无症状的接触发酵麦芽工人10%~15%有阳性血清反应。对蔗渣提取物沉淀素反应不但蔗渣肺病人的血清阳性,而凡是吸入过蔗渣的健康工人都可查出沉淀素的存在。故当前得出一个结论,沉淀素的存在对过敏性肺炎已不再存在诊断的价值。由于沉淀素经常存在于无症状的病人,而导致某些权威人士做出沉淀素在过敏性肺炎的发病机制中不起作用的结论。Lee等(1983)报道48例澳洲长尾小鹦鹉饲养者停止接触后继续观察沉淀素的水平,发现血清沉淀素下降者,半数比那些血清沉淀素继续上升者的症状并无好转的表现,也提示沉淀素在过敏性肺炎发病机制中不起重要作用。虽然抗原抗体反应存在争议,但Ⅲ型过敏反应确实发生于过敏性肺炎的致病过程,至少有组织学改变与之有关。
1.免疫荧光检查证实细支气管壁和沿肺泡毛细血管有抗原抗体复合物沉积。
2.农民肺与饲鸟肺活动性过敏性肺泡炎都有皮肤迟缓反应发生,皮肤活检也证实有免疫球蛋白和补体的沉积并在这个反应的同时伴有补体的消耗。
3.Arthus反应可作为诊断试验。
4.过敏原提取物吸入诱发激发试验的阳性反应,它可以产生两种反应:
(1)即刻反应:其表现为支气管痉挛及发热者于3~4h内缓解。
(2)迟缓反应:4~6h后发生,24~48h缓解。有些病人虽有支气管痉挛但肺功能还是限制性通气障碍。全身反应包括发热、寒战、无力和厌食等。激发试验不仅使急性型过敏性肺炎阳性,那些起病隐匿者亦可阳性。
最近在动物和病人的肺泡灌洗液研究证实了Ⅳ型变态反应或迟发超敏反应在过敏性肺炎发病中也起到一定作用。
有一组研究证实18例饲鸟肺病人有细胞免疫反应,用鸽子和长尾小鹦鹉的血清稀释液能抑制吞噬细胞的游走,几个实验都显示其病变为细胞介导的免疫反应。无论是农民肺还是饲鸽者肺其肺泡灌洗液中的淋巴细胞均明显增加。抗原引起的肺泡炎初期为中性粒细胞占优势但后期为淋巴细胞增加,但结节病的淋巴细胞增加是以CD4为主而过敏性肺炎的淋巴细胞增加是以CD8为主,但周围血的淋巴细胞分类正常。另一组研究发现过敏性肺炎患者肺泡灌洗液中肥大细胞比正常对照组多1000倍,提示本病肥大细胞脱颗粒对肺免疫细胞数目的调节起一定作用。
总之过敏性肺炎的发展,局部免疫调节机制在肺而不是在周围循环血中。暴露于抗原的农民肺和饲鸽者肺的肺泡灌洗液中淋巴细胞升高提示本病是有细胞免疫介导的疾患。
过敏性肺炎虽然病原很多,但在组织学上的改变非常近似,多数不能从组织形态学上鉴别,只有少数例外如枫树病的真菌、蔗渣肺的植物纤维、软木的软木尘等在病变的组织内发现可作为鉴别的证据。病理学特征决定于过敏原暴露的程度及部分决定于取活检时病程是处于早期还是处于晚期。农民肺接触发霉的干草36h后组织学改变为毛细管充血,在肺泡内和小气道的周围、中等大小血管壁的周围有中性粒细胞、嗜酸细胞、淋巴细胞浸润。荧光免疫的研究显示IgM、IgG和补体C3在上述血管沉积,因之有人认为它代表血管炎性病变。这些病理改变可能与Arthus反应有关。急性病后期表现为细支气管炎与肺泡炎同时伴肉芽肿形成。除肺泡炎外,在间质有炎性细胞浸润,以淋巴细胞为主伴有组织细胞、浆细胞、中性粒细胞和嗜酸细胞。炎性浸润为点片状分布,受累的支气管周围,肺泡腔内常有泡沫吞噬细胞,可能为继发性闭塞性细支气管炎。大约有2/3的病例有肺泡上皮和毛细血管内皮的损伤。其中肺泡腔内有中性粒细胞混有蛋白样物质或肺泡腔内含有疏松结缔组织团块估计可能是成熟的胶原和肺泡纤维化的早期。66%~70%有肉芽组织形成。外形多不规则,在肉芽肿周围无纤维化且边界不清。细支气管炎也是一个常见的表现。
