奥硝唑阴道栓的禁忌

不是连外包装一起塞入啊！
你拆了包装见到的乳状东西是栓剂遇热融化了……

在拆开包装前把栓放冰箱冷藏室里，温度降低之后它就会凝固成成形的，方便你取出塞入阴道中，放入阴道之后在体温的作用下它又会融化变成乳状，发挥药效。
如果连外包装一起塞入了，就要去医院让医生取出来了，自己弄很容易弄伤阴道粘膜的。

　　奥硝唑分散片(固特)用于治疗由厌氧菌感染引起的多种疾病;男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病;肠、肝阿米巴虫病肠、肝变形虫感染引起的疾病;用于预防和治疗各科手术后厌氧菌感染。下面是我整理的奥硝唑分散片说明书，欢迎阅读。

　　通用名：奥硝唑分散片

　　生产厂家: 湖南九典制药有限公司

　　批准文号：国药准字H20040460

　　药品规格：0.25g*12片

　　药品价格：￥25元

　　【通用名称】奥硝唑分散片

　　【商品名称】奥硝唑分散片(固特)

　　【英文名称】OrnidazoleDispersibleTablets

　　【拼音全码】AoXiaoZuoFenSanPian(GuTe)

　　【主要成份】奥硝唑分散片(固特)活性成份是奥硝唑，其化学名称为1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑。

　　分子式：C7H10ClN3O3

　　分子量：219.63

　　【性状】奥硝唑分散片(固特)为类白色或微黄色片。

　　【适应症/功能主治】用于治疗由厌氧菌感染引起的多种疾病;男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病;肠、肝阿米巴虫病肠、肝变形虫感染引起的疾病;用于预防和治疗各科手术后厌氧菌感染。

　　【规格型号】0.25g*12s

　　【用法用量】吞服或溶于少量水中服用。防止厌氧菌感染：成人500mg(2片)/次，每日二次(早晚各服一次，以下同);儿童每12小时10mg/kg;阿米巴虫病：成人成人500mg(2片)/次，每日二次;儿童25mg/kg/天;贾第虫病：成人1.5g/次，1次/天;儿童40mg/kg/天;毛滴虫病：成人1-1.5g(4-6片)/次，1次/天;儿童25mg/kg/天;或遵医嘱。

　　【不良反应】服药期间有轻度头晕、头痛、嗜睡、胃肠道反应、肌肉乏力等。

　　【禁忌】对硝基咪唑类药物过敏的患者对此药也过敏，禁用于对此类药物过敏的患者;也禁用于脑和脊髓发生病变的患者，羊癫疯及各种器官硬化症患者。

　　【注意事项】服用剩余的药片应立即包装好并立即作好标记，放在儿童接触不到的地方。

　　【儿童用药】用于体重6kg以上的儿童，用量应严格按照医生处方剂量依照儿童体重用药。

　　【老年患者用药】遵医嘱适量酌减。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠早期慎用;治疗期间不适宜于哺乳。

　　【药物相互作用】1.奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。2.巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血，因此应禁忌合用。

　　【药物过量】过量服用此药可加重不良反应甚至发生危险，应严格按照医生处方剂量服用。

　　【药理毒理】药理作用奥硝唑分散片(固特)为第三代硝基咪唑衍生物，其发挥抗微生物作用的机理可能是：通过其分子中的硝基，在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。毒理研究重复给药毒性：大鼠连续2个给予奥硝唑分散片(固特)剂量为400mg/kg/日，未见对动物的寿命的影响，也未引起严重的功能或形态学的改变。犬连续1年给药，剂量达250mg/kg/天时，出现中枢神经系统症状，这些症状在硝基咪唑类衍生物的大鼠试验中均可见到。遗传毒性：与其它硝基咪唑类药物类似，奥硝唑分散片(固特)对多种菌株具有致突变作用，但是人淋巴细胞和小鼠显性致死试验表明，奥硝唑分散片(固特)对哺乳类动物细胞染色体无影响。生殖毒性：在所进行的大鼠、小鼠和家兔的高剂量研究中，对胎儿的围产期无明显影响。大鼠和小鼠给药剂量达400mg/kg/日，家兔剂量达100mg/kg/日时，未见致畸作用。经口给药可抑制雄性大鼠的生殖能力，但是与其它的5-硝基咪唑化合物不同的是，奥硝唑分散片(固特)不抑制精子的生成。但是，目前尚无充分和严格对照的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不能完全预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时才可以在怀孕期间服用奥硝唑分散片(固特)。致癌性：大鼠连续2年给药剂量达400mg/kg/日时，未见奥硝唑分散片(固特)有致瘤性。

　　【药代动力学】奥硝唑容易经胃肠道吸收，1.5g单剂量口服用药在2小时内就达到约30?g/ml的大血浆浓度，24小时后降到9?g/ml，48小时后降到2.5?g/ml。奥硝唑也经由阴道吸收，据报道，插入500mg阴道栓剂后12小时，大血浆浓度约为5?g/ml。奥硝唑的血浆消除半衰期为14小时，血浆蛋白结合率小于15%。广泛分布于人体组织和体液中，包括脑脊髓液。奥硝唑在肝中代谢，在尿中主要以轭合物和代谢物排谢，少量在粪便中排泄。已报道单剂量口服于5天中消除量为85%，尿中63%，粪便中22%。胆汁排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占4.1%。

　　【贮藏】遮光，密封保存。

　　【包装】PVC硬片、铝箔泡罩包装，12片/板/盒。

　　【有效期】24月

　　【批准文号】国药准字H20040460

　　【生产企业】湖南九典制药有限公司

　　奥硝唑分散片(固特)的功效与作用奥硝唑分散片(固特)用于治疗由厌氧菌感染引起的多种疾病;男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病;肠、肝阿米巴虫病肠、肝变形虫感染引起的疾病;用于预防和治疗各科手术后厌氧菌感染。

　　问：奥硝唑分散片(固特)主治功能是什么呢?

