尿崩症的主要症状虽然与糖尿病的症状非常相似,但尿崩症是由于缺乏另一种完全不同的荷尔蒙所致,它与血糖和能量运用完全无关。
大多数患儿是因为垂体没能分泌抗利尿激素导致尿崩症的发生,也有的是因为垂体受伤,只有有少数病例是由垂体长瘤引起。
尿崩症的症状包括:经常口渴、常排解大量颜色较淡,并且很稀的尿液、排尿过多可能会造成脱水现象。
如果孩子出现上述的任何一种症状,或是他发生眼睛凹陷、异常困倦和体重减轻等任何一种脱水症状,应该立即带孩子去医院就诊,医生会为他进行尿液分析检验。如果尿液太稀、不正常,那么孩子就可能患有尿崩症。
有些患儿受伤的垂体可能会康复,但也有一些病例是终身病变,但经过中医治疗,病人能够过上正常的生活。
尿崩症是患者身体内缺乏抗利尿激素而致。抗利尿激素是调整平常人饮用水和排尿量的一种关键生长激素,主要是推动肾脏功能对水的分解代谢。
这类生长激素关键由下丘脑垂体视上核日式榻榻米旁核的体细胞生成,并与尾叶生长激素运输蛋白质融合,以神经系统代谢颗粒物的方式,沿神经系统轴突下沉,存储至垂体后叶的独特神经元细胞和轴突中。
当人体因为下丘脑垂体尾叶因恶性肿瘤挤压或别的要素造成抗利尿激素代谢和释放出来不够,没法保持液态量均衡,因此造成尿多,则称之为中枢神经系统尿崩症。
若问题发生在肾脏功能,患者身体内尽管可发出充足的抗利尿激素,但肾脏功能对其反映存在缺点,造成肾小管损伤分解代谢功能问题,引起尿多,则称之为肾源性尿崩症。
尿崩症一般会在孩童阶段或是是少年儿童接近成年的情况下发病率比较高,大概有30%的患者是一些继发性的尿崩症,有20%的是由于一些手术治疗而导致的头部外伤导致的尿崩症。夜盲的产生有可能是一些疾病而导致的,说对于疾病开展医治,那么患者大部分就能治愈。
不能说尿崩症是绝症,有一些绝症会造成尿崩症的造成,一些败血症,恶变的恶性肿瘤,霉毒,脑膜瘤这些,这种疾病都有可能造成患者发生一些原发性的尿崩症,并对患者的下丘脑垂体及其下丘脑垂体导致了入侵性的损害。
每一种疾病导致的尿崩症现象不一样,患者的疾病严重水平也会产生不一样,有的患者有可能是短暂性的一些尿崩症,状况较为严重的患者有可能便会导致永久的尿崩症。
尿崩症的词语解释是:尿崩症niàobēngzhèng。(1)以强烈的渴感及排泄大量低比重尿为特征的下丘脑垂体后叶疾病。
尿崩症的词语解释是:尿崩症niàobēngzhèng。(1)以强烈的渴感及排泄大量低比重尿为特征的下丘脑垂体后叶疾病。注音是:ㄋ一ㄠ_ㄅㄥㄓㄥ_。结构是:尿(半包围结构)崩(上下结构)症(半包围结构)。拼音是:niàobēngzhèng。
尿崩症的具体解释是什么呢,我们通过以下几个方面为您介绍:
一、网络解释【点此查看计划详细内容】
尿崩症科普中国尿崩症(DI)是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素(AVP)又称抗利尿激素(ADH)不同程度的缺乏,或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷,导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。前者为中枢性尿崩症(CDI),后者为肾性尿崩症(NDI),其临床特点为多尿、烦渴、低比重尿或低渗尿。尿崩症常见于青壮年,男女之比为2_1,遗传性NDI多见于儿童。
