强直性脊柱炎是一种慢性、进行性和炎性疾病,病变部位主要在骶髂关节、脊柱、脊柱旁软组织及四肢关节的一种症状。强直性脊柱炎早期,由于腰椎韧带、纤维环、椎间盘、骨膜、骨小梁被血管、纤维组织侵犯,代之以新生的肉芽组织,整个椎间关节被破坏,周围骨质也发生硬化,最终导致关节纤维性强直和骨性强直。
椎间盘边缘炎症,最终导致局部骨化,这种病理变化加速了脊柱的退形性变,使椎间盘缓冲能力降低,脊柱活动受限,前屈、后仰、侧弯各方向活动度下降,一遇外力或活动过度,脊柱不能缓冲,就会造成椎间盘纤维环破坏、髓核突出,出现腰背部疼痛、僵硬加重,同时伴有坐骨神经压迫症状。强直性脊柱炎合并椎间盘病变时,症状体征交叉重叠,表现较复杂,应引起注意。
这种脊柱侧弯有两个特点
1、侧弯的凹侧常有软组织痉挛。
2、常会出现旋转性侧弯;其原因主要与该病患者早期的骶髂关节炎症不对称、椎间盘退行性变引起的脊柱不稳定、晚期骨质疏松、可能的椎体压缩性骨折等有关。
(1)、家族中有强直性脊柱炎病因的人,应特别警惕患上强直性脊柱炎;
(2)、慎防风湿寒湿邪,注意保暖,适当加强体育锻炼增强机体免疫功能;
(3)、如素体虚弱不足,或因情志、饮食、劳倦内伤而致气血虚弱,则易患本病;
(4)、积极预防肠道、尿生殖系统感染等;
(5)、平素应积极锻炼身体,保持健康体魄,良好的心态,正确对待生活;
(6)、适当的减少手淫和性生活次数;
(7)、同时患有其它疾病时,可同时加用治疗其它病的药物,但时间要适当错开30分钟;
(8)、注意个人卫生和生活规律,出汗后不要立即用凉水冲洗和吹电风扇,久坐的人要适当运动;
(9)、适当加强营养,多吃含蛋白质高的食物和易于消化的热性食物(如鱼、蛋、羊肉、狗肉等)。
目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 强直性脊柱炎的别名 5 疾病分类 6 强直性脊柱炎的病因 6.1 遗传 6.2 感染 6.3 自身免疫 6.4 其它 7 强直性脊柱炎的临床表现 8 强直性脊柱炎的诊断 9 需要与强直性脊柱炎鉴别的疾病 10 强直性脊柱炎的治疗 10.1 非甾体抗炎药 10.2 柳氮磺吡啶 10.3 阿米替林与非甾体抗炎药联合使用 10.4 植物药 10.5 注意事项 11 参考资料 附: 1 治疗强直性脊柱炎的方剂 1 拼音 qiáng zhí xìng jǐ zhù yán
2 英文参考 ankylosing spondylitis [中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]
AS [国家基本药物临床应用指南:2012年版.化学药品和生物制品]
3 概述 强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis[1];AS)为病名[2]。是指主要累及脊柱、中轴骨骼和四肢大关节,并以椎间盘纤维环及其附近结缔组织纤维化和骨化及关节强直为病变特点的慢性炎性疾病[2][1]。本病又名Mariestrümpell病、Von Bechterew病、类风湿性脊柱炎、畸形性脊柱炎、类风湿中心型等,现都称AS。
强直性脊柱炎主要侵犯骶髂关节、脊柱骨突、脊柱旁软组织及外周关节,并可伴发关节外表现[3]。严重者可发生脊柱畸形和关节强直[3]。
我国患病率初步调查为0.26%。以往认为本病男性多见,男女之比为10.6:1.现报告男女之比为5:1,只不过女性发病较缓慢及病情较轻[3]。发病年龄通常在13~31岁,30岁以后及8岁以前发病者少见[3]。强直性脊柱炎的发病和HLA B27密切相关,并有明显家族发病倾向[3]。环境因素和细菌感染在强直性脊柱炎的发生、发展中也有着重要作用[3]。
4 强直性脊柱炎的别名 Mariestrümpell病;Von Bechterew病;类风湿性脊柱炎;畸形性脊柱炎;类风湿中心型;AS
5 疾病分类 风湿性疾病 > 血清阴性脊柱关节病
6 强直性脊柱炎的病因 强直性脊柱炎的病因目前尚未完全阐明,大多认为遗传、感染、免疫环境因素等有关。
强直性脊柱炎的发病和HLA B27密切相关,并有明显家族发病倾向[3]。
