六症状识别川崎病

六症状识别川崎病

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合症，是以血管炎为中心的全身性脏器炎症。天气突然变化时，容易引发该病。该病和猩红热、全身性类风湿性关节炎和败血症等其他疾病症状相像，容易被忽视，很多基层医院或者技术不完备的医疗机构，很难检测出。该病若发展到病重阶段，可能会影响心脏功能，甚至导致死亡。该病多发于4岁以下婴幼儿，近年来发病率呈逐年上升趋势，成为导致儿童后天心脏病的主要原因之一。

川崎病的主要表现为：发热持续5天以上，使用抗生素治疗无效；在急性发热早期，手足皮肤硬性水肿胀、指（趾）端膜样脱皮；与发热同时或发热后不久，全身皮肤可见多形性皮疹，无水疱或结痂；双眼球结膜充血，但无脓性分泌物或流泪，持续整个发热期或更长；口腔粘膜呈弥漫性充血，唇红干燥、皲裂、出血或结痂，舌乳头突起呈杨梅舌；颈部淋巴结肿大等。凡是有上述六种症状的，就可以诊断为川崎病。也有患儿只有上述症状的一部分，被诊断为不典型川崎病。

川崎病目前没有什么好的预防措施，关键是要做到早期诊断、规范治疗和长期随访，提高孩子的免疫能力。大部分川崎病患儿是可以治愈的，应注意定期复查心电图、超声心动图；在发病后3—5年内随访，病后1—2年内每3—6个月复查一次，以后每年一次；另外，对户外剧烈活动应适当加以限制。

什么是川崎病？

是一种无菌性的全身性血管疾病，也可列为后天性心脏病。该病多发于5岁以下小儿，而又以男孩为高发人群，是女孩的1.5倍。各地区高发时间也各有不同。

由于此病至今仍无法查明其发病机理，所以尚无专治药品，临床上多采用丙球+阿斯匹林的疗法（产生耐丙球性川崎时，则采用糖介皮素冲击疗法。丙种球蛋白用于在病儿中临时搭建免疫系统，控制炎症表现，阿斯匹林抗凝血，用于控制该病最大的危害，冠状动脉受累。该并发症有时甚至可引发巨型冠脉瘤，严重时危及生命。要注意的是该病虽然已经有药物可以使用，但它依然有致死率，只是比较低而已。不过，此病属自愈性，人体可自行恢复。

川崎病在临床上加了发烧有6大特征，完全性的川崎病要符合其中的4条到5条，才可以确诊。如果只符合一条的话，需要加做心脏彩超，检查冠状动脉是否出现扩张，如果出现扩张，可以判为不完全性川崎病。血项指标应该注意看3样，川崎可引发白细胞数增高，血沉加快，C反应蛋白升高。但是注意，实验室结果并不是判定川崎的指标，而是给医生的临床诊断参考。川崎的诊断标准中是没有实验室指标这一项的。

川崎病有一个非常重要的特征：连续高烧5天以上（39度或以上），使用抗生素治疗无效。如果有这个最基础的症状就要怀疑是否是川崎了。其次，川崎病的治疗要尽早，从发烧开始十天内，是小动脉炎症，这时候用药治疗可避免心脏危害。超过十天进入第二病程的，效果会差非常多。

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