得了多囊肾会怎样？

得了多囊肾会怎样？这要从多囊肾的发病特点说起。多囊肾虽然是常染色体显性遗传疾病，但其发病也有其特点，多囊肾的发病特点如下：

1、成人型多囊肾属于先天性疾病，从出生就带有多发性囊肿，但有不少病人始终无临床表现，未发病，暂不用特殊治疗。

2、一般到成年30岁以后才开始出现临床症状，发病年龄越早，临床症状越重，发病年龄越晚，临床症状相对较轻，男性重于女性。

3、约有30%多囊肾病人伴有多囊肝，但肝功能正常，也无任何症状。脾、胰、肺、卵巢等也会有囊肿存在，约有2%可发生颅内血管畸形和动脉瘤存在，极易导致颅内出血。

4、病人出现症状后，一般发展到肾功能衰竭的时间平均为10年以上，但其中有很大的个体差异。

多囊肾虽是一类难以治愈的遗传性疾病，但如果早期积级治疗，是完全可以控制或缩小肾内囊肿，达到不损害肾功能，实现带病良性生存。

多囊肾严重吗，主要有什么危害呀？看着舅舅真是难受。

多囊肾是先天性，遗传性 (遗传机率为50%)全身性疾病。后期通常会合并肝囊肿，胰腺囊肿，脑血菅瘤，高血压，肾结石，肾衰竭等疾病。目前仍未有办法治疗。不过，病情进展很慢，常有70岁以上的病人。囊肿有压迫症内脏状的有些要手术切除，高血压要用药物控制。肾功能衰竭病者，可以用〝透析〞或者用肾移植治疗。建议到正规医院肾脏病内科西医做肾功能检验及相关检查，明确病因，因病施治。不要有病乱投医，以免延误病情。但切勿用偏方，成药或其他药物治疗。凡药三分药毒，还会伤肝害肾。所有自称能治好多囊肾的广告，偏方，成药都是骗钱的自吹自擂，空口说白话。不靠谱的，不要上当。

先天多囊肾会引起什么病

先天多囊肾会引起什么病

先天多囊肾会引起什么病？多囊肾是一种慢性肾脏疾病，这种病症是有可能会不断增大，不仅对肾脏功能造成影响，还会影响到自己的身体状况，下面我分享先天多囊肾会引起什么病？

先天多囊肾会引起什么病11、肾结石，本病腰痛一般为钝痛，发生绞痛并伴有肉眼血尿时提示并发肾结石。

2、其他器官多发性囊肿，中年发现的ADPKD病人，约半数有多囊肝，60岁以后约70%，一般认为其发展较慢，且较多囊肾晚10年左右，其囊肿是由迷路胆管扩张而成，此外，胰腺及卵巢也可并发囊肿，结肠憩室并发率也较高。

3、脑底动脉环血管瘤，并发此血管瘤者为10%～40%，常因血管瘤破裂，脑出血进一步检查被发现，此外，胸主动脉瘤及心瓣膜病(如瓣膜关闭不全及脱垂)也较常见，在婴儿型多囊肾，可伴有门脉高压和肺泡发育不良。

4、高血压，高血压是多囊肾中出现频率较多的并发症之一，大约占50%-60%。一般在肾功能减退之前就有发生，且伴随头痛、头晕，与肾素一血管紧张素系统的亢进关系密切。

5、尿异常，主要表现为蛋白尿或是血尿，是出现比较早的症状表现之一。出现最多的为蛋白尿，和肾小球的屏障功能有关系，血尿是多囊肾病人发现自身患有多囊肾检查的主要因素。

多囊肾的危害都有哪些

常有并发症

多囊肾的囊肿性变化，不只局限于肾脏、肝脏、胰脏、脾脏、卵巢皆有能够被涉及。局部患者汇合并有脑血管畸形，乃至引收回血、心血管零碎也受影响，且二尖瓣脱垂、闭锁不全最为多见。因而，多囊肾不只是肾衰竭的主因，也是一种全身性疾病

