返回
首页>健康早知道>妇科

nt跟唐筛有什么区别

时间: 阅读:11885
nt跟唐筛有什么区别
提问 回复

最佳回答

金钱草

金钱草

2025-07-28 00:59:29

NT检查的检查时间在怀孕11~13周的时候,主要是通过B超检查胎儿的颈项透明层厚度,而唐氏筛查的检查时间在怀孕16~18周的时候,主要是通过抽血来进行检查的。

唐氏筛查和NT检查都是对胎儿是否存在畸形的筛查,如果检查结果没有通过,表明胎儿有可能会出现异常,但是也不能够确定,一般需要做一下无创DNA或者是羊水穿刺检查。

最新回答共有5条回答

  • 半夏
    回复
    2024-03-30 01:01:10

    怀孕之后,需要做一系列产检,其中唐氏儿的筛查是非常重要的环节。我第一次怀孕时是10几年前,那时候这些项目都没有选择,主要是当时技术不成熟,医院也不会极力推广,我们也没有相关的预防意识。第二次怀孕时已是高龄产妇,直接做的NT检查和无创DNA。关于这些项目,检查时间、检查方法、检查范围、准确率和适用范围都是不同的,我们详细分析一下。
    NT检查
    NT检查是检查胎儿的颈后透明带,简称NT检查。

    *检查时间:

    怀孕11周到13周+6天,太早太晚都不行。因为太早检查,透明带还没有形成;太晚检查,透明带就会消失,无法测量。

    *检查方法:

    通过普通二维B超的方法,通过扫描孕妇腹部,检查胎儿的颈后透明带厚度。

    *结果判断:

    NT的临界值在国内执行2.5mm的标准,国外一般执行3.0mm的标准。在国内的话小于2.5mm说明唐氏儿的风险非常低。

    *准确率:

    结合后期唐筛结果分析,准确率为80%。

    *适用范围:

    所有的孕妇都要做该项检查。
    唐筛
    唐筛就是唐氏综合征的一项常规筛查实验。

    *检查时间:

    怀孕16周到18周之间,有的医院也会在怀孕11周开始检查,叫做早期唐筛。

    *检查方法:

    抽取孕妇静脉血,检查AFP、HCG、E3等3个免疫学指标。其中AFP可以检查神经管畸形。

    *结果判断:

    根据AFP、HCG、E3的检查结果,再结合孕妇的年龄、体重、预产期等指标综合判断唐氏儿的风险高低,会以1:150等这样的形式表示,意思是说每150个孩子中就有一个是唐氏儿。后面的数字月底,风险越高。如果是高风险,建议做无创DNA或者羊水穿刺。

    *准确率:

    为60-70%,准确率不高,假阳性率很高。

    *适用范围:

    适用于35岁以下唐氏儿风险较低的孕妇。
    无创
    无创DNA是利用基因技术筛查唐氏儿的一项常规筛查实验。

    *检查时间:

    怀孕16周到18周之间。

    *检查方法:

    抽取孕妇静脉血,检查13、18、21三体染色体。

    *结果判断:

    分别对三体结果分析,得出风险高低的结论。如果风险高,则需要做羊水穿刺确认。

    *准确率:

    为99.99%,准确率很高,但是只限于3种染色体,有一定的局限性。

    *适用范围:

    适用于35岁以上的、唐筛高风险的、NT值偏高的、有唐氏儿生育史的、家族中有唐氏儿的、吸烟喝酒的、处于辐射化学等污染环境的、服用了一些药物的孕妇。
    羊穿
    羊水穿刺是检查唐氏儿的金标准。

    *检查时间:

    怀孕16周以后。

    *检查方法:

    在B超的辅助下,用穿刺针穿刺孕妇的腹部,穿入羊水中,抽取10-20ml羊水。在细胞遗传学实验室,收集胎儿脱落的皮肤组织,进行染色体分析。

    *结果判断:

    会对全部23对染色体进行分析,确定每对染色体有无异常

    *准确率:

    为99.99%,准确率很高,针对全部染色体。

    *适用范围:

