硬皮病的症状及分类

硬皮病现称系统性硬化症。顾名思义，就是皮肤变硬的疾病。皮肤的改变是系统性硬化症的标志性症状。那么，硬皮病的症状及分类是怎样的呢？下面就让我们一起来看看吧。

　　硬皮病的类型及症状

1、剑伤性硬皮病：多发于前额近正中部向头皮延伸呈刀砍形，呈象牙色硬化，局部明显凹陷），皮肤及皮下软组织及骨都逐渐萎缩、凹陷，伴有色素脱失。有时皮损下的肌肉甚至骨骼可发现脱钙现象，疏松，和吸收变细，头发脱落，严重的形成同侧面部偏侧萎缩及伴同侧舌萎缩（伴颜面偏侧萎缩性硬皮病）。

2、线状硬皮病：多见于儿童和青少年，常沿单侧肢体伸侧呈线状或带状分布。经过与片状损害相似，但皮损有明显凹陷。开始时皮肤多呈略凹下萎缩性带或线，皮肤与皮下脂肪、肌筋膜粘连，逐渐形成线状皮肤硬化，运动受限或引起肢体孪缩及骨发育障碍。头皮或前额等面额部位也可发生，过程与片状相似，但皮损有明显的凹陷，有时呈刀劈状（剑伤性硬皮病）。

3、泛发性硬斑病：少见，多数硬肿斑块，伴不同程度的色素减退或色素增加，好发于胸腹及四肢近端、臀部等处，但面、颈、头皮、前臂、小腿等处亦可受累。无明显系统性损害，一般经过3～5年停止发展。其发生和发展类似斑状硬皮病，但特点为损害数目多，皮肤硬化面积大，分布广泛而无系统性损害。常可合并关节痛、神经痛、腹痛、偏头痛和精神障碍。RA反应、抗ENA抗体阳性，在头发部常留有局限性永久性脱发。少数患者可转为系统性硬皮病。

以上就是硬皮病的症状及分类的介绍，希望对大家有一定的帮助。

硬皮病有什么样的症状

硬皮病患者的溃疡症状是怎样的?回答者：nihaohxj病情分析：您好，硬皮病的发病机制之一是微血管的病变，这也是硬皮病的始动环节。硬皮病患者的溃疡多发生于皮肤，而皮下组织肌肉较少的位置，例如手足、小腿前部，或者营养状态差、比较瘦弱的患者，尤其是手指部位最易溃疡。轻度的溃疡往往是点状的，逐渐发展可以造成手指变短。意见建议：建议到正规医院做个检查以确诊，再对症处理。祝您健康。提问者对于答案的评价：笑一下：谢谢！ 硬皮病会有什么症状回答者：xtcz3456　局限性硬皮病 以硬斑病最多见为圆形或椭圆形的硬化斑块早期局部肿胀周围有紫红色晕其后皮损逐渐硬化形成典型的象牙白色表面光滑发亮紧贴于下方组织随和一般经～年后局部可萎缩变薄留色素沉着或色素减退斑硬斑病又有几个亚型如点滴性硬斑病好发于躯干为多数较小的色素减退至色素脱失斑点轻微发硬化验以后萎缩须与硬化萎缩性苔藓鉴别皮损广泛者则称泛发性硬斑病 带状硬皮病常累及一侧肢体也可多发皮损沿四肢长轴分布发生于前额部的带状硬皮病皮损自额部呈带状延伸到头皮可先硬化再萎缩或初起时即萎缩皮肤紧贴于骨面上局部额骨及颅骨也呈沟状凹陷如同刀砍样有时还可伴有颜面偏侧萎缩 硬皮病的症状?回答者：徐主任你好，你的这种情况需要到当地医院做一下确诊，排除下肢静脉血栓的可能 硬皮病的症状是这样吗？回答者：孟祥为皮肤表现 早期手指肿胀也可累及前臂足下肢和面部但下肢受累较少肿胀期可持续几星期几个月甚至更长时间水肿为可凹性或不可凹性可伴有红斑皮肤病变由肢体远端起始向近端进展皮肤逐渐变硬增厚最后紧贴于皮下组织(硬化期)

