返回
首页>资讯

鉴别酯基和羧基的物理方法(常见有机物官能团检测方法)

时间: 2023-04-10 02:12:11

鉴别酯基和羧基的物理方法

首先要区别酯和羧酸的不同,羧酸有酸性而酯没有。所以可以使用碳酸盐或碳酸氢盐或活泼金属,但不能用碱性太强的物质,也可以利用溶解性,一般酯不溶于水而且密度比水小。

高锰酸钾一般不行,除非羧酸和酯其中一个的烃基是不饱和烃基。

闻气味并不是最好的方法,因为化学试剂可能具有毒性,所以一般并不能轻易去闻或尝。

酯基:羧酸衍生物中酯的官能团,-COOR(R一般为烷基等其他非H基团),英文名称为ester group,酯基主要发生水解反应。

羧基:是有机化学中的基本化学基,所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式-COOH。

常见有机物官能团检测方法

高中有机化学中各种官能团的性质
1。卤化烃:官能团,卤原子
在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇
在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2。醇:官能团,醇羟基
能与钠反应,产生氢气
能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去)
能与羧酸发生酯化反应
能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)
3。醛:官能团,醛基
能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
能被氧化成羧酸
能被加氢还原成醇
4。酚,官能团,酚羟基
具有酸性
能钠反应得到氢气
酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基
能与羧酸发生酯化
5。羧酸,官能团,羧基
具有酸性(一般酸性强于碳酸)
能与钠反应得到氢气不能被还原成醛(注意是“不能”)
能与醇发生酯化反应
6。酯,官能团,酯基
能发生水解得到酸和醇
醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛:醛基(-CHO);
可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基
羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳 硝基化合物:硝基(-NO2);
胺:氨基(-NH2).
弱碱性
烯烃:双键(>C=C<)加成反应。
炔烃:三键(-C≡C-)
加成反应
醚:醚键(-O-)
可以由醇羟基脱水形成
磺酸:磺基(-SO3H)
酸性,可由浓硫酸取代生成
腈:氰基(-CN)
酯:

(-COO-)
水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成
注:
苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法,现在都不认为苯基是官能团

鉴别羧基的方法

思路是:可能含有羧基。
首先先验证,是否有酸性,可以用PH试纸或PH试剂。
然后验证所含的酸性基团是否是羧基。
可以考虑使用和醇反应是否生产带香味的酯做判断。
若为了增强判断力,可以考虑将羧酸还原成醛、酮,再做特征反应判断。
大致思路是这样,有些记得不是很清楚了。请原谅。
但是,问题中只要用试纸且符合酸性变色就判断是羧基是不行的。

碳碳双键 羟基 羧基 醛基 酯基 苯环 各有什么特征反应?怎么区别

苯环是官能团。
碳碳双键:加成反应,溴水褪色,酸性高锰酸钾褪色;
羟基:取代反应,酯化反应,消去反应,氧化反应,与金属钠反应;
羧基:具有酸的通性;酯化反应,
醛基:还原反应,氧化反应,银镜反应,与新制Cu(OH)2反应;
酯基:水解反应;
苯环:取代反应,加成反应;

声明: 我们致力于保护作者版权,注重分享,被刊用文章因无法核实真实出处,未能及时与作者取得联系,或有版权异议的,请联系管理员,我们会立即处理,本站部分文字与图片资源来自于网络,转载是出于传递更多信息之目的,若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益,请立即通知我们(管理员邮箱:daokedao3713@qq.com),情况属实,我们会第一时间予以删除,并同时向您表示歉意,谢谢!

猜你喜欢

本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据,如有医疗需求,请务必前往正规医院就诊
祝由网所有文章及资料均为作者提供或网友推荐收集整理而来,仅供爱好者学习和研究使用,版权归原作者所有。
如本站内容有侵犯您的合法权益,请和我们取得联系,我们将立即改正或删除。
Copyright © 2022-2023 祝由师网 版权所有

邮箱:daokedao3713@qq.com

备案号:鲁ICP备2022001955号-4

网站地图