癫痫的发病因素有很多,而遗传是其中一个重要的因素。近年来对于基因遗传的研究逐渐增多,但导致癫痫的基因一直未被发现。而最近,英国科学家终于发现了导致癫痫的基因,并希望以此来找到治疗癫痫的新方法。
据英国《泰晤士报》报道,英国科学家发现,老鼠大脑内缺乏ATP1A3基因可能引发严重的癫痫症状。该研究结果发表在最新一期的《美国国家科学院院刊》上。
科学家一直认为,大部分癫痫可能由基因引起,但一直未能获得证实。英国科学家的这一研究无疑填补了这一空白。
英国利兹大学的研究团队将正常老鼠与患有癫痫的老鼠进行杂交,并通过基因工程的方法让正常老鼠拥有额外的ATP1A3基因的复制。额外的复制弥补了ATP1A3基因的缺乏,因此,其后代没有癫痫症状,其平衡钠和钾浓度的酶也处于正常状态。在老鼠和人类中,ATP1A3基因都负责调节大脑中钠和钾的浓度。ATP1A3基因产生一种酶,该酶就像钠钾泵一样,可以调节大脑中钠和钾的浓度。患上了癫痫的老鼠缺乏ATP1A3基因,生成的酶不活跃,不足以平衡钠和钾的浓度,因此,老鼠的癫痫会定期发作。
研究人员筛查了许多癫痫病人的DNA样本,以证实是否同样的基因缺陷使一些人更容易患上癫痫,他们称,人类和老鼠基因99%的匹配度意味着该基因可能在人体内也起作用。在癫痫病患者中,大脑处于高度兴奋状态,这意味着,当癫痫病人的大脑遭受刺激时,会更容易出现神经元放电的情况,让癫痫症状更加明显,钠和钾影响着神经元放电活动。
这一发现使得科学家们在研究癫痫的治疗方法时有了新的方向,有助于找到全新的方法来应对癫痫。一种方法是给病人提供人工合成的钠钾泵酶来帮助调解大脑中钠和钾的浓度;也可以设计药物来激活这个不再活跃的酶。
显然,这对于癫痫症患者来说也是一个好消息,如果能够从基因的角度治疗癫痫可能会更加直接、有效和彻底。
癫痫病和基因有关系吗?癫痫病是由遗传或脑外伤等引发的神智昏迷,其症搐、口吐白沫、日发几次或月发几次,每次几秒或几分钟,清醒时感到疲劳。癫痫病的伤害说大也大,说小也小,需要癫痫患者要及时找对方法治疗,以免严重的散失小命。癫痫病是一种疾病,而癫痫病发作是一种症状,癫痫病发作时由于脑神经院受损异常放电导致,那么如果想彻底控制癫痫发作,就必须修复受损神经元细胞,使其平衡异常放电,彻底杜绝癫痫病发作。接下来看看癫痫医生的讲解。
大家都会想癫痫病虽然与遗传有一定的关系,但是癫痫病的基因并不能决定癫痫病的发作症状,癫痫病的症状又是很多的类型。癫痫病起源于大脑,由于大脑神经元异常放电引起的短暂发作性疾病。其症状特点为无定律突然反复发作,口吐白沫、四肢抽搐、突然跌倒在地。可自行缓解、出现短暂的意识丧失。
癫痫病发作还有以下形式:
(1)大发作(全身性强直—阵挛发作):以意识丧失和全身抽搐为特征。病人突然神志不清,大叫一声,跌倒在地,常因此而跌伤,双眼上翻或瞪目呆视,随即发生全身肌肉阵阵抽搐、咬牙、舌唇咬破出血、口吐白沫,可伴大小便失禁。抽搐持续一分钟至数分钟即自行停止,此后转入昏睡或躁动不安。有的立即清醒,有的几小时才能完全清醒。醒后对发作情况不能记忆。如果大发作接连不断,神志不清醒,这就叫癫痫持续状态,应及时抢救,否则会衰竭死亡。