据流行病学调查,强直性脊柱炎病人HLAB27阳性率高达90%~96%,而普通人群HLAB27阳性率仅4%~9%;HLAB27阳性者强直性脊柱炎发病率约为10%~20%,而普通人群发病为1‰~2‰,相差约100倍。有报道,强直性脊柱炎一组亲属患强直性脊柱炎的危险性比一般人高出20~40倍[12],国内调查强直性脊柱炎一级亲属患病率为24.2%,比正常人群高出120倍。HLAB27阳性健康者,亲属发生强直性脊柱炎的机率远比HLAB27阳性强直性脊柱炎病人亲属低。所有这些说明HLAB27在强直性脊柱炎发病中是一个重要因素。
但是应当看到,一方面HLAB27阳性者并不全部都发生脊柱关节病,另一方面约有5%~20%脊柱关节病病人检测HLAB27呈阴性,提示除遗传因素外,还有其他因素影响强直性脊柱炎的发病,因此HLAB27在强直性脊柱炎表达中是一个重要的遗传因素,但并不是影响本病的唯一因素[13、14]。有几种假设可以解释HLAB27与脊柱关节病的关节:①HLAB27充当一种感染因子的受体部位;②HLAB27是免疫应答基因的土改的,决定对环境激发因素的易感性;③HLAB27可与外来抗原交叉反应,从而诱导产生对外来抗原的耐受性;④HLAB27增强中性白细胞活动性[15]。籍助单克隆抗体、细胞毒性淋巴细胞、免疫电泳及限制片段长度多形态法(restriction fragment length polymorphi *** ),目前已确定HLAB27约有7种或8种亚型[1]。HLAB27阳性的健康者与脊柱病病人可能有遗传差别,例如所有HLAB27个体都有一个恒定的HLAB27M1抗原决定簇,针对此抗原决定簇的抗体可与HLAB27交叉反应。多数HLAB27分子还有M2抗原决定簇。HLAB27M2阴性分子似乎比其他HLAB27亚型与强直性脊柱炎有更强的联系,尤其是亚洲人,而HLAB27M2阳性亚型可能对Reiter综合征的易感性增强。现已证明,HLAB27M1与M2两种抗原决定簇和致关节因素绍克雷白菌、志贺杆菌和那尔森菌能发生交叉反应。反应低下者似乎多表现为强直性脊柱炎,反应增强者则发展为反应性关节炎或Reiter综合征。
环境因素和细菌感染在强直性脊柱炎的发生、发展中也有着重要作用[3]。
7 强直性脊柱炎的临床表现 强直性脊柱炎的特点为腰、颈、胸段脊柱关节和韧带以及骶髂关节的炎症和骨化,髋关节常常受累,其它周围关节也可出现炎症。本病一般类风湿因子呈阴性,故与Reiter综合征、牛皮癣关节炎、肠病性关节炎等统属血清阴性脊柱病。
8 强直性脊柱炎的诊断 强直性脊柱炎发病隐袭[3]。
最常见的特征性症状为炎性下腰背僵痛[3]。表现为背部不适、背痛伴发晨僵发生在40岁以前;缓慢发病;持续3个月以上;活动后减轻或消失[3]。
早期体征为骶髂关节和椎旁肌肉压痛,逐渐出现腰椎前凸变平,脊柱各个方向活动受限[3]。
跖底筋膜炎、跟腱炎和其他部位的肌腱末端病在本病常见[3]。
1/4的患者在病程中发生眼色素膜炎,单侧或双侧交替,一般可自行缓解,反复发作可致视力障碍[3]。
强直性脊柱炎的诊断目前仍多采用1984年修订的纽约标准[3]:
如果患者具备以下标准中④并分别附加①~③条中的任何1条可确诊为强直性脊柱炎。
①下腰背痛的病程至少持续3个月,疼痛随活动改善,但休息不减轻;
②腰椎在前后和侧屈方向活动受限;③胸廓扩展范围小于同年龄和性别的正常值;④双侧骶髂关节炎Ⅱ~Ⅳ级,或单侧骶髂关节炎Ⅲ~Ⅳ级。
9 需要与强直性脊柱炎鉴别的疾病 强直性脊柱炎诊断需与类风湿关节炎、椎闻盘脱出、弥漫性特发性骨肥厚、髂骨致密性骨炎以及银屑病关节炎等疾病相鉴别诊断[3]。
10 强直性脊柱炎的治疗
布洛芬400~600mg,一日3~4次;双氯芬酸钠,25~50mg/d,一日2~3次;吲哚美辛栓,50~100mg(塞肛),一日1~2次[3]。如症状较轻也可只每晚用一次[3]。使用该类药物时应注意单品种、短疗程、最小有效剂量[3]。
如用药时间较长,应酌情加用制酸剂或黏膜保护剂,如雷尼替丁,150mg,一日1~2次,或奥美拉唑,20mg,一日1~2次,和(或)枸橼酸铋钾,0.3g,一日2~3次[3]。
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