倾家荡产却未能治愈？医生苦劝：这些病根本无法根治，别白花钱

我们经常说：一个人生病，首先就是需要将病治好。

毕竟病来如山倒，病去如抽丝。

从出生到成年，每个人都有被疾病缠身的经历，有些疾病随着科学的治疗能够治愈。

如今医学技术不断发展，我们成功攻克了过去被誉为“不治之症”的天花，也成功研制出青霉素，甚至还能有望研制出艾滋病的预防疫苗。

但也有一类疾病，无论你花费了多少金钱，仍然没有彻底摆脱，给患者的生活和健康造成了极大困扰，甚至还有被各种虚假药物广告骗钱的经历。

中国目前最缺少的两大资源是什么？第一就是优秀的师资力量，第二就是优秀的医疗技术和医生。

人类想要健康生存，最需要的就是强大的医疗，然而到目前为止，有很多疾病还没有突破难关，特别是以下四类：

第一，男性常见问题，前列腺炎

前列腺炎病发率非常高，但目前对其病因却没有足够的了解，特别是非细菌性前列腺炎，只能以改善症状为主，但复发率却是相当高。

前列腺炎本身算不得是疾病，而是前列腺的一种症状。目前对于前列腺的治疗基本没有根治一说，只能通过科学治疗缓解患者的症状，预防复发的可能性。

但大部分患者最终都走上了反复发作的道路，不能彻底进行根治。

第二，高血压疾病，无法彻底根治

高血压分为两个种类，第一就是原发性的高血压，这是全身小动脉损伤导致的出现的疾病。

小动脉损伤是不能逆转的，所以说原发性高血压没有治愈一说！只能通过药物和改善饮食来维持血压的升高，患者需面临终身服药的结果。

而继发性高血压则不同，由疾病引发的高血压，将原发疾病治疗好之后，血压也会逐步恢复正常。不需要通过药物来进行控制，比如妊娠高血压就是其中的一种。

第三，银屑病，目前没有治愈可能

银屑病学名叫做牛皮癣，这是一种在皮肤表面出现症状的疾病，但实际上和身体免疫、抵抗能力等等都有关系。

目前对牛皮癣的病因还没有完全了解，治疗上同样毫无突破。千万不要轻信治愈牛皮癣的广告，切忌上当受骗！

第四，糖尿病，治愈率极低

糖尿病同样属于终身性疾病，特别是一型糖尿病，一旦出现患者需要终身使用药物进行治疗。

还要注意各种并发症出现，特别是糖尿病肾病，甚至还会有肾衰竭的可能性，需要绝对提高警惕。

另外二型糖尿病出现后，通过药物和饮食控制会将血糖控制在合理范围内，当血糖稳定后可在医生建议下减少药物的使用量，但想要根治也是很困难的事情。

当然，除了上述这些，像自闭症、骨刺、渐冻症、老年痴呆症等这类疾病，按照目前医疗水平，依然是无法能够根治。

唯有我们做好，就是积极配合医生，积极采取正规化治疗，从而控制病情，改善患者生存状态。

也许，有些底下评论有人也会嚷嚷说自己有祖传秘方能够根治，能够治愈。

但问题是，若真有能够治愈这类疾病的医学方法，或许早就可以拿到诺贝尔医学界咯！

因此，咱们在对待疾病时还需“欲速则不达”，以免落下“人财两空”的尴尬局面。

遇到大病（尤其费用高昂但可能治愈），贫者是否只是等死？

小病拖，大病挨，病危才往医院抬。有病没钱别进来，受罪等死是活该。这是近年来早就在我们老百姓之间流传的民谣。 尽管我们国家也一直在改革老百姓们看病难的问题，但是国家的是大调控，地方政府做不做为，医院执行不执行又是一方面了，正所谓是县官不如现管的。

别说大病，就是一个普普通通的头疼，胃疼过敏啥的。去趟医院兜里没有两千块钱你别去。去年自己由于工作生活的压力有点上火，导致月经失调。得，女孩子嘛没结婚呢这可是大事儿，去医院检查检查吧。医生问了句，怎么了？月经失调。听了二话没说霹雳啪啦的开始开各种的检查单子，B超单，抽血单，折腾一上午，花掉700多大洋，下午拿到了几张结果。医生看，得吃药吧。我问医生，什么病呢？雌激素低，也没啥事啊，先吃药吧。我就问了，这不没事还吃药啊。医生还恼了，你不吃药来医院干嘛？下月再开复查。得，吃就吃吧。达英35和各种的调经颗粒啊片剂啊，啥的，一大堆。又花400。出了医院我这还猛圈呢，就开的调经的冲剂，一盒就188块钱，我拿着往网上药店一查，呵呵哒，一盒78块钱，买三盒还送一盒。药品和检查费用一共占了总费用的90%，现在器械检查费用已经成为继药费之后病人的第二大负担。