    适用于35岁以上的、无创高风险的、NT值偏高的、有唐氏儿生育史的、家族中有唐氏儿的、吸烟喝酒的、处于辐射化学等污染环境的、服用了一些药物的孕妇。

    总之,怀孕后NT检查是必须要做的,唐筛、无创、羊穿中根据自己的情况任意选择一个,如果有一个是高风险,就要进行更高级的检查。

    NT,唐筛、无创、羊穿,都是常规排查胎儿染色体异常的手段,只不过时间早晚和顺序不同。咱们一个个来分析:
    NT :
    1,单做NT这个B超是不建议的,需要配合血清指标一起来做,也就是早期唐筛。

    2,检查时间:孕11~13周+6,过了14周胎儿颈后透明带就会消失,被淋巴组织吸收。所以最晚不能晚于13周+6。

    3,技术种类:属于筛查技术,孕妈没有风险。

    4,检出率:80%左右,比中期唐筛要高。

    5,检查项目:主要通过胎儿颈后透明带的厚度来排查胎儿是否染色体异常或先天性心脏病等畸形。

    6,孕妈是否需要检查?必检项目。

    唐筛:
    1,检查时间:孕15~20周+6

    2,技术种类:属于筛查技术,孕妈没有风险。

    3,检出率:50%~60%左右

    4,检查项目:和早期唐筛一样,主要包括21三体和18三体,以及开放性神经管畸形。

    5,检查费用:比较低,有的地区还是免费的。

    6,孕妈是否需要检查?如果早期唐筛高风险,直接跳过;如果孕妇的预产期年龄满35周岁以上,也可以直接跳过,不需要做。
    无创:
    1,检查时间:孕12~26周都可以。

    2,技术种类:属于筛查技术,孕妈没有风险。

    3,检出率:达到99%,有1%的漏检率。

    4,检查项目:21三体,18三体,13三体。

    5,孕妈是否需要检查?如果早唐、中唐低风险直接跳过,孕妇预产期年龄满35周岁以上,也可以跳过不做。

    羊穿:
    1,检查时间:孕16~22周+6

    2,技术种类:属于诊断技术。

    3,检出率:100%,是最靠谱的检查手段。

    4,检测项目:能够检测所有染色体数目和结构性异常,是排查唐氏综合征的金标准。

    5,风险:有创,有3‰的流产或感染风险。

    6,孕妈是否需要检查?如果早唐、中唐、无创都是高风险,或者孕妇的预产期年龄满35周岁以上,这是推荐的必做选项。

    祝孕妈:顺利通过每一项产检!

    NT、唐筛、无创和羊穿都是检查胎儿染色体是否存在异常的项目,至于如何选择,孕妈咪需要根据自身的情况来决定。
    NT、唐筛、无创和羊穿都是什么

    NT、唐筛、无创和羊穿都是孕期重要的检查项目,它们之间的区别主要有:

    孕妈咪们该如何选择
    对于这几种检查,准妈妈可以根据自身的情况来进行检查。

    一般如果NT、唐筛和无创不过关,准妈妈就需要做羊穿来进一步确认了。

    总之,NT、唐筛、无创和羊穿具体怎么选择,准妈妈也可以听从医生的建议。

    女性在怀孕之后,自然少不了要做各项产检,而不同的产检项目做的时间点也有所不同。

    01.NT检查。
    这项检查一般在怀孕12周的时候可以做,而且也是孕妈所必须做的产检项目,它主要是检查胎宝的颈部透明带厚度,从而来鉴定胎宝宝发育的正不正常,一般如果厚度在2.5以内,则是正常的,如果超过了2.5,则怀疑胎宝有发育畸形的可能,这个时候就需要做进一步的检查了。

    这里温馨提醒一下,做NT的时候是不需要空腹的,所以孕妈可以放心吃完饭后再做检查。  

    02.唐筛。
    唐筛分为早唐和中唐,是检查胎宝有没有患有唐氏综合症的可能,即常说的13号、18号以及21号染色体异常。

    早唐的时间点一般在13周加6天之前做,孕妈们可以在做NT检查的时候,连同早唐一起做了,免得来回跑。

    中唐的时间点一般在15到20周左右做,有些孕妈不知道做中唐的时候需不需要空腹,其实这个影响不大,只能说如果是空腹检查的话,准确性会更高一点。那么早唐和中唐是不是一定需要做?下面第三个会说到。

