小耳畸形

在我们的生活当中，有很多父母都非常重视孩子的身体健康问题，因此孕妇在怀孕期间都非常的注重身体上的调理，想要通过日常的饮食来给身体补充足够的营养，从而让孩子有一个良好的生长发育。但是有的父母身体会有小耳畸形的问题，因此就害怕自身的原因，而遗传给体内的胎儿，其实这种说法是非常片面地，因为没有100%的几率，下面让我们具体来了解一下。

很多父母都希望孩子出生之后身体可以健健康康的，避免一些畸形的情况出现，因此对于一些身体患有小耳畸形的父母来说就非常的害怕孩子受到基因的影响，从而也会患有小耳畸形，因为小耳畸形可能会影响到孩子的外貌形象，也有可能会让孩子在未来的成长过程当中丧失很多的自信心，这对孩子的影响也是非常大的。根据医学的研究发现，如果父母双方都有小耳畸形的情况，就有非常大的可能会遗传给下一代，但是这种概率并不是100%的，所以孕妇在怀孕期间的时候一定要保证良好的心态，避免太过于焦虑。

如果孕妇想让胎儿有一个良好的生长发育，在日常的生活中一定要注意饮食调理，多吃一些营养价值较高的食物，从而提高身体的抵抗力和免疫能力，避免出现生病。因为孕妇一旦生病的话，就有可能会吃一些药物，在生活中有很多药物所含的成分，一旦进入体内就有可能会对胎儿造成影响，因此也会增加胎儿患有小耳畸形的情况。

根据上文所介绍的，我们能够了解到小耳畸形虽然会影响到孩子的外貌形象，但是父母也可以在生活当中做一些措施来预防，如果是遗传因素所导致的话，可以在孩子出生之后佩戴耳廓矫正器。

耳畸形病因目前尚不明确，主要病因是遗传因素，一般是先天性的，也就是胚胎在母体中发育时导致畸形，如果由于耳朵畸形导致影响声音传入耳朵，引起听力下降，可以选择正规医院耳鼻喉科接受耳部畸形矫正手术，改善听力问题。只是外观上的畸形，听力没有受到影响，也可以通过整形科做外观上的整形。纯手打，希望以上介绍对你有帮助，谢谢采纳哦

附上百度找的耳畸形原因图，你可以看看

小耳畸形的发病特点是男性多于女性，单例多于双侧，右侧多于左侧。大部分先天性小耳畸形的患者找不到遗传的因素在起作用，一部分患者的母亲在怀孕早期有病毒感染，接受放射线，服用药物的历史，但是总的说来先天性小耳畸形没有一个明确的病因，更没有发现明确的遗传因素。现代的医学还没有找到足够的证据来证明这种病真正的发病原因。

先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。

分型：第一型：耳廓较正常为小，外耳道及鼓膜存在，适应听力尚可。第二型：耳廓畸形，外耳遭闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育，砧骨体与锤骨小头融合，镫骨巳育或未育。呈传音性聋，此型多见。第三型：耳廓畸形较重，外耳遭闭锁，听骨畸形，合并非鳃源性内耳畸形。内耳功能丧失。第二型、第三型有时伴有颌面发育不全，称Treacher-Collins氏综合症。颞骨CT：外耳遭闭锁，鼓室狭小，听骨畸形。

治疗：对第一型可给予耳廓的修复，对第二型，可作外耳道成形术及鼓膜、鼓室成形术， 术后可获实用听力，第三型，由于畸形严重，内耳功能丧失，目前北京丽都耳再造中心，实现一次成型耳廓耳道重建鼓室重建术。双耳畸形而耳蜗功能良好者，应早期进行手术，一般在孩子自身软骨具有足够的量做耳廓就可以实行手术，不宜过晚，以免影响语言学习。单侧畸形而另侧正常者，一般以在8～9岁或更晚些时施行手术为宜。便于取得病人合作