　　头孢奥硝唑胶囊用于治疗由厌氧菌感染引起的多种疾病，那你对头孢奥硝唑胶囊说明书了解多少呢?下面是我为你整理的头孢奥硝唑胶囊说明书的相关内容，希望对你有用!
　　头孢奥硝唑胶囊说明书
　　【药品名称】

　　通用名称：奥硝唑胶囊

　　商品名称：奥硝唑胶囊(奥立泰)

　　英文名称：Ornidazole Capsules

　　【主要成份】 本品主要成份为：奥硝唑，其化学名称为: a-(氯甲基)-2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。

　　【成 份】

　　分子式：C7H10ClN3O3

　　分子量：C7H10ClN3O3

　　【性 状】 本品为硬胶囊，内容物为类白色或微黄色颗粒。

　　【适应症/功能主治】 用于治疗由厌氧菌感染引起的多种疾病;男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病;肠、肝阿米巴虫病，肠、肝变形虫感染引起的疾病;用于预防和治疗各科手术后厌氧菌感染。

　　【规格型号】0.25g*12s

　　【用法用量】 口服， 防治厌氧菌感染：成人一次0.5g，一日二次(早晚各服一次，以下同);儿童每12小时10mg/kg; 阿米巴虫病：成人一次0.5g，一日二次;儿童一日25mg/kg; 贾第虫病：成人一次1.5g，一日一次;儿童一日40mg/kg; 毛滴虫病：成人一次1-1.5g，一日1次;儿童一日25mg/kg。或遵医嘱。

　　【不良反应】服药期间有轻度头晕、头痛、嗜睡、胃肠道反应、肌肉乏力。

　　【禁 忌】对硝基咪唑类药物过敏的患者对此药也过敏，禁用于对此类药物过敏的患者;也禁用于脑和脊髓发生病变的患者，羊癫疯及各种器官硬化症患者。

　　【注意事项】服用剩余的药片应立即包装好并作好标记并放在儿童接触不到的地方。

　　【儿童用药】用于体重6kg以上的儿童，用量应严格按照医生处方剂量依照儿童体重用药。

　　【老年患者用药】遵医嘱适量酌减。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠早期慎用;治疗期间不适宜于哺乳。

　　【药物相互作用】 1、奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。 2、巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血，因此应禁忌合用。

　　【药物过量】过量服用此药可加重不良反应甚至发生危险，应严格按照医生处方剂量服用。

　　【药理毒理】奥硝唑主要在肝脏代谢，在体内主要以具有细胞毒作用的原药和具有细胞毒作用的中间代谢活性产物，作用于厌氧菌、阿米巴虫、贾第虫和毛滴虫细胞的DNA，使其螺旋结构断裂或阻断其转录复制而致其死亡达到抗菌抗原生质的目的。 研究报道，奥硝唑对小鼠急性毒性试验表明其LD50值为1645mg/kg(灌胃)，1027mg/kg(腹腔注射)。长期毒性试验表明奥硝唑具有良好的耐受性、无致突变、致畸、致癌性，与乙醇无不良相互作用。但在服药期间对精子的活动性有抑制作用，停药后则自然恢复。

　　【药代动力学】奥硝唑容易经胃肠道吸收，1.5g单剂量口服用药在2小时内就达到约30?g/ml的最大血浆浓度，24小时后降到9?g/ml，48小时后降到2.5?g/ml。奥硝唑也经由阴道吸收，据报道，插入500mg阴道栓剂后12小时，最大血浆浓度约为5?g/ml。 奥硝唑的血浆消除半衰期为14小时，与血浆蛋白结合率小于15%。广泛分布于人体组织和体液中，包括脑脊髓液。 奥硝唑在肝中代谢，在尿中主要以轭合物和代谢物排泄，小量在粪便中排泄。已报道单剂量口服于5天中消除量为85%，尿中63%，粪便中22%。胆汁排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占4.1%。

　　【贮 藏】遮光，密闭保存。

　　【包 装】2?6粒/板/盒(铝塑板)。

　　【有 效 期】36 月

　　【批准文号】国药准字H20031257
　　孕妇服用头孢奥硝唑胶囊好吗
　　头孢奥硝唑胶囊单次口服1.5克后1.75小时内血药浓度达峰值，Cmax为21.9微克/毫升。头孢奥硝唑胶囊广泛分布于人体组织的体液中(包括脑脊液)，头孢奥硝唑胶囊的血浆蛋白组合率不到15%，头孢奥硝唑胶囊的血浆消除半衰期为16.08小时。头孢奥硝唑胶囊在肝脏代谢，头孢奥硝唑胶囊主要以轭合物和代谢产物形式从尿中排泄，头孢奥硝唑胶囊少量从粪便中排泄。

　　头孢奥硝唑胶囊在所进行的大鼠、小鼠和家兔的高剂量研究中，头孢奥硝唑胶囊对胎儿和围产期无明显影响。头孢奥硝唑胶囊对大鼠和小鼠给药剂量达400毫克/公斤/日，家兔剂量达100毫克/公斤/日时，未见致畸作用。头孢奥硝唑胶囊经口给药可抑制雄性大鼠的生殖能力，但是与其它5-硝基咪唑类化合物不同的是，头孢奥硝唑胶囊不抑制精子的生成。

　　头孢奥硝唑胶囊的孕妇用药：动物实验研究表明本品无致畸形或胎儿毒性作用，然而，未在妊娠妇女中进行对照研究，因此除绝对需要外，在妊娠早期或哺乳期妇女应避免使用。