遗传

多囊肾属于一种遗传病，因此在患有此病的时候。患者惧怕本身会遗传给孩子。

囊肿治疗后易反复

肾囊肿穿刺作用不大，不只易于感染、易于复发，并且经察看也不能延缓肾功能损坏的出现。手术切除囊肿也不是一件轻易的事，由于肾外表的囊肿能够切掉，但要切掉埋在肾脏深部的囊肿就十分困难。

先天多囊肾会引起什么病2 怎么才能确定是多囊肾

多囊肾是一种先天性的具有遗传机制的疾病，这种疾病也是一种良性疾病，但其会随着时间的推移而逐渐的变大，最后影响到肾脏功能，所以还是需要得到重视。

一般情况下，肾脏上的囊肿超过0.5厘米，能够在彩超上表现出来。对于多囊肾，目前来说没有很好的药物能够彻底治愈，一般只是用药物来控制其增长以及预防其并发症的出现。这类病症虽然具有遗传性，但对于孩子来说，不是100%都会遗传。

对于多囊肾，虽然不能够决定是否会遗传疾病，也不能够完全的治疗治愈，但还是可以采取一些措施用于预防。

1、增强抵抗力，预防感冒。虽然在大众的观念里，感冒是一个比较小的毛病。但是其可以引发很多种疾病，严重者会加重已经患有的疾病。

2、控制饮食。在日常生活中要控制好盐的摄入量，不可过多的摄入盐，每天保证在三克左右，多吃一些粗纤维低脂肪的食物，保证大便通畅，不便秘，减轻肾脏的损害。

3、避免受外伤。当囊肿不断的增大时，稍稍一点外伤都会对囊肿有刺激，所以应避免外伤发生。

4、控制血压。高血压会刺激心脑血管，加速血液流动，会导致囊肿破裂，所以控制好血压也可以有效地缓解。

多囊肾怎么预防怎么治疗

多囊肾是属于染色体遗传性肾脏疾病，大部分的患者是遗传了父母异常的基因，极少部分患者则是自发性基因异常，也有一小部分患者是由于其他肾脏疾病如长期血液透析所引起的，虽然在目前医学方面仍然没有发现有效的'预防措施，但经研究发现，炎症是诱发多囊肾疾病的重要诱因，所以日常需要预防和积极治疗炎症问题。

多囊肾的患者常会出现腹部胀痛、肾区疼痛、血压升高、血尿或蛋白尿、尿液排出不畅、尿量减少等症状，所以当发现有以上症状出现时，就要尽快到医院做血常规、尿常规、肝肾功能、超声（或CT、MRI）等检查来明确诊断，一旦确诊就要采取对症治疗，目前治疗方法有药物、手术、中医等治疗，以及肾脏替代治疗和前沿治疗。

患者还可以通过改变生活方式（保证充足睡眠、戒烟戒酒、禁止喝咖啡喝浓茶）、调整饮食结构（饮食应以低盐、低蛋白、低磷为原则，可以避免血压升高，以及减轻肾脏负担，少量多喝水，有助于维持电解质和酸碱度平衡）、适度舒缓的运动锻炼（如散步、游泳、瑜伽等）、定期监测血压情况、保持乐观的情绪，能缓解多囊肾病情发展以及预防疾病并发症的发生。

多囊肾几岁能检查出来

1、一般情况之下，在宝宝一到两岁的时候就可以检查出这种疾病，不过这种病是有一定的遗传性的。多囊肾又名Potter（1)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。

2、多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。

多囊肾的遗传几率

成人型多囊肾临床较常见，其发病率在千分之一到二，并且占终末期肾衰的5％－10％。此病遵循常染色体显性遗传规律，即男女发病几率相等；父母有一方患病，子女有50％获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75％；不患病的子女不携带囊肿基因，其下代（孙代）也不会发病，即不会隔代遗传，真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见。

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