简述经膜受体介导的信号转导途径

简述经膜受体介导的信号转导途径

1、由受体至G蛋白至AC途径。激素为第一信使，带着内外界环境变化的信息，作用于靶细胞膜上的相应受体，经G蛋白耦联，激活膜内腺苷酸环化酶，在镁离子作用下，催化腺嘌呤核苷三磷酸转变为环磷酸腺苷，则细胞内的环磷酸腺苷作为第二信使，激活环磷酸腺苷依赖的蛋白激酶，进而催化细胞内多种底物磷酸化，最后导致细胞发生生物效应。

2、由受体至G蛋白至PLC途径。胰岛素、缩宫素、下丘脑调节肽等与膜受体结合使其活化后，经G蛋白耦联作用，激活膜内磷脂酶C，使磷脂酰二磷酸肌醇分解生成三磷酸肌醇和二酰甘油。三磷酸肌醇

简述经膜受体介导的信号转导途径。

细胞外信号（第一信使）作用到并结合细胞膜受体，导致受体变构并活化，通过偶联的G蛋白或酶、或受体本身激酶活性、或组成的离子通道开放，将胞外信息传递到胞内，产生第二信使，继而激活相应的酶，行使快速的生理代谢反应调节功能。或者活化转录因子，转位到细胞核中调节基因表达。

叙述膜受体介导的信息传递途径的机制

1、cAMP-蛋白激酶途径 该途径以靶细胞内cAMP浓度改变和激活蛋白激酶A为主要特征，是激素调节物质代谢的主要途径。cAMP的合成与分解，cAMP的作用机制，PKA的作用。

2、Ca2+-依赖性蛋白激酶途径Ca2+-磷脂依赖性蛋白激酶途径（IP3和DG的生物合成和功能，PKC的生理功能），Ca2+-CaM途径（钙调蛋白）。

3、cGMP-蛋白激酶途。

4、酪氨酸蛋白激酶途径受体型TPK-Ras-MAPK途径，JAKs-STAT途径。

扩展资料：

受体介导胞吞作用

与常规的胞饮作用相比，通过受体介导的胞吞作用可以使某些特殊的大分子浓缩1000倍以上，即选择性浓缩。这就解决了不增加吞饮细胞外液的情况下相应提高颗粒物质的摄入比例这一问题。受体介导的胞吞作用的典型例子是胆固醇的摄取和吸收。

胆固醇作为动物细胞膜重要的组成成分之一，需要从饮食的脂肪中摄取和吸收。胆固醇不溶于水，在血液中与蛋白质结合，形成低密度脂蛋白（low-density lipoprotein，LDL)。

低密度脂蛋白与细胞表面受体结合，通过受体介导的胞吞作用摄取低密度脂蛋白-受体复合物并将之运输至内体。

声明： 我们致力于保护作者版权，注重分享，被刊用文章因无法核实真实出处，未能及时与作者取得联系，或有版权异议的，请联系管理员，我们会立即处理，本站部分文字与图片资源来自于网络，转载是出于传递更多信息之目的,若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请立即通知我们(管理员邮箱：daokedao3713@qq.com)，情况属实，我们会第一时间予以删除，并同时向您表示歉意,谢谢!