虽然现在有了医保可以报销，还可以申请大病补偿，也确实越来越多重大疾病患者享受到较高比例的报销政策，减轻了老百姓的的经济负担。但是我们也不能不正视确确实实现在好多贫困家庭因为看病倾家荡产，好多医院看病难，收费贵，报销慢的问题。而且医院的一些“大包围检查”、重复检查、尖端仪器检查客观上也助长了看病贵。 就算是电视报道的，谁谁家有病了获得爱心捐款的，医院免费治疗的是极其少数的，多数人都是在变卖家产，亲戚朋友们到处借钱，邻里乡亲的重筹捐款。这就说明咱们的医疗政策还是没有彻底的服务于老百姓。

当然我的说法可能偏激一点，但是也确确实实的希望我们国家对医疗方面的重视起来，能确保医疗的服务质量，能改善医保经办的服务，能提高我们救助资金的使用效率，能用到需要它的人身上，能规范医院药品要价的合理性。让老百姓切切实实的看得起病，救得了命，那才是我们的好政府，好国家！！！

抗癌，真的会倾家荡产吗？

我用亲身经历，回答这个问题，更有说服力，我和邻居患的同是乳腺癌，治疗癌症，邻居用了我10倍还要多的钱，现在给大家介绍一下我俩抗癌的过程，正在抗癌这条路上的朋友们，可以借鉴一下，希望这个回答对癌症患友有所帮助。

邻居虽然年龄和我差不多大，但是按照辈分来称呼，我应该叫她婶婶，婶婶是2019年春天检查出来的乳腺癌。

婶婶年纪不大，她前年检查出来乳腺癌时，才37岁。

她是在武汉同济医院做的检查，做的治疗，婶婶确诊乳腺癌时，癌细胞已经转移到骨头和肝，就是说，婶婶的乳腺癌已经到了晚期。

听婶婶家里人说，婶婶乳房上的肿块也非常大，到了6.8厘米x6.2里面，当时医生就决定乳房全切手术。

叔叔说，婶婶手术后，病理报告检测的结果也不好，而且癌细胞的繁殖速度值也高，达到了86%。

反正婶婶自从检查出乳腺癌，就一直在医院治疗，先手术，后化疗，再靶向。

由于婶婶家是做生意的，手里有几十万积蓄，在我们市里还有一套房。

当时，叔叔家的目标就是，倾家荡产也要把婶婶治好，毕竟这么年轻，怎么忍心让她离去。

婶婶在武汉同济医院治疗时，家里就着手卖市里的房子，房子最终少于市场价卖了，听说卖了50多万元。

婶婶在武汉治疗时，请的都是比较有名的专家，给她治疗。

反正，她治疗时用了好多钱，听说婶婶做的那些检查 ，都特别贵，什么加强CT，骨扫描，做一次就要好多钱，具体多少钱？也不好意思问。

婶婶是做了六次化疗后，吃的靶向药，听她们家里人说，她吃的靶向药都是进口的，有的还不能报销，一盒进口靶向药就要几万元。

去年疫情结束，婶婶去医院复查，复查结果不是很好，做骨扫描时，骨头上还有癌细胞，没见好转。

后来，她听医生的建议，又换了一种进口靶向药（帕博利珠单抗），价格比她以前吃的靶向药还要贵。

婶婶吃这种靶向药，和另外一种靶向药，一直吃到今年。

今年7月份中旬，婶婶去同济医院复查时，癌细胞出现了全身大面积转移，就是身体各器官上，都有癌细胞。

在医院又治疗了一个多月，就在上个月，婶婶还是没能战胜癌细胞，抛下15岁的女儿走了。

婶婶出葬后，叔叔伤心地说，倾家荡产还是没有挽救回婶婶年轻的生活，最后落得人财两空。

听叔叔说，婶婶从确诊乳腺癌到去世的这两年多，治疗总共花了90多万。

同为癌症患者，我能理解叔叔，叔叔已经做到仁至义尽。

婶婶治疗乳腺癌花光了积蓄，卖了房子，到了倾家荡产的地步，婶婶为什么会用了这么多钱？

因为婶婶患的乳腺癌是晚期，婶婶的癌细胞转移快，分型凶险 ，她治疗时间长，治疗了两年多，用的都是贵药，用了很多不能报销的进口药，而且她是跨区域治疗，能报销的药也只能报50%，家里人在医院照顾她 ，也是一笔不小的开支，所以她才会用了90多万。