(2)小发作(失神发作):临床上表现:发作时有短暂的意识丧失,突然中止原来的活动。表现为两眼呆视,说话或动作中断,呆立或呆坐不动,面色苍白,面无表情,手中持物掉落,呼之不应。不跌倒,有时伴有不自主动作,如咀嚼、点火、搓弄衣扣,以及面、唇、舌、一侧肢体的颤搐,持续几秒钟到几十秒钟,不超过1分钟,发作过后仍然继续原来正在进行的动作。发作较频繁,一天可多达数十次,多见于儿童。此类发作虽不及癫痫大发作严重,但是也应采取积极的方法治疗。
(3)精神运动性发作(复杂部分性发作):是癫痫发作的一个临床类型。表现为短暂的意识混乱或精神失常,可做出毫无目的的动作或错乱行为,甚至伤人、毁物或跑到外地。发作可持续数小时至数日,事后不能记忆。不发作时精神正常,多由大脑颞叶病变引起,亦叫“颞叶癫痫”。
(4)局限性发作(单纯性发作):表现为身体某一部分节律性抽动,持续数秒,一般无意识丧失,但如发现或治疗不及时,也可发展为癫痫病大发作。
通过上文的讲解,了解到癫痫病的基因并不能决定癫痫病的发展,癫痫病患者一定要早发现早治疗,将癫痫病控制好。才能够健康的生活着,做自己想做的事情,毫无拘束的,拥抱美好的明天。
癫痫发病的原因多种多样,不同癫痫类型病因不同,具体情况如下:
1、继发性癫痫:是继发于某种明确病因后出现的癫痫发作,如颅内占位、颅内炎症、颅内出血等,均可导致癫痫发作。如果有明确病因,在治疗癫痫的同时也要对因进行治疗,如果能得到良好的治疗效果,抗癫痫药可能不需要长期服用;
2、特发性癫痫:是原因不明的癫痫,通常和遗传有一定关系,常在某个年龄段出现相关问题。如果癫痫发作的患者有家族史,则要考虑是否为特发性癫痫发作;
3、隐源性癫痫:目前原因不明,但表现与继发性癫痫类似,以后可能会查出原因。这种癫痫也要按原发性癫痫或特发性癫痫进行治疗,等明确病因后,也可以针对病因进行治疗。
癫痫病有可能会遗传。引起癫痫病的原因有很多,既可能是由中枢神经系统受到损伤,比如颅脑占位、脑血管疾病、脑外伤、中枢神经系统感染以及代谢疾病、中毒等因素引起的,也有可能是由遗传基因而引起的,由前者引起的癫痫病不具有遗传性,由后者引起的癫痫病是具有遗传性的。另外,还有一些患者引发癫痫的原因并不明确,一般不会或者很少会遗传给下一代。
虽然引起癫痫的基因有可能会遗传,但是患者有可能终身不会发病,仅表现为癫痫病的易患性比其他没有癫痫基因的人更高。还有一些人,即使发生过癫痫病,但是通过改善生活方式、调节心理状态,以及长期规范地服用抗癫痫药物,或者经过手术等方式的治疗,而使癫痫症状不再发作。
一般判断一个癫痫患者的癫痫病是否具有遗传性,首先可以通过观察他的家族中其他的人群,比如在该患者的三代到四代直系亲属中没有其他的癫痫病成员,则可以初步判断这个患者的癫痫病不具有遗传性。其次也可以通过了解该患者的发病诱因,比如其婴幼儿时期就出现惊厥或者失神发作的情况,多数是受到基因的影响,则该患者的癫痫病有一定遗传概率。但是如果该患者是在成年之后由于受到外伤或者颅脑占位、脑出血等因素而导致的癫痫,一般遗传的可能性不大。
需要注意的是,对于直系亲属中有癫痫病史的人群,无论是否发作过癫痫病,在优生优育方面都需要格外注意,尤其是癫痫病已经发作过的患者,尽量选择在病情平稳且咨询过生殖科和神经内科医生之后,再孕育下一代。
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