卤化反应的机理是:向有机物分子中引入卤素原子制备含卤化合物的化学过程。有机化合物分子中引入卤素原子后,其理化性质发生一定的变化,常使有机分子具有极性或极性增加,反应活性增强,容易被其他原子或基团所置换,生成多种新的化合物。
含卤精细化学品的应用范围很广,涉及国民经济的各个领域,广泛用于医药、农药、兽药、染料、感光、电子、液晶、日化、食品、添加剂、化工助剂、纺织、造纸、建材、交通、电器、涂料、塑料、橡胶、有机合成、水处理剂等领域。近年来新产品不断涌现,一些老产品也得到进一步的开发和利用。有
卤代反应是属于自由基取代反应,是亲电取代反应。
亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上,就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻,取代较弱亲电基团。其中有磺化反应,硝化反应,卤代反应等等。
亲核取代反应:饱和碳上的亲核取代反应很多。亲核取代反应又分为单分子亲核取代反应与双分子亲核取代反应。例如,卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应,生成醇、羧酸酯和胺等。
扩展资料
一、亲核取代反应影响因素:
1、底物的烃基结构:反应底物的分子烃基中C上的支链越多,SN2的反应越慢。通常,伯碳上最容易发生SN2,仲碳其次,叔碳最难。
2、离去基团(L)一般来说,离去基团越容易离去,SN1越快。
3、亲核试剂(Nu):亲核试剂的亲核性愈强,浓度愈高,反应速度愈快。
二、均裂取代反应:简称SH。自由基对反应物分子中某原子的进攻,生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤。
一些有机物在空气中会发生自动氧化,其过程也是均裂取代,如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用,可分别生成相应的有机过氧化物。
-取代反应
-亲核取代反应
炔烃和卤化氢发生亲电加成反应。H离子进攻碳碳三键,然后卤离子加上去。产物符合马氏规律。
例外是,炔烃和HBr在光照或过氧化物条件下发生自由基加成,溴自由基先进攻碳碳三键,然后H补上去。产物反马氏规律。
现在3-己炔,是对称炔烃,不存在上述马氏规律问题。按照上述条件发生反应,产物是反式是因为反式产物能量更低更稳定。
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