局限性硬皮病的症状有哪些？

局限性硬皮病的皮肤表现和组织病理改变与系统性硬皮病相似，但无内脏受累的表现。
1.硬斑病(morphea)硬斑病在局限性硬皮病中最为常见，约占60%。根据病变形态及范围又分为斑状硬斑病(plaguemorphea)和泛发性硬斑病(generalizedmorphea)。斑状硬斑病初起为圆形、椭圆形或不规则形的淡红色或紫红色的水肿性片状损害。数周或数月后渐扩大，直径可达1～10cm或更大，中央部位色转淡，呈淡黄色象牙白色或污灰褐色，周围绕以淡紫或淡红色晕，表面干燥平滑，有蜡样光泽，触之有皮革样硬度，其上毛发脱落，不出汗，有时伴有毛细血管扩张。经过缓慢，数年后硬度减轻，渐渐变成白色或淡褐色萎缩性疤痕。可发生于任何部位，但以躯干的腹、背部多见，其次为四肢及面颈部。发生在头皮时可出现永久性秃发，发生在肢端可导致畸形。
泛发性硬斑病罕见，其皮损的性质、发生和发展类似斑状硬斑病，但其特点为损害数目多，皮损广泛，可达数十块，分布不对称。皮损最后变为凹陷性淡白色的萎缩斑片。好发于胸腹及四肢近端，面、颈、头皮、前臂、小腿受累相对较少。虽无脏器受累，但病人可出现关节痛、腹痛、偏头痛、神经痛和精神障碍、消瘦、乏力等，少数患者可转变为系统性硬化病。
2.带状硬皮病(linearscleroderma)带状硬皮病多见于儿童和青年。皮肤硬化呈线条状或带状分布，好发于额部，可累及面部和头部，局部皮肤明显萎缩、凹陷，可从正中线偏向一侧的额部向上蔓延到头顶部，而发生带状永久性秃发斑，向下蔓延可达鼻翼及口角，而发生萎缩、凹陷。边界清楚，如剑砍状，最后皮肤菲薄萎缩，似贴于骨面上。损害亦可沿肢体或肋间呈带状分布，为单条或数条不等，形态特征和经过与硬斑病相似，但皮损有明显凹陷，有时皮损下的肌肉、骨骼亦受累，出现骨脱钙、疏松、变细，附近关节可因挛缩而影响功能。
3.硬斑病伴偏面萎缩(morpheawithfacialhemiatrophy)这是发生在面部的一种节段性硬斑病，是偏面萎缩的原因之一，以中线划界，常发生在一侧面部，患侧面部出现皮肤硬化、萎缩、凹陷而使面、眼、鼻及口角歪斜，患侧眼裂缩小、鼻翼可塌陷，出现患侧面部萎缩。此种硬斑病亦称Encoupdesabre。
4.点滴状硬皮病(guttatemorphea)此型皮损比较少见，可发生于颈、胸、肩、背等处，通常损害为绿豆或黄豆大小，但偶有5分硬币大，呈集簇性或线状排列，是一种表面光滑发亮，呈珍珠母或象牙色的略凹陷且发硬的小斑点，周围绕以紫红色晕或色素沉着，时间久可发生萎缩。
诊断主要依据皮肤的特征性形态改变，即局部皮肤的肿胀、绷紧、硬化，有蜡样光泽，呈象牙色改变，或伴偏面萎缩。组织病理学改变有参考价值。
局限型皮肤病变性硬皮病患者的临床特点及经过与弥漫型者不同，见表2。这些患者在硬皮病的其他体征出现前常有雷诺现象多年(有时超过10年)，虽然可伴有脏器损害，但出现严重肺、心或肾病变相对较少。这种延长的病程可能代表硬皮病的一种缓慢的表达方式，也可能表示局限型硬皮病为另一种不同的疾病。
大多数局限型硬皮病逐渐发展成CREST综合征的临床特征，皮肤改变局限于手指(硬化改变)。局限型患者除雷诺现象外，有的病人首发症状常是烧心或吞咽困难。严重胃肠道疾病伴食管功能异常及反流常是这类患者持续存在的症状。皮下钙质沉积表现为局部的小硬块，常出现在指、前臂或其他受压点。特别是在CREST综合征患者，扩张的毛细血管数量增多，常见于面部、黏膜和手部。局限型硬皮病的严重表现是伴有或不伴有肺纤维化的肺动脉高压和较大动脉闭塞性病变，表现为指缺血和需截肢手术。与另一种风湿性疾病共存的重叠综合征多发生于局限型硬皮病的患者。