离子极化会导致晶格能下降原因:
极化会使电荷分布变得均匀,使晶体中每个原子的极性降低,使电荷作用明显下降,从而使分子内作用力,尤其是离子晶体,变为分之间作用力,使离子晶体变为分子晶体趋势增强,而使典型的分子晶体分子间作用力变得更弱,使诱导力下降。
诱导力是指一般分子间作用力,是三大作用力之一。
晶格能是指在标准状况下,使离子晶体变成气态正离子和气态负离子时所吸收的能量,它是度量晶格稳定性的参数。和离子半径、离子电荷以及离子的电子层构型等有关。
有关因素举例:
1、离子半径
例如,随着卤离子半径增大,卤化物的晶格能降低。
2、离子电荷
高价化合物的晶格能远大于低价离子化合物的晶格能。
3、电子层构型
Cu⁺和Na⁺半径相近、离子电荷相同,但Cu⁺是18电子构型,对阴离子会产生极化作用,因此
ᵁCu₂S<ᵁNa₂S。
扩展资料:
晶格能决定离子晶体的稳定性。它可以用来解释和预测离子晶体的许多物理和化学性质。例如,根据晶格能,可以得到实验中难以测量的电子亲和力,可以得到离子化合物的溶解热,并且可以预测溶解的热效应。晶格能越大,离子键越强,晶体越稳定。
晶格能越大,熔化或破坏离子晶体所消耗的能量越大,相应的熔点越高,硬度越大。铜离子有18种电子构型,钠离子有8种电子构型。亚铜离子的极化比钠离子的极化大,因此共价键组成多,晶格小,熔点低。
参考资料来源:百度百科-晶格能
参考资料来源:百度百科-晶格
1. 影响离子晶格变形在典型的离子化合物中,可以根据离子半径比规则确定离子晶格类型。但是,如果阴、阳离子之间有强烈的相互极化作用,晶格类型就会偏离离子半径比规则。在AB型化合物中,离子间相互极化的结果缩短了离子间的距离,往往也减小了晶体的配位数。晶型将依下列顺序发生改变:CsCl 型 NaCl 型 ZnS 型 分子晶体 相互极化作用递增,晶型的配位数递减例如:AgCl、AgBr和AgI,按离子半径比规则计算,它们的晶体都应该属于NaCl 型晶格(配位数为6)。但是, AgI却由于离子间很强的附加极化作用,促使离子强烈靠近,结果AgI以 ZnS 型晶格存在。2. 影响离子晶体熔点、沸点下降由于离子极化作用加强,化学键型发生变化,使离子键逐渐向极性共价键过渡。导致晶格能降低。例如:AgCl 与 NaCl 同属于NaCl 型晶体,但Ag+离子的极化力和变形性远大于Na+离子,所以,AgCl的键型为过渡型,晶格能小于NaCl的晶格能。因而AgCl的熔点(455℃)远远低于NaCl的熔点(800℃)。3. 化合物的颜色加深影响化合物颜色的因素很多,其中离子极化作用是一个重大的影响。在化合物中,阴、阳离子相互极化的结果,使电子能级改变,致使激发态和基态间的能量差变小。所以,只要吸收可见光部分的能量即可引起激发,从而呈现颜色。极化作用愈强,激发态和基态能量差愈小,化合物的颜色就愈深。例如: Hg2+Pb2+Bi3+Ni2+Cl-白白白黄褐Br-白白橙棕I-红黄黑黑
本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据,如有医疗需求,请务必前往正规医院就诊
祝由网所有文章及资料均为作者提供或网友推荐收集整理而来,仅供爱好者学习和研究使用,版权归原作者所有。
如本站内容有侵犯您的合法权益,请和我们取得联系,我们将立即改正或删除。
Copyright © 2022-2023 祝由师网 版权所有