    03.无创DNA。
    无创DNA同样是检查胎宝有没有发生畸形和染色体异常的情况,它的准备率比唐筛更高一些,那么孕妈是不是一定要做无创呢?其实不一定。

    如果孕妈在做NT时,NT值超过2.5,则建议要进一步做无创鉴定一下,如果NT值在2.5以内,则下一步就是做早唐。

    而早唐的结果如果显示是低风险,下一步就应该做中唐了,如果中唐的结果还是低风险,那么就不用做无创了。

    可如果孕妈早唐的结果是高风险或者临界风险,那么就不用做中唐了,因为那是浪费钱,这个时候孕妈可以直接去做无创。

    如果是早唐低风险,中唐高风险或者临界风险的话,孕妈同样需要做无创,进一步鉴定胎宝的发育情况。

    04.羊穿。
    羊穿即羊水穿刺,在超声波的监控之下,用一根长长的针管刺入孕妈体内,从孕囊中抽出一小点羊水来做检查,这种方法的准备率达到了99%以上,不过它有一定的风险性,毕竟那么长一根针管扎进胎宝所生活的地方,如果操作不当,很容易伤到宝宝。

    那么什么情况下孕妈要做羊水穿刺呢?只有在做完无创后,结果显示依然为高风险,这个时候孕妈就要选择进一步做羊水穿刺了。

    综上所述,产检时的这些项目并不是一定需要做,只有在结果显示为高风险时,才需要进一步做检查,为了胎宝的 健康 ,孕妈们应该保持好心情,按时产检。

    怀孕以后要做的产检项目确实是挺多的,宝妈只要配合医生,按照医生要求该做什么就做什么,不要自己觉得有必要做的才做,没必要做的就不做。

    至于说怀孕后NT、唐筛、无创、羊穿,该如何选择,我简单的跟你说下吧。

    NT是早期唐筛,在11-14周之间做的。这个是通过B超来检查的,有的医院做,有的医院不做的。如果医生有要求做,那就必须做。

    唐氏筛查是在孕14-20周之间必须做的一个项目,主要是通过抽血来分析胎儿是否患有唐氏综合症。这个项目虽然准确率不是百分百,但国家还是很重视的,很多地区已经实行免费的了,检查结果以高风险和低风险来区分。

    无创是一种准确率比较高的复查项目,主要针对唐氏筛查高风险的准妈妈,只要是唐筛高风险或者高龄产妇都可以选择无创。但是,这个项目的费用比较高,很多地方都需要自费检查。

    羊穿是孕16-22周之间做的,针对唐筛高风险、高龄产妇、无创高风险的一种确诊项目,检测率高达百分百。但是羊膜穿刺属于诊断技术,需要从孕妈身体抽取羊水,所以存在一定的风险。

    怀孕后NT、唐筛、无创、羊穿,孕妇该如何选择?
    筛查唐氏儿的检测方法虽然有NT、唐筛、无创、羊穿这四种,但是并不意味着孕妇都需要做。

    其中孕11-13周是NT彩超,早唐检查是9-13周,中唐检查是15-20周,无创DNA是12-26周,羊水穿刺是18-24周,每种检测手段都对应不同的孕周。

    NT、唐筛、无创、羊穿的区别
    唐筛和NT彩超价格实惠,价格是200-300元不等,NT彩超对胎儿的配合度要求比较高。

    NT彩超或唐筛的准确率在70-80%,无创DNA的准确率在60-99%,羊水穿刺的准确率在99%。但是羊水穿刺和无创DNA的价格在2000-2500元,各地略有不同。

