很多孕妇在怀孕的时候都非常小心谨慎,如果身体出现任何异常都会进行检查,所以很多孕妇在产前都是住在医院里的,这样也是比较方便的,有什么情况可以及时找医生来诊断,但其实孕妇也会做一些比较常规的检查,比如说会做唐氏综合征筛查,这样也是为了保证肚子里的宝宝能够更加健康的出生,但是有的孕妇却被检查出来唐筛是高风险,很多人都慌了,认为可能会对宝宝不利,那么今天就和我们一起来看一下如果检查出来唐筛是高风险,孩子还能不能要,都有哪些针对措施呢?
首先我们应该知道,唐筛的检查只是一个初步的检查,如果检查出来是高风险的话,一般医生还会建议进行其他检查手段,比如说羊水穿刺和无创DNA。
介绍了这么多内容,接下来和我们一起来看一下,3个分析和1个办法来解决唐筛高风险问题。
1.分析检查结果
我们首先拿到的是唐筛检查结果,这个时候可以咨询一下医生,让医生来分析一下这个结果会不会影响到肚子里的孩子,然后可以进行下边的分析。
2.羊水穿刺分析
医生建议有唐氏家族病史或者染色体异常的孕妇可以接受羊水穿刺检查,主要是用细长的针穿入孕妇的羊水腔,然后抽取适量的羊水进行检查,这个时候就可以分析肚子里的孩子有没有唐氏综合征的风险,但是准确率在70%。
3.无创DNA分析
一般如果是有流产症状等的孕妇,医生会建议采取无创DNA的检查方法,来分析肚子里的孩子是否有唐氏综合征的风险,无创DNA主要抽取的是孕妇的静脉血来进行检查,准确率比较高。
4.预防方法为主
经过对医生的咨询我们可以知道,目前没有可以治疗孕妇唐氏综合征的方法,所以最多的还是建议早一些进行预防,早一些去进行唐筛,吃一些阻隔药物,这样效果可能比较好。
以上是我们今天为大家带来的关于孕妇唐筛风险高的问题,经过对上边内容的了解,我们知道,孕妇应该尽早的进行身体检查,这样的话可以采取一些阻隔方法,不然可能会使得肚子里的孩子受到不好的影响。
唐氏筛查高风险说明胎儿可能患有唐氏综合征,这样的胎儿出生后一般都会出现智力低下、外貌异常、生活能力较差等问题,对家庭和社会都是不小的负担。 唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。[1]目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查??羊膜穿刺检查或绒毛检查。唐氏筛查是一种筛查性质的检查,它得出的结果是风险值,并不能做出明确诊断。且筛查结果还受吸烟、糖尿病、孕周等外界因素的影响,结果并不定准确。筛查结果虽然要重视,但一定不要认为这就是最终的结果,高风险也并不一定是胎儿有问题,所以筛查结果为高风险的准妈妈们千万不要盲目焦急或引产,而是应遵医嘱进一步检查诊断。唐氏筛查是为了确定孩子是否有染色体异常的问题,是要根据孕妇的年龄、孕期、体重、药物因素、遗传因素等共同综合计算的,它的结果与年龄是有正相关性的。也就是说年龄越大的孕妇的胚胎,染色体异常的几率就越高,一般35周岁以上的孕妇唐氏筛查肯定是阳性。一般如果唐筛结果高危,医生会建议做阳水穿刺或者无创DNA检查来进一步明确胎儿的情况。所以妈妈们也不要过度担心,配合医嘱进行后续的检查,如果检测结果较差,应该从优生优育的角度考虑,及时终止妊娠,避免唐氏危险儿的诞生。 总的来说,唐氏综合征的风险高低,跟年龄相关性非常的大,如果超过35岁以上在生孩子那么唐氏风险,一般都会比较高,所以现在唐氏筛查比较多高风险,跟现在国家放开二胎很多高龄的产妇生二胎有非常密切的关系。孕妇检查唐氏筛查高风险的情况下,对于孩子能不能生的问题,还需再做进一步的检查。因为唐氏筛查的准确机率,只有65%,检查的高风险后,可以选择做无创DNA的检测,这种准确机率,可以达到99%,但并非100%。若做这种检查,确定为低风险的情况下,就可以考虑保留胎儿。但若做无创DNA的检测,还是高风险,则还需要进一步做羊水穿刺检查。养成定期体检的好习惯,有不舒服即使去医院就诊。
21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行,主要是影响孩子的智力,出生后会加重家庭和社会的负担,所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危,那么还是做羊水穿刺确诊为好,避免以后的沉重负担。唐氏风险偏高的后果是胎儿先天性智力障碍,这与遗传和孕期保护有直接关系,只要家族无此问题,胎儿发育正常就没问题,风险程度根据孕妇年龄及体质而不同,发生机率非常低,不用担心。
筛查只是一种评估,还不是确诊,但是对于高危的情况,有必要做羊水穿刺确诊。如果是先天的染色体畸型目前没有什么办法可以干预和治疗,只能终止妊娠~
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