叶酸基因tt型怎么样

不严重。根据查询39健康网显示，C677基因具有多态性，包括：CC型、CT型、TT型。CC是正常功能，TT功能最弱，CT是杂合型，功能中等，大约是正常功能的60%左右。MTHFR第677位产生的基因多态性CT、TT基因型会导致MTHFR酶活性下降，引发叶酸代谢障碍，从而引起孕妇叶酸不足。因此，677ct杂合突变型酶活性中不严重。

不管是孕前还是孕期，我们都知道叶酸的重要性，想知道自己体内对叶酸的代谢能力如何，就会去检测叶酸代谢。那么叶酸代谢检测高风险tt普遍吗？叶酸tt高风险该怎么办呢？下面我们一起来看看吧。

叶酸代谢检测是通过基因检测技术手段检测亚甲基四氢叶酸还原酶(mthfr)基因和甲硫氨酸合成酶还原酶(mtrr)基因做检测，及早知道不同个体对叶酸的吸收代谢能力如何，从而筛查出容易引起叶酸缺乏的高危人群，实现个体化增减叶酸剂量。叶酸基因检查呈现TT是一种先天性的基因，这种是无法改变的基因，这种基因会导致叶酸代谢存在障碍，因此一定要注意在孕期进行叶酸的补充。因为叶酸的缺乏很容易导致胎儿在发育过程中出现畸形。检查除了叶酸tt高风险也不要气馁，只是叶酸代谢有障碍，并不是胎儿一定会出现畸形，叶酸高风险的话可以增大服用叶酸的剂量(要在医生诊断后，按医嘱执行)来提高叶酸的吸收能力，并且整个孕期都有服用叶酸，平常要多吃富含叶酸的食物：如深绿色新鲜蔬菜、水果、豆类、肝类等，适当运动，放轻松心情，定期孕检。

MTHFR全称为亚甲基四氢叶酸还原酶基因，它是叶酸Hcy代谢途径
中的关键“开关”。 MTHFR677TT型基因突变使得活性酶急剧下降，叶
酸利用"开关"失灵，导致体内Hcy普遍升高。 MTHER O677基因型与高
血压在预测中风发生风险中具有显著联合效应，放大了Hcy导致脑中风的
作用， MTHFR677TT基因突变是中国中风高发的元凶。这一基因主要分
为CC、CT、TT三种形态，TT 型 MTHFR 基因突变是引起高 Hcy 血症的
重要遗传因素，中国人群的 MTHFR C677T TT 基因型的携带率约 25%，
位居全球前列，因此中国人群易发生高同型半胱氨酸血症，也容易发生脑
中风。

叶酸代谢基因检测，有助于对因叶酸代谢障碍而发生疾病的诊断、治疗和预防。

对大多数孕妈来说，没有必要花费这笔钱去做这样一个意义不大的检测。当然，孕妈觉得不放心，想要确保胎儿的 健康 万无一失的话，也可以去做一下孕期叶酸需求基因检测，毕竟这项检查也具有一定的参考意义。

而对于少数孕妈来说，因为自身或者是丈夫的近亲中有因叶酸缺乏而引发的疾病，那么最好向医生详细说明情况，并做一个孕期叶酸需求基因检测，医生会以此作为参考，调整为孕妇补充叶酸的方案。

叶酸代谢基因检测检查结果可分三种，分别是CC型、CT型、TT型。三种检查结果，代表叶酸三种不同的代谢情况。

检测结果为CC型，说明体内叶酸代谢过程中所需的酶活性非常好，是正常的检测结果，不存在叶酸代谢障碍。

检测结果为CT型，说明被检测者体内的叶酸代谢酶活性有所下降，但还可以维持正常的叶酸代谢情况。

如果检测结果为TT型，则叶酸代谢严重障碍。