    孕妇该如何选择合适的筛查唐氏儿的方式?
    如果孕妇不是高危孕妇,那么可以先做NT彩超或唐筛。如果结果提示是高风险,妈妈可以选择做无创DNA或者是羊水穿刺。

    如果孕妇是35岁以上的高龄产妇,或者是曾经生育过唐氏儿,那么就不需要做唐筛或NT彩超,可以直接做无创DNA或者是羊水穿刺。

    如果孕妇有以下情况,那么是不适合做无创DNA,只能做羊水穿刺。

    1.孕妇染色体异常或者是生育过染色体缺陷的胎儿。

    2.三胞胎或多胞胎。

    3.孕妇过度肥胖,孕妇血液的DNA含量会影响检测。

    5.胎儿的NT增厚超过3毫米,胎儿脑室增宽大于10毫米,提示胎儿发育异常,这两类疾病不在无创DNA的检测范围。

    4.孕妇有被输血的经历或者是患过恶性肿瘤,残留的DNA会影响检测结果。

    6.胎盘前置,凝血功能异常的孕妇,或者是有流产征兆的孕妇。

    不当孕妇还不知道这么多名词,怀孕后懂的真的越来越多了。这几个应该怎么选择,我们先看看几个的区别图。

    关于NT和唐筛
    这两个都是必须做的,如果是高龄产妇,NT过后要做无创,唐筛一般是高危,不如直接无创省了一个步骤。
    关于无创和羊穿
    无创是唐筛高危后的选择,而羊水穿刺是无创高风险后的唯一途径。值得注意的是,无论前几个哪个检查高危,都建议羊穿,羊穿是产前诊断手段,其他都是筛查,并不能表示最后结果。

    该怎么选择呢?
    在孕早期,要NT筛查配合血清检查称为早唐筛查,这个结果如果提示高危,除了留意后面的检查以外,最好做无创或羊水穿刺确诊。

    总之,孕期每个检查都很重要,没有相互替代的必要性,按照医生建议做好每次检查,才能让孕周顺利推进。

    简单的说听医生的建议就可以了,如果你想要了解一下的话,我就简单的说一说吧:

    NT就是超声,建议常规查,12周左右检查。

    年龄35岁以下的,孕妇本身没有染色体遗传病,既往没有 分娩过遗传病患儿的,可以先做“唐筛”

    年龄35岁以上的低危孕妇,可以选择无创,推荐“羊穿”

    唐筛高风险、35岁以上高危孕妇、应做“羊穿”

    无创“高风险”,必须做“羊穿”

    是不是看起来也挺麻烦的,所以具体的选择还是要以医生建议为主。

    目前最纠结的是“唐筛”和“无创”的选择,唐筛便宜不准确,无创贵,但准确一些。

    分娩预算足的可以直接做“无创”而不做唐筛。

    建议40岁以上的孕妇,都直接做“羊穿”而不是做无创。

    对于很多新手妈妈们来说,NT、唐筛、无创、羊穿,这些名词,别说怎么选择了,光听就能够让人晕倒了。
    其实这几种都属于产检的项目,而且都属于常规的排查宝宝是不是染色体异常的手段,只不过这几种检查的时间不一样,适用的人群也不一样。

    接下来开心爸爸给大家详细的说说这几种检查的区别,以及妈妈们如何选择。
    先说NT
    NT是早期筛查染色体异常的手段,一般来说在孕12周左右的时候做,而且过了孕14周左右,宝宝后颈透明带就会逐渐消失,这时候再做的话就没什么意义了。

    NT主要是通过检查胎儿的后颈透明带厚度来判断宝宝是不是存在畸形,因为检查手段以及宝宝月龄的限制,实际上得出来的结果并不准确。

    而且很多时候,NT是与血清指标等项目一起配合着分析,得到的结果才算是比较准确一些的。
    唐筛
    唐筛大家就都很熟悉了,一般来说在孕20周左右的时候做,也是通过筛查的方式来检查宝宝有没有风险。相比较而言,唐筛主要检查21三体检查以及18三体检查,具体的检出率在50%左右。

    唐筛是孕期必做的产检项目之一。

    如果检查结果显示风险较低的话,孕妈妈们就可以放心了。如果风险较高的话,需要进行下一步的检查了。
    无创和羊水穿刺
    相比较上面两种检查,无创和羊水穿刺,在排查染色体风险这件事情上的准确度就高很多了。不过这2者也是有一定区别的。

