常用的实验室制法生成碳碳双键的反应有:
1、醇失水:失水成烯或醚的反应是常见的失水反应之一,反应通常需要借助布朗斯特酸催化,以使不好的离去基团羟基转化为易离去的水。
2、卤代烷失卤化氢:是指一有机化合物分子和其他物质反应,失去部分卤代烃,反应后的分子会产生多键,为不饱和有机化合物。
首先是结论,根据题目得的。
不知道您是什么年级的,生成肉桂醛的反应是典型的羟醛缩合反应,这个反应就是两分子的醛在稀碱溶液中进行亲核加成反应,加热条件下羟基消去生成α,β-不饱和醛的过程。如果我说清楚了的话,您就不难看出第二问也是一个相同醛分子间的羟醛缩合了。
并不是醛与碱的反应哦,碱在这里只是拔去一个醛分子的α-氢,使其成为亲核试剂,利于接下来的亲核加成。
如果您不是化学专业的话,那么这里简单类比一下就好,把A苯甲醛中的苯基换成甲基,就变成了乙醛,因为苯基不参与反应,所以接下把苯基都替换为甲基,就可以得到正确答案了。
如果有我没阐述清楚地地方,请尽情提问。
望采纳啊嘻嘻。
碳碳双键直接连有羟基的化合物也叫做烯醇,极不稳定,非常容易发生异构化.酮或醛与其经质子转移所形成的烯醇构成酮-烯醇互变异构,这在大学有机化学合成中有着非常重要的作用.
通常情况,单羰基(含一个羰基)化合物在平衡状态下,其烯醇式异构体的含量很少.这主要是由于酮式异构体中羰基π键比烯醇式异构体中碳碳π键更稳定(二者键能相差40-50kJ/mol)的缘故.
酮-烯醇互变异构的机理有两种,一种是酸催化,一种是碱催化.
由于酮式较稳定,所以写机理时,一般都是从酮式向烯醇式转变,下面简单介绍一下这两种机理.
在酸催化异构化过程中,酸首先与羰基氧原子作用形成yang(左边一个金字旁,右边一个羊,打不出来)盐(解释:氧原子上的未共用电子对接受强酸中的质子所生成的化合物).其共轭碱再夺取α-氢原子形成烯醇.
在碱催化异构化过程中,碱首先夺取一个酮或醛的α-氢原子,形成烯醇负离子.其共轭酸再向烯醇负离子转移一个质子形成烯醇.
希望对你有所帮助!这些在大学有机化学教材上会有详细的介绍.
碳碳三键中有两个不稳定,容易断裂,有一个键较稳定。
断裂方式(1)与强氧化剂(如酸性高锰酸钾)作用三个键全部断裂
(2)与其他(如与溴发生完全加成)则先断一个,再断一个,最后一个不能断..则产物中是碳碳单键;若与溴不完全加成,则只断一个键,产物中含有碳碳双键(具体是哪种加成方式要根据题目条件)
不知道能不能帮到你,我知道的就这些了...呵呵
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