我因为各种原因没有去省城的大医院检查（主要还是经济条件有限），就在我们市第一人民医院做的检查，治疗也是在市人民医院做的治疗。

检查出来乳腺癌时，我的癌细胞，也已经转移到腋下淋巴。

我也是做的乳房全切手术，和腋下淋巴结清扫手术，做了六次化疗。

我这人唯一的优点，就是不怕丑，确诊乳腺癌时，我直接和医生说，家里经济条件不好，还有两个孩子在上学，我这癌症，如果治疗要用很多钱的话，就不治疗。

那个时候婶婶在武汉治疗，已经花了几十万元，我就怕自己也要花那么多钱。

医生说：“你不要有太大压力，现在医疗保险报销比例高，等手术后，看你的病理报告，再来决定治疗方案。”

可能是老天眷顾我，我手术后，病理报告检测的分型是二阳一阴，癌细胞的繁殖速度值也才8%。

治疗的时候，我和医生说尽量用便宜药，等没治疗效果再换药。

我化疗药，记得最清楚的就是紫杉醇，虽然我和婶婶都做了化疗 ，可她就没用过紫杉醇，她化疗用的也是进口药。

化疗结束后，复查一切正常，医生说我要继续服用5年的内分泌药，内分泌药也分国产和进口两种。

我选择国产内分泌药，虽然副作用大了点，但药价不贵，我们这种普通家庭能接受，虽然我不知道进口内分泌药的价格，但我知道我肯定用不起。

像我检查，复查的时候，都做的普通检查，像加强CT，骨扫描都没做过。

我的报销比例是75%，从第一天去医院检查开始，到治疗结束，我治疗总共用了8万元，这8万元包括：各项检查费，中途复查费，手术，化疗，药物，生活费，车费，还有一些杂七杂八的费用。

我乳腺癌也到中期，已经转移到腋下淋巴结，为什么我治疗乳癌的钱会这么少？没到倾家荡产这种地步。

我的乳腺癌虽然到了中期，但我比较幸运，我的癌细胞繁殖速度慢，分型也还算好的。

治疗时，我和医生说明家里的经济情况，叫医生尽量用低价药，我是在自己户口所在区域的医院治疗，报销的比例相对要高一些，还有我治疗时间短，手术加6次化疗，7个多月时间，所以我只用了8万元左右。

当然，这8万元在别人来说不算多，但对于我来说，也是一笔相当大的数目。

其实我想说的是：会倾家荡产，也不会倾家荡产。

像我这样的，早中期癌症，病理报告结果比较好的，报销比例也比较高的，经济条件不好（没家产那里来的荡产），治疗癌症也不会到倾家荡产的地步。

如果像我婶婶那样，癌症已经到了晚期，全身转移，心里还想着治好，治疗晚期癌症患者，治疗的时间，用药都不一样，报销比例低的，肯定是会倾家荡产的。

在我周围，还有一位认识的晚期癌症患者，也是倾家荡产的在医治。

以前，我写过一篇我治疗癌症费用的文章，介绍我治疗癌症用了8万元，在评论区有一位浙江的网友说，怎么用了这么多钱？在浙江，治疗我这种乳腺癌，10000多元就能治好，我只能说，浙江沿海城市经济发达，医疗保险政策更好，这是不能比的。