    一方面无创对妈妈们来说是没什么风险的,但是羊水穿刺有一定几率会引起流产,或者让妈妈们感染到风险。

    另外一方面,无创的检出几率大致在99%左右,还是会有一定的概率会漏检,尽管这个几率实在是很低。而羊水穿刺呢,理论上是100%的检出率了。

    一般来说,如果是高龄产妇的话,无创或者羊水穿刺是必须做的检查。
    最后
    实际上您说的这几种检查都是排查宝宝染色体风险的,至于做那个什么时候做,最好还是听医生的建议,这样才能取得最好的效果。

    NT必做,唐筛、无创、羊穿三选一。
    简单了解一下NT、唐筛、无创和羊穿
    1、NT(11周—13周+6)

    NT是检查胎儿的颈后透明层,就是检查胎儿脖子后面的皮下积液的厚度。11周前胎儿太小,14周后积液被吸收,所以一般在11-13+6之间做,太早或太晚都会影响准确度。

    NT的增厚与染色体异常,非染色体异常的胎儿畸形以及自然流产等都有密切的关系。

    NT值用于评估胎儿染色体异常和胎儿畸形的风险,小于2.5mm视为正常,值越大,风险越高。

    2、唐筛(早唐和NT一起做,中唐15—20周)

    唐筛分早唐和中唐,早唐要和NT一起做,结合NT值来进行综合评估。

    唐筛主要用于评估筛查患唐氏综合征和神经管畸形的风险。早唐结合NT准确度大概有80%-90%,中唐准确度60%-70%。

    低风险不等于无风险,高风险也不等于百分百。而且唐筛结果还会受到孕妇年龄、孕周等的影响。

    举个例子,1/1000的低风险,1000个人里还会有一个,1/50的高风险,50个人里有49个是正常的。

    3、无创(12—26周)

    无创是从孕妈的血液中分离出胎儿的游离DNA,分析胎儿染色体异常情况。

    无创可以筛查染色体三体(染色体是成对的,某一对多了一条就是三体)情况。目前国内主要筛查13三体,18三体,21三体(唐氏综合征)这三种常见的染色体异常。

    4、羊穿(最佳时间16-24周)

    羊穿就是抽取孕妈妈腹中的羊水,对里面游离的胎儿活力细胞进行培养,再进行染色体分析。

    羊穿可以诊断染色体异常、神经管畸形等。

    为什么NT必做?
    NT是早期的一个排畸,可以但不限于评估染色体异常,还能评估胎儿先天性心脏病等畸形的风险。

    NT值异常、错过NT时间建议直接做羊穿。
    唐筛、无创、羊穿怎么选?

    1、35岁以下低风险孕妇,建议选唐筛。

    唐筛临界风险建议可选无创,无创高风险再选羊穿,也可以直接选羊穿;唐筛高风险建议选羊穿。

    2、35岁以上高龄产妇、高风险孕妇以及不适合做唐筛的孕妇,建议无创或是羊穿。

    哪些属于高风险孕妇?

    多胞胎;

    多胎,其中一胎停育(选羊穿);

    有遗传病史;

    体重过重或是过轻;

    脂代谢异常。

    无创VS羊穿

    1、无创没有风险,但局限性较大,筛查范围较小;

    无创低风险,仍有胎儿畸形的可能。

    以下情况不适合做无创:

    1)多胞胎;

    2)双胞胎其中一胎出现停育情况;

    3)近一年有过输血、干细胞及淋巴细胞治疗、器官移植等接受过外来DNA的情况;

    4)患过恶性肿瘤,有异常DNA存在;

    5)NT大于3mm;

    6)夫妻一方有遗传性疾病或病史;

    7)夫妻一方有染色体异常;

    8)怀过染色体异常的胎儿。

    2、羊穿更全面,准确率最高,但存在一定的流产风险。

    有传言说羊穿流产比例有1%,但实际上不进行羊穿也有自然流产的可能,这个比例大概有0.96%,也就是说羊穿导致的流产比例只有0.04%。

    以下情况不适合做羊穿:

    1、有流产征兆;

    2、敏感体质,易感染的孕妇;

    3、胎盘位置异常;

    4、羊水太少。

    综上所述,孕妇可以根据自己的实际情况以及医生的建议来选择合适的筛查及诊断方式。

  • 蓦山溪
    回复
    2024-03-30 01:01:10

    我怀孕快3个月了,老妈要我去医院做nt检查,我是第一次去,不知道要带啥材料。那么nt检查前要准备什么?nt检查要带什么东西?
    nt检查前要准备什么
    NT是体表BC测出来的值。不需要准备什么,但是如果你之前没抽血过的话,那还要空腹,抽三管血。