由于本病的严重程度和患者接触过敏源的频度,肺的损伤可以有不同程度的纤维化。急性炎症的早期轻度的纤维化为点片状分布,只在显微镜下能见到纤维化的表现,而后期则可能进展成大片致肉眼可见的病变呈纤维瘢痕,呈蜂窝肺。若脱离接触,肉芽肿的病变可以消失。有一组报道10例活动性农民肺5例肺穿刺活检有肉芽肿,当症状消失后再作肺活检,肉芽肿消失。
接触有机粉尘的人群中只有少数人发生过敏性肺炎。提示发病者有易感性存在,可能与人类白细胞抗原(HLA)有关。HLA可能是决定遗传免疫反应的因素,在本病起一定作用。此只在农民肺和饲鸽者肺病人中得到证实,而其他的过敏性肺炎病人中并未发现这一关系。
12过敏性肺炎的临床表现 由于接触抗原的多少、频繁的程度和接触时间的长短以及宿主的反应性决定,临床可分为急性,亚急性及慢性3种。
一个有意义的发现,1977年Werren报道18例过敏性肺炎,男性13/15(73%),女性3/3(100%),皆为非吸烟者。在此前后还有数个类似的报道,认为吸烟对人类气管分泌物清除有短期效果。Harris(1975)研究吸烟可以干扰几个方面的免疫反应如巨噬细胞抗体的形成,T淋巴细胞,B淋巴细胞免疫活性的抑制。故过敏性肺炎更易发生于非吸烟者。
近年的研究发现过敏性肺炎与腹部疾病有一定关系。主要发现空肠绒毛萎缩的病人对鸟抗原的抗体易感性强。估计可能由于未煮熟的鸟蛋吸收作为抗原物质而引起肺泡的过敏。肠病患者哮喘的发病率高,肠病与慢性支气管疾病有关的报道近年来日渐增多,农民肺肠疾病也较为多见,肠病与呼吸疾病的关系也是近年新发现的一个问题。
13过敏性肺炎的并发症 过敏性肺炎患者晚期可出现蜂窝肺。
14实验室检查
15辅助检查 急性早期胸部X线可以不显示明显异常。曾报道病理活检证实有过敏性肺炎但胸部X线完全正常。另有26例临床症状典型的蘑菇肺仅8例显示胸部X线异常。另一组报道107个农民肺99例(93%)胸部X线有弥漫性肺部阴影。阴影的多少与肺功能、BAL、临床症状严重程度不一定相平行。胸部X线表现多为两肺弥散的结节。结节的直径从1 mm至数个毫米不等,边界不清,或呈磨玻璃阴影。有的阴影为网状或网结节型,病变分布虽无特殊的倾向但肺尖和基底段较少。细网状和结节型多为亚急性表现。Fraser等曾见到农民肺、蘑菇肺和饲鸽者肺,急性期在暴露于重度抗原后短时内两下肺泡样阴影比较常见。肺泡样阴影常为闭塞性细支气管炎的小气道闭塞,所致肺泡内的内容物形成密度增加的影像。弥漫性网状或网状结节状阴影的持续存在再加上急性加重期的腺泡样阴影。
过敏性肺泡炎中蘑菇肺有肺门和纵隔淋巴结肿大比较常见,个别的农民肺也有淋巴结肿大者。
胸部X线常有片状阴影,可能代表肺泡的实变。肋膈角隐窝处小叶间隔增厚可能代表淋巴引流的高负荷。
患者在10天至数周内脱离过敏原接触,胸部X线的阴影可以消退恢复到正常。其预后决定于患者对过敏原接触的频度、暴露的严重程度持续时间有关。关键在于早期诊断及脱离过敏原。急性或亚急性期肺内弥漫结节阴影被弥漫性间质纤维化所代替,变成中或粗网状及网结节阴影。出现蜂窝病变时肺体积可缩小,形成瘢痕性肺不张。而未累及的肺形成代偿性气肿。这类病例脱离接触及积极治疗也很难恢复。Hargreave报道41例饲鸽者肺20例有叶的收缩性不张,17例肺不张发生在上叶。晚期病人有环形阴影直径5~8mm,有的部位呈蜂窝肺,倾向上叶分布。晚期过敏性肺炎与特发性肺纤维化有时很难区别。