说了这么多，我只是想说，自己得了癌症，治疗时一定要理性，通俗一点说，就像买一件衣服，一定要和自己的收入成正比，不要盲目，要不然真的会倾家荡产。

回答这个问题的目的，是希望正在抗癌的朋友们，可以根据自己的病情，自己的经济条件，配合医生，选择最佳的治疗方法，千万不要病急乱投医。

在这里祝癌症朋友们，在抗癌这条路上，都能用最少的钱，取得最好的治疗效果，加油！

我真不明白，网上总有些人提出抗癌就等于倾家荡产。就目前来看，农村有新农合，城镇有医保。手术、放疗、化疗、靶向药，国家支付了大头，自己化了个小头。

在治病的同时，谁不掂量着们己的钱包，治的起就治，治不起不治。目前抗癌成功者比比皆是，没见到一个倾家荡产的。

我本人就是晩期癌症患者，乙状结肠癌肝转移。住院13天，加手术费，自付3，4万元。一个月后进行化疗，采用XEL0X方案（奥沙利铂、卡培他滨）十三次。因为国产化疗药非常便宜。整个化疗结束也没化到一万元。我曾把我的治疗经过不只一次的在网上讲过。可是有人就是不信。一个原则，进口药、自费药不用。不做额外检查。只要按照经典的化疗化案治疗，手术加化疗也就十几万元，就是完全自费也不至于到了倾家荡产的地步。其实医院对于一些晚期癌症，用一些进口自费药都要根据病人的经济状况，征得病人同意。如果确实到了无力回天的地步，医院也决不强行治疗，大部分就动员出院了。

我是在一线三甲医院做的手术，带着化疗方案到三线三甲医院治疗，在化疗期间当地医院想加靶向药，上级医院的意见，己做了根治性手术为不带瘤状态，没必有加靶向药物。所以就省了这方面的费用。后来地方医院要我?做基因检测，上级医院意见是既然不做靶向治疗，暂可不做基因检测。现在己经三年了，各项检查指标均正常。全身也没有任何不适，几乎忘掉了我是个晚期癌症病人。

你的说法完全错误。谁抗癌要选择倾家荡产呢？其实无论干什么事，不到迫不得已没有人愿意让自己倾家荡产，谁不想好好活着，安安稳稳地过日子？

生活中我们是见过为了抗癌倾家荡产负债累累的案例，但是那都是极少数，大多数人都是非常理性的。众所周知，癌症到了晚期基本上就是不治之症了，花再多的钱也买不来灵丹妙药，也不会让患者彻底治愈。现在患癌的人这么多，照你的说法，会有多少人因为家里有病人早就因病致贫倾家荡产居无定所了？

现在的人对这个病都有正确的认知。也都知道自己家的情况。我有个病友，胃癌。她两年前已经去世了。17年，她在肿瘤医院动了手术，她的身体不能承受化疗，化疗两次差点就没了。然后，她会每三个月去医院复查一次，打一些中药增强免疫力。19年的时候，她的病转移到了盆腔，可是她拒绝化疗放疗，依旧就搞点中药吃吃，后来很快就去世了。

我们关系很好。她没有老伴，只有一个独生女，女儿没有稳定的工作。她自己退休金2500多元，她的医保每个月会给他们一千块钱用于买药，她还有存款十万块。她明确地告诉我，她抗癌就倾家荡产把自己的钱全部拿出来花了就行，她并不打算花她女儿的钱，而事实上她也是这么做的，她的那些钱花得差不多了她就基本上放弃了。她的女儿一直都在照顾她，可能多多少少的也给她妈妈花了点钱吧，但据我了解，非常少。

我丝毫没有指责她女儿的意思，也理解她吧，她自己没有工作，孩子还小，倾家荡产去救她妈妈？显然很不现实。

现在的人生活压力非常大，我们都想好好生活照顾好自己的父母，培养好自己的子女。大多数都承受着生活中来自各个方面的压力，在家里发生的每个事件都有自己的处理方法，有自己的底线，每个人都希望自己在各方面平衡好这种家庭关系，而弃自己的妻儿不顾，倾家荡产的救老人的有，太少了。我认为这种人不是真的孝顺，是愚孝。

我病得挺重的，我绝不同意我的亲人倾家荡产来救我。我死了以后他们还要生活，我可不希望自己留给他们一堆还不完的债务，不希望他们人财两空。那样的话，只怕我是到了那边也不得安宁。我想，你在医院听到的那些大把烧钱的，大多数都是在往自己脸上贴金，吹牛而已。能拿出那么多钱出来烧的，那么有实力的家庭跟儿女，少。一句话，除了烧钱，我们抗癌都非常认真。