    不需要抽血(除非你的医生检查完看到指标有问题,让你配合抽血),不需要准备什么,去了就行呢,看宝宝配合不,配合就做的轻松,我刚做完,做的很快。

    nt检查和唐筛的区别
    唐筛是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济、简便、安全,只需抽取孕妇静脉血即可检查。唐筛用来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高,要进一步进行确诊性检查。做唐筛还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

    nt检查是检查胎儿颈项透明层厚度,可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。因此,在做nt筛查后,医生还会建议抽血做唐筛,防范于未然。

    nt值是越小越好吗
    T(颈后透明带扫描)是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法,这是一种筛查。与绒毛活检或羊水穿刺这样的诊断性检测不同,会有一个确定的诊断结果,即明确的染色体核型。NT的B超检查依赖于医生诊断的经验,B超机器的灵敏度,因此是一种筛查,所得结果可以提示孕妇进一步选择何种检查更为恰当。

    颈后透明带B超扫描通常在孕11~13周+6天进行。11周之前扫描从技术上来讲很困难,因为胎儿太小,而过了14周,过多的液体可能被胎儿正在发育的淋巴系统吸收,结果不准确。这种筛查主要是通过超声扫描来做,通常在腹部做B超,

    但是也要看胎儿和子宫的位置,必要时,要通过阴道B超来进行,这样可以看得更清楚。

    颈后透明带随着胎儿的生长而相应增长。B超医生认为正常胎儿颈部透明层增厚不超过2.5毫米,若颈后透明带大于3毫米为异常。颈后透明带越厚,胎儿患唐氏综合症的风险越高。如果厚度已经达到了6毫米,那就具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险。

    所以,若孕妇在NT检查中检测出NT值超出正常范围,则应进一步进行排畸检查,可做羊水穿刺或绒毛活检,以判断是否患有唐氏综合征或其它疾病。

  • 空青
    回复
    2024-03-30 01:01:10

    这三个检查都是为了筛查唐氏综合症而做的检查。这几种检查得准确率相差很多,所以选择的时候要根据自身条件来选择。

    各种检查的原理和参数就不多说了,估计很多人都说过了。 NT的检查准确率只有60-70%,无创DNA检查准确率达到98%以上。唐筛很坑,一会细说。唯一能达到100%确认的检查是羊水穿刺或者脐带血穿刺, 虽然准确率最高,但是却有1-2%的流产率。除非有极高危的因素,否则尽量不要做羊水穿刺。



    说一说唐筛是怎么坑的。自从本人怀老大的时候,就深深地被这项检查的鸡肋震惊到了!先看这个图

    看出来了吗?这个检查只有两个结果,高危和低危。而高危90%没事,低危却不代表不会生唐氏儿。这样的检查,高危了需要进一步查,低危了也不让人放心。为什么要做?

    我在怀老二的时候,已经是超过35岁的高龄产妇,在唐氏综合症一项上天然高危。当时医院对我说,要么做NT,要么做无创。我选择了无创,因为NT检查得准确率也远远不够。与其一项一项的检查下来,还不如一次到位的做一个无创DNA。这项检查已经是基于妈妈血液中分离的宝宝血液做的基因检查了,并不是同于可能对也可能错的影像学。并且价格2000元左右,也并非不可接受。对于年龄较大的宝妈,强烈建议直接选择无创DNA检查



    T:唐筛、无创DNA、NT三者有什么区别?这些检查孕妇都要做吗?

