化学分析误差范围的确定(怎么计算化学分析的误差？)

化学分析误差范围的确定

化学分析误差范围的确定要考虑真值、平均数、中位数、准确度和精密度、极差、 系统误差和随机误差几个方面的影响。

1、真值：

某一物理量本身具有的客观存在的真实数据，即为该量的真值。

2、平均值：

n次测量数据的算术平均值。虽然不是真值，但比单次测量结果更接近真值。

3、中位数：

一组测量数据按照大小

怎么计算化学分析的误差？

拜托，楼上那两位是化学相关专业出身的吗？不是这个专业的不要乱答一气好嘛？尤其是这种带有一定专业性的问题。

误差分为偶然误差和系统误差，偶然误差无法控制，一般来说可以通过增加平行测定次数减小偶然误差，但是根据相对偏差和测定次数的关系图（见《定量化学分析》。李龙泉等编，中国科学技术大学出版社第二版，P36）可知，平行测定3次可明显减小偶然误差，但是在5次或者5次以上，偶然误差减小并不明显，反而更费时费力。偶然误差无法计算，但是对于大量测试（20次及以上），因此时误差大体上已经分布服从正态分布，偶然误差代数和为0（见《定量化学分析》，李龙泉等编，中国科学技术大学出版社第二版，P37），此时的平均值就是真实值。你们老师说的应该是能直接准确计算的，那不叫误差叫偏差，这个偏差有两种说法：一个是相对标准偏差RSD（在仪器分析中该参数被称为变异系数，coefficient of variance，缩写为C.V.）和相对平均偏差。这2个参数均反映了实验数据的精密度（准确度的第一前提是精密度，只有精密度高才谈得上准确度高）。对于有限次数的分析，化学分析中几乎不用相对平均偏差这一概念而采用的RSD（主要是RSD公式中有平方项，可以把小误差放大）,公式如下图所示。

化学实验误差如何确定偏大偏小

关于实验误差方面的总结 如下“

如测定1mol气体体积 在实验中造成测定结果偏小的是

1. 装置漏气

2. 镁带含有跟硫酸不反应的杂质 3. 称量后擦去镁带表面的氧化膜 4. 反应结束后，未用针筒抽气

5. 硫酸注入量不足10ml，使镁带有剩余 6. 实验仪器本身存在量得气体体积偏小的误差

在实验中造成测定结果偏大的是

1. 最后计算氢气体积时没有扣去硫酸的体积 2. 反应放热，实验过程中温度升高较大

3. 镁带中含有产生气体比等质量的镁产生气体多的杂质（如Al等）

4. 实验仪器本身存在量得气体偏大的误差

结晶水合物中结晶水含量的测定 在实验中造成测定结果偏低的是

1. 加热不彻底造成硫酸铜晶体未失去全部结晶水

2. 失去全部结晶水后未放入干燥器中冷却（在空气中冷却） 3. 取用的样品中混有前面同学操作后的无水硫酸铜 4. 晶体中含有不挥发杂质

在实验中造成测定结果偏高的是

1. 加热时有晶体溅出（用玻璃棒搅拌时被沾去一点硫酸铜） 2. 坩埚不干燥 3. 晶体表面有水

4. 加热时间过长，部分变黑 5. 晶体中含有受热易分解的杂质

6. 为了测定一包白色粉末的质量，将药品放在右盘，砝码放在左盘，并需移动游码使之平衡，测得药品的质量为m（砝码）和m（游码的移动）

酸碱滴定 在实验中造成测定结果偏低的是

1. 用以量取待测液的滴定管未用待测液润洗 2. 滴定时，摇动锥形瓶不慎溅出几滴溶液

在实验中造成测定结果偏高的是 1. 锥形瓶洗净后又用待测液润洗

2. 装酸液的滴定管内有气泡，滴定后气泡消失 3. 滴定管用水洗后，未用标准溶液润洗就装入标准溶液 4. 滴定前，滴定管尖嘴部分有一气泡，滴定过程中气泡消失

滴定结束读数时，若仰视，则读数值比溶液的实际体积偏大，结果造成测得的待测液浓度偏大

若同一次读数采用俯视，则使测得待测液浓度偏小。

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