多数患者的诊断应当依据临床表现,因胸部X线异常者只是少数。但少数患者胸部X线表现完全符合过敏性肺炎的表现而无任何临床症状。
高分辨率体层摄影(HRCT)是诊断过敏性肺炎的主要手段之一。早期过敏性肺炎胸部X线检查正常者HRCT可以发现早期肺间质的病变,HRCT可以发现一些重要特点,如在肺髓质与皮质之间在弥漫的网结节或磨玻璃阴影中有囊性透光区,认为这是过敏性肺炎的特点,是因过敏性肺炎伴闭塞性细支气管炎所致。过敏性肺炎的另外一个特点为在阴影之间有一部分正常的肺组织,间插于磨玻璃或结节和网状阴影之间。上述两种表现只有HRCT才能发现,这些改变常规CT或胸片常被容积效应所掩盖。HRCT表现如下:1.两侧或一侧点片状、结节或网状阴影。
2.磨玻璃状阴影。
3.以上两项同时存在的阴影间囊性透光区或正常的肺组织对本病诊断有参考价值。
4.肺间质纤维化的表现,晚期可有蜂窝肺。
16过敏性肺炎的诊断 过敏性肺炎诊断主要根据抗原接触史、临床症状、体征、胸部X线,结合血清学检查沉淀抗体及支气管肺泡灌洗等作出诊断。也有些病例诊断比较困难,误诊为它病,常通过反复发作才找出过敏原。个别通过吸入激发试验肯定诊断。少数病人需作肺活检。
17鉴别诊断 过敏性肺炎急性期应与病毒性肺感染、支气管哮喘、肺嗜酸性细胞肺浸润、过敏性支气管肺曲霉菌病、化学制剂引起的肺水肿等鉴别(表2,3)。慢性期应与特发性肺纤维化,结节病Ⅲ期病人相鉴别(表4)。
18过敏性肺炎的治疗 过敏性肺炎脱离致敏原,急性发作即可自然缓解,症状明显者应对症处理,若症状持续并加重并有发绀应吸氧并给予泼尼松30~60mg/d,病情稳定后需给维持量20~30mg/d,1周,症状完全消失后减量,逐渐停用。胸部HRCT病变表现为磨玻璃样阴影者,多在糖皮质激素治疗后吸收好转。当阴影大部为蜂窝样阴影时,糖皮质激素治疗效果较差。
19预后 过敏性肺炎早期诊断、早期脱离抗原暴露,预后良好。急性期起病后及时找出抗原,避免接触症状很快消失。隐匿或逍遥起病者,当认识到抗原所在时,发病时间已较长久,成为亚急性或慢性过敏性肺炎,病变已由炎性浸润变成纤维增生,此时虽积极治疗亦可能遗留肺功能障碍。据美国调查在45岁以前脱离鸟的接触并且呼吸道症状存在2年以下者,限制性通气功能损害可以明显减少。Brawn随访92例农民肺,发现36/92(39%)有胸部X线肺间质病的表现,39/92(42%)PaO2<70 mm Hg提示肺有实质性损伤。Monkary随访5年的86个农民肺发现,临床的改进主要在第1个月,而6个月后很少再有进步,发病后5年65%仍有症状,45%有肺功损害,32%有持续的X线阴影。BALF中淋巴细胞增多的程度并不能预示疾病的预后。
20过敏性肺炎的预防 避免抗原的吸入是过敏性肺炎最好的预防措施,农民收割谷物需待晒干后入库,以防发霉。饲养家禽、鸽子及各种鸟类,要保持饲养棚清洁,及时处理粪便及脱落的羽毛,工作时要戴防护口罩,湿化器及空调器要经常清洁,防止发霉或其他污染。
21相关药品 氧、麦芽、胶原、二氧化碳、泼尼松
22相关检查 浆细胞、血氧饱和度、氧分压、二氧化碳分压
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