    孕检过程中,这3个都属于筛查技术,只有羊水穿刺为诊断技术,检出率100%。 三者区别 主要在这些方面

    时间上

    NT在11周到13周+6天,唐筛在14-20周,无创在12-24周

    检测方式上

    NT经超声扫描胎儿颈后透明带厚度,唐筛和无创DNA是采集孕妇外周血。

    准确率上

    NT值0.3-0.6cm,唐氏儿概率为10%,0.6cm以上,唐氏儿为85-90%,准确率不高;

    唐筛处于1:270-1:1000之间为临界值,大于1:270为高风险,但假阳性高,需配合后期动态检查才能最终排除唐氏儿;

    无创DNA:只能检测21、18、13三体,无法检测全部染色体,有一定概率假阳性,准确率99%。

    总的来说 ,检查时间顺序上为先NT后唐筛,如果唐筛高危再建议做无创,否则只需要后期动态观察即可。

    而在产检单上,基本NT和唐筛为必检项目,费用较低,很多地方还免费,无创DNA不是必检项目,费用较高。

    PS:之前很多粉丝留言说,有些地方NT也取消了,因此具体事宜以咨询当地医院为准。

    您好,这三项检查并不是都要做的,是有区别的。首先是NT,这是这三个检查做的时间最早的,在停经11周到14周之间做的,如果是大于正常值(7.5px以内),那说明患唐氏儿的风险较大。如果是在7.5px之内,那说明患唐氏儿的风险较小。

    唐氏筛查是在宫内妊娠15周到20周之间做的,做之前做一个妇科彩超看双顶径值,如果是双顶径在3.0到122.50000000000001px之间,那可以抽血做唐氏筛查。结果可以分为低风险、临界风险、高风险。

    如果是NT异常,那提醒孕妇积极关注唐氏筛查。但是不管是NT有无异常,都需要做唐氏筛查。如果是唐氏筛查是高风险,那告知孕妇必须做无创DNA,且部分地区国家会给1000元的补助。如果是临界高风险,那告知患者有必要做一个无创DNA。所以说如果是唐氏筛查是低风险,那一般情况下是无需做无创DNA的。如果是无创DNA仍是高风险,那建议行羊水穿刺,这是一个相对于前面三项检查更准确的,但是是一种有创的检查,有流产的风险,只有在无创DNA是高风险才选择做此项检查的。

    从优生优育角度考虑,还是建议孕妈妈们积极做好孕前检查。

    欢迎关注生命召集令,获取更多有用的 健康 知识。

    唐筛、无创、NT都是孕妈在孕期可以做的检测胎宝宝患唐氏儿风险的方式,孕妈在整个孕期有四种方式检查宝宝唐氏儿的风险。

    第一是NT:11周到14周的时候要去检查胎儿后颈透明层的厚度,俗称NT,结合抽血判定胎儿患唐氏儿的几率,检出率为80%左右。

    第二种是唐筛:检查时间为16周至20周,通过抽血检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重计算出胎儿罹患唐氏症的风险,检出率为60%-70%。

    第三种是无创:检查时间是12周至23周+6天,也是通过抽血检测胎儿患唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕套综合征(T13)三大染色体疾病,孕妈不需要空腹,

    检查报告一般15日先通过手机短信发送给孕妈,后期再拿纸质报告,检出率为99%。

    小豆子就是直接检查的无创,因为看到太多孕妈检查唐筛结果异常做了无创才安心,所以就直接一步到位了,不过费用有点贵,2200元一次!

    第三种是羊水穿刺:检查时间为17-21周,此时羊水量相对多,胎儿较小,用针穿刺抽取羊水时,不易刺伤胎儿,而且抽出20-30毫升的羊水不会对胎儿的发育产生不良影响。通过羊水穿刺可以 确诊 宝宝是否为唐氏儿!羊水穿刺算是一个小手术,因为是有创,所以必须承担一定风险!一般3到4周能出结果,孕妈们要耐心等待一下。

    NT、无创、唐筛三种方式都只是筛查,羊穿是确诊的过程! 孕妈在孕早期要做NT,中期的时候可以选择唐筛、无创、羊穿中的一种,一般在做NT、无创、唐筛的过程中有结果异常的,都必须做羊水穿刺进行确诊。

    另外,一般35岁以上的孕妈直接建议做无创或者羊水穿刺!

    小豆子,八零后伪文艺孕妈一枚,曾经抑郁焦躁,如今正能量满满。愿意分享所有孕期的故事,解答各种孕期疑惑,有问题的亲可以私信,必定倾囊相告。让我们和宝宝一起成长,面对孕期各种甜蜜的负担!