我对象甲状腺癌，去上海做的手术，总共花了1.7万，2千自费，社保报了1.1万，商业保险把后面都报了，另外重疾赔付了20万。就花了点来回通行费和食宿费。

我患癌已经7年了，其中3年多复发了一次，治疗中住院十几次。并没有倾家荡产。得了这病想清楚生死之后，就要理智地选择治疗方案，就像人们买车买房一样，有钱的住大房子开豪车。我属于工薪阶级退休族，再开源节流也不可能了，只能量力而行。好在我单位医保有二次报销，坐标北京，住院门诊都能报销。医保范围内能报销到95%。我选择的治疗方案尽量在医保范围内。首先手术我没有采用医生推荐的“达芬奇机器人”先进方法，不是这个不好，而是需要全自费3万元，只选择常规手术。拒绝了医保不能报销的进口靶向药，选择全身用药的化疗。化疗用的都是国产药。只是升白针用进口的1900元左右一针，每次化疗后出院前打两针，因为本人天生白细胞低，不生病时白细胞也在正常值以下，医保能报销的短效升白针用过，副作用太大，效果不理想。还有护工的费用（每天230元）是必须的，我住了十几次医院都是请的护工，但不是全程都用护工，也是在手术后几天，化疗用药的几天，一旦能自理了就不用了。让家人正常生活，有时间来医院看看就行。虽然治疗癌症很费钱，存在许多自费项目，但必须量力而行，不能和别人攀比。每次和医生讨论治疗方案时都是我面对医生谈，家人往后站，我的病我做主，所有治疗费用都控制在我的工资账户范围内。现在越来越多的治癌新药被研制出来，许多进口药也进入了医保。愿每个癌症病人都能得到好的救治，愿每个癌症病人都能康复，一起加油

我就是癌症患者，癌症的医疗费并不是象有人说的倾家荡产，癌症分早中晚期，早中期的癌症通过正规的医院治疗能延长生命，减少患者的痛苦，而且国家对重大疾病特殊疾病的报销都在90%。对农村的建档立卡户全额免费。对晚期的病人想救治也无法。所以说不要一听说癌就想到倾家荡产，有的人对父母生病不想救治，就找一些借口。我住院期间的病人有城市条件好的，有农村贫困户，没有一个说为医病倾家荡产的，提问这个问题的人心里是黑暗的。

现在流行一种说法:得了癌症，治，家破人亡；不治，家不破人亡。

这让本来就谈癌色变的人，更加的恐惧癌症。

其实癌症没有那么可怕，癌症 死亡，治疗 倾家荡产。

我就是一名癌症患者，三年的时间，见过很多的病友，虽然花费比平常的病要多一些，但是也没有那么的夸张。

治疗癌症的手段有很多，药物有很多，医院有很多。

不同的选择，花费截然不同。

到北京上海大医院的花费，和当地医院花费是天上地下的差别。

我有一个病友，我们手术是一样的，他去了北京，总花费近二十万，后续治疗没钱了，就回来放疗的。

我手术和放疗一共才花了几万块钱，效果比他的还要好些。

用的药物进口的贵还不报销，国产的便宜还能报销。

我住院的时候，医生都会先问你的家庭情况，会根据你的实际情况，来制定治疗方案。

我的主治医生最常说的一句话就是:在你的能承担的范围内，达到最好的效果。

他说:穷人有穷人的治法，富人有富人的治法。只要你不放弃，就能想办法。

另外，癌症病人除了正常报销以外，还有二次报销，大病救助等等政策。

可以办慢性病证，门诊也和住院一样报销。

如果因病致贫，还可以申请低保户，因病致残可以申请残疾证，这些都可以有补助。

这样算下来，花费不至于让你倾家荡产(当然不排除有一些是需要很大的花费的)。

这只是我个人的看法，难免片面。我也是一名癌症患者，希望我们都能看得起病，看得好病。

治疗任何疾病都有多种办法，就象人们去饭店吃饭，你钱多的话可以吃些好菜，钱少的话可以点些便宜的。

但无论菜的平贵，都以可以吃饱为目的。不可能是贵的菜才可以饱肚，便宜的便吃不饱。

治病更是如此，不一定是用昂贵的治疗方案才能把病治愈，便宜的便无效。

癌症也一样，不是西方及大医院制定的方案才能治病，用些便宜的，但对癌症有极好作用的方案治疗，也可以把癌症治愈。

道路千万条，并不一定按专家说的才行得通。

或许抛开大医院和伪专家的套路，才真正找到好的治疗途径。

便宜的，又有效的治疗方案才是好方法。

如果榨干了患者，即使能把病人治愈，在患者全家再无生活物资下，这种治法也是不可取的。

会的，我嫂子血癌，俗称白血病。从得病住院化疗，配型，移植做了个遍。五年后去世。家里所有的钱花光，借高利贷一百多万。最后人财两空。至今三年了账也没还完。

本人淋巴瘤患者，2020年4月发病，今年1月底结疗，化疗了8个疗程，总费用已经花了30多万，新农合只报了7万4千左右，现在每隔3个月还要去复查一次，费用大概是4千块左右，像我们这种上有老下有小的家庭，一人生病全家瘫痪的情况，不是倾家荡产是什么？

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