关于尿崩症的成语
尿流屁滚对症下药屁滚尿流对症之药对症发药榱栋崩折瓦查尿溺屙金尿银
关于尿崩症的词语
疑难杂症屁滚尿流不治之症对症之药尿流屁滚屎滚尿流对症用药症结所在山陵崩对症下药
关于尿崩症的造句
1、目的分析儿童中枢性尿崩症的病因。
2、目的探讨鞍区肿瘤手术后并发尿崩症以及低钠血症的病因、发病机制、诊断、治疗经验。
3、目的探讨中国人的常染色体显性遗传垂体性尿崩症的分子发病机制。
4、目的探讨垂体腺瘤术后尿崩症的预防处理方法,提高垂体腺瘤的外科治疗水平。
5、主要临床表现为头痛、视力视野障碍、下丘脑功能障碍、尿崩症。
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尿崩症是一种综合症,其特征为排出异常大量的稀释尿。从目前研究的状况来看,它由4种基本不同的原因所引起。最常见的原因是缺乏抗利尿激素的排泌,即中枢性尿崩症;另一种原因是肾原性的,为肾脏抵抗抗利尿激素的抗利尿作用,即肾性尿崩症;还有一种原因是过多水摄入,也是由于缺乏抗利尿激素,但这种病人的激素缺乏是继发于过多的体液摄入,即原发是多饮,这又可进一步分成渴源性和精神性,前者多饮为一种不正常的烦渴机制,后者普遍认为是一种无目的饮水造成的缺陷;最后一种原因为妊娠性尿崩症,也是由于抗利尿激素的缺乏,部分原因是由于激素的清除增加。
对中枢性尿崩症、肾性尿崩症和妊娠性尿崩症,如果限制病人饮水,由于激素水平的不足或抵抗激素的作用,尿量仍不减少,继续限制下去,可发展到脱水,甚至出现脑细胞脱水,会危及生命。对精神性尿崩症病人,可以采取限制病人饮水的方法,有时也需加用药物来治疗,可肌肉注射单宁酸和后叶加压素(利尿激素)。另外,还可使用噻嗪类利尿剂和口服糖尿病药。
中枢性尿崩症的病因包括特发性、继发性和遗传性疾病。特发性意味着没有明确的病因。继发性意味着它是由肿瘤、颅脑创伤和炎症引起的。肾性尿崩症包括遗传性和继发性,遗传性是指肾脏调节水通道功能改变所致;继发性是指后天因素,如肾结石引起的梗阻、长期低钾血症和高钙血症,以及非甾体抗炎药、抗真菌药和抗肿瘤药引起的肾小管损伤,导致尿液浓缩能力降低和尿崩症。
也可以认为,遗传学和尿崩症糖尿病可能会发现病因,有些可能不会发现病因,包括颅脑创伤或垂体-下丘脑手术。另一种是肿瘤肉芽肿(原因不明的糖尿病或无症状的特发性)。通常从孩子开始。它很少是次要的。它可能继发于多种疾病引起的肾小管损伤,如慢性肾盂肾炎、骨髓瘤、肾移植或代谢紊乱,如低钾血症和高钙血症。
它们不能产生抗利尿激素或产生太少的抗利尿激素。这被称为尿崩症。无味的肾性糖尿病。肾性尿崩症表明垂体-下丘脑可以产生足够的抗利尿激素,但肾脏无法感知抗利尿激素的存在。其原因是肾脏疾病,一是遗传功能障碍的因素。这一诊断只能通过仔细观察随后尿路塌陷的原因来做出。
目前,有初级、次级和遗传。主要原因引起的不可或缺的糖尿病是指原因不明的无味糖尿病,占无味糖尿病的30%;继发性尿崩症糖尿病的病因包括原发性、继发性和遗传性。主要原因仍不清楚。大多数继发原因是头部创伤、癌症、感染和自身免疫性疾病引起的神经内分泌调节异常,导致体内抗利尿激素减少,进而导致肾小管吸收水分。
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