    谢谢您的邀请,我是生殖医生沈浣,很高兴能为您解答这个问题。


    这三种检查都是胎儿染色体畸形的筛查方法。唐筛是根据年龄以及一些血值来计算畸形的风险,NT是早期做B超检查胎儿颈后透明膜厚度,无创DNA是通过母亲血中的胎儿游离DNA片段来检查胎儿染色体异常。其中NT和唐筛是建议都要做的,目前无创DNA并不要求。


    首先唐筛,nt都是免费的为什么不查呢,如果这两个查出来高风险,无创Dna那是必须要做的了,既然要宝宝了当然都想生个 健康 宝宝,但万一呢?我生我闺女已经35了算高龄产妇了,医生说超过34就能做唐筛了,建议我做羊水穿刺或无创Dna,羊水穿刺有%几的流产或羊水感染风险,没到那一步不敢冒风险我就直接做的无创dnapuls2980块,这些检查其实就是花钱买个安心,虽然机率很小,那万一就你倒霉碰上了呢,我一个孕期还是蛮顺的,所有检查都一次过,就那检查费花了7000多,现在闺女下个月就2岁了,家里的开心果,调皮可爱[大笑]

    你好,首先,唐筛、无创DNA和NT都是筛查胎儿发育是否畸形的一种方法,本质上并没有多大区别,但在检查项目以及准确度上还是存在一定的差异的。

    什么是NT检查?

    NT检查是孕妇在怀孕11-13周必须要做的超声检查,主要检查胎儿颈后皮下脂肪的厚度,颅骨发育是否正常,染色体是否正常等。

    由于是比较早期的筛查,可能会影响准确率,因此前期如果NT检查风险值偏高,孕妈也不需要过于害怕。

    什么是唐氏筛查?

    唐氏筛查简称唐筛也是孕妈妈在14-18周必要要做的一项重要的产检。

    主要是通过化验孕妇的血液,综合孕妇的年龄,体重来判断胎儿有没有患21,18,13三体综合症症。

    唐筛的准确率在70%左右,如果孕妈妈患唐氏儿的风险值较高,一般医生会要求做无创DNA或是羊水穿刺来进一步确认。

    什么是无创DNA?

    无创DNA和羊水穿刺都是检查胎儿是否存在异常的一种方法。

    无创DNA是抽取孕妇静脉血来检测胎儿发育有无异常,是非侵入性的筛查,无感染无流产的风险,相较于羊水穿刺更加安全,便捷,准确率高达99%。

    以上三种情况都可以检测出胎儿是否发育异常,孕妈需要根据自己的情况选择需要做的检查。

  • 祝由师
    回复
    2024-03-30 00:00:00

    NT是指颈项透明层(nuchal translucency),它的增厚与21 三体、特纳氏综合征及其它染色体异常、以及多种畸胎及遗传综合征有关,但NT的形态则不重要。此外,唯有客观的量度结果──而非主观的形态──才可被标准化及审核。
    在正常情形下,胎儿NT厚度随孕周(头臀长)增加。在不同长度的头臀长下所量度的每个NT厚度值,都代表一个不同的似然比,可将之乘以孕妇年龄及孕周相关的前设风险,以计算一个新的风险值。NT 越厚,似然比越大,新风险值亦因此越高。相反,NT 厚度越小,似然比则越小,而新风险值亦因此而越低。但NT只是辅助唐氏综合征的筛查,为唐氏的风险提供指示。
    一般在11-13+6周时可以测量NT的厚度。

    你要做的NT和唐筛,准确率其实都不是特别高,可能60-80%吧,存在20-40%的漏检率,还有5%左右的假阳性率。

    如果希望唐筛准确点呢,建议可以选择羊水穿刺或无创基因的技术。

dna无创怎么做

o型血女人怀孕注意什么

本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据,如有医疗需求,请务必前往正规医院就诊
祝由网所有文章及资料均为作者提供或网友推荐收集整理而来,仅供爱好者学习和研究使用,版权归原作者所有。
如本站内容有侵犯您的合法权益,请和我们取得联系,我们将立即改正或删除。
Copyright © 2022-2023 祝由师网 版权所有

邮箱:daokedao3713@qq.com

备案号:鲁ICP备2022001955号-4

网站地图