无创DNA检测基因需要检测什么

高龄产妇慎用无创DNA

　高龄产妇慎用无创DNA，高龄产妇本身就是具备一定危险的，因为生孩子其实也是非常看重年龄的，适合的年龄才能健康的生下孩子，那么下面为大家分享高龄产妇慎用无创DNA。

　年龄较大的孕妇是需要做无创DNA的，因为随着年龄的增长，生产唐氏儿的几率也会越来越高，很多医院都建议孕妇不要做唐筛，而是要做羊水穿刺或无创DNA

　这样才能根据自己的情况，选择合适的检查方法，这样才会有更高的准确率，能够检查出胎儿是否患有遗传性疾病，并且没有较大危险，羊水穿刺检查操作较为复杂，很容易发生感染或流产，因此，要根据自己的实际情况选择合适的检测方法。

　 无创dna检查哪些项目

　无创DNA主要是检查胎儿的染色体是不是有异常。但是检查的染色体只包括21-三体，18-三体和13-三体，其他的一般检测不出来。

　无创DNA相对于羊水穿刺，因为羊水穿刺相对有创伤，但是如果无创DNA检查出来发现有异常，并不能确诊，确诊还需要做羊水穿刺细胞核心检查。因为羊水穿刺，不但能够看到三种染色体是不是有异常，而且还能够看出其他的染色体是不是也有异常。

　 无创dna是怎么检查的

　无创DNA的检查，就是在怀孕的12周以后到20周之间，这个时候可以抽孕妇的血做化验检查，这种检查对胎儿没有任何损伤，叫无创DNA检查，这种检查主要是检查胎儿有没有染色体异常，准确率能够达到95%以上。

　所以，如果有不良孕产史，或者是年龄超过35岁以上，建议做无创DNA检查。如果无创DNA检查是正常的，就没有问题。但是，如果无创DNA检查有胎儿异常，下一步必须通过羊水穿刺，才能够确诊，因为最终的诊断必须通过羊水穿刺，才能确定是否终止妊娠。

　 无创dna低风险是什么意思

　无创产前DNA筛查结果低风险，说明胎儿患有唐氏综合征的风险性非常低，无创DNA筛查准确率在99%以上，结果为低风险胎儿患有唐氏综合征的几率可以排除。

　怀孕15-20+6周孕妇需要做唐氏筛查，普通唐筛的筛查率仅为60%左右，如果孕妇年龄>35岁或有其他高风险因素，无创DNA是没有创伤性且准确率高的产前筛查手段，对于不想做羊水穿刺的孕妇是非常好的补充，无创DNA通过后孕妇可以定期、规律做其他产检。

　 一、产检无创是检查什么

　1、我们在产检的时候会有一个无创的产检，无创的产检就是检测一下DNA，一般的做无创的时间是在孕妈妈怀孕的12周到24周之间都是可以做的。孕妈妈做无创的DNA检测，又叫做产前的无创DNA检测是检测孩子染色体的一些具体的检查就是抽孕妇的外周静脉血，然后再提取孕妈妈血中微量的孩子的DNA，然后利用专门的技术来检查孩子的三体综合症。

　2、孕妈妈做无创检查不是每个孕妈妈都需要检查的，做这一项检查就是为了能够查一下孩子是不是有一些遗传性的疾病，比如说唐氏综合症，如果检查的结果有异常的话，那么这个时候就要做羊水穿刺的检查了。

　所以大家咨询的产检无创是检查什么，从上文可以看出是抽取妈妈的血来检测孩子是不是有一些遗传性的疾病，在怀孕期间一定要做好所有的检查，如果发生问题一定要及时的处理，这样可以降低孕妈妈和孩子的发育影响。

　 二、高龄产妇慎用无创DNA

　1、在我们身边有一些人在怀孕的时候，他们的年龄已经很大了，高龄产妇的年龄一般都是大于38岁的。像这类人生育的'宝宝，他们的畸形率是偏高一些的，因为年龄比较大的原因，在排卵的时候他们的卵子质量可能基因会发生一些问题，但是无创DNA在筛查的时候疾病的种类也是有限的，对一些片段的异常基因有可能就是检查不出来的，所以如果高龄的孕妈妈要做无创DNA的话，一定要慎重。

　2、像高龄孕妈妈，他们可以直接做羊水穿刺，会做羊水穿刺的话是特别的标准的，而且能够检查出来孩子的染色体异常以及片段性大的基因疾病，所以相对于无创DNA的话，它的准确性会高很多。

　 无创dna多少周做最好

　无创DNA检查就是抽取孕妇血液中胎儿游离的DNA，检查胎儿是否有21三体，18三体以及13三体等染色体方面的畸形，其检出率大概在90%以上。一般在怀孕的12-22周之间做无创DNA最好。

　如果胎儿孕周小于12周时，孕妇外周血液中胎儿游离DNA的浓度比较低，达不到检测的目的，还可能会出现漏诊。如果孕周过大，检测出来胎儿染色体有异常，可能会影响后续的羊水穿刺等检查，给孕妇造成更大的痛苦及负担。

　所以一般临床上如果孕周大于28周不建议在进行无创DNA的检查。

　 无创dna结果多久可以出来

　无创DNA是孕期检测胎儿有无染色体疾病最常用的方法之一，目前随着无创技术的开展，已经逐步有取代唐氏筛查的趋势，但是无创依然只是产前筛查的手段，不能作为产前确诊的方法。

　无创DNA是指通过抽取孕妇外周血，提取胎儿的DNA，然后进行高通量测序，以判断胎儿的DNA是否存在异常情况。绝大部分的无创一般都可以在三周左右出结果，这个时间主要是由于技术方面原因限制的，并不是由于花费所引起来的，即使多加钱也不能快速出无创的结果，因此对于无创检测DNA，一定要耐心等待结果，不能着急。

　 无创dna多少钱一次

　无创DNA检查，目前一般在1000-2000元左右，不同医院收费标准有所差异。

　无创DNA检查是比较准确的胎儿染色体异常筛查手段，通过从孕妇血中分离胎儿DNA成分，来判断胎儿染色体异常等风险。如果无创DNA检查提示高危，要进一步做羊水穿刺检查确诊。抽取胎儿羊水细胞，培养细胞直接观察胎儿细胞染色体数目和结构，作为确诊手段。

　如果确诊胎儿染色体异常，一般要给予孕中期引产，放弃胎儿。无创DNA检查与羊水穿刺相比属于无创检查，但是是筛查手段，如果确实高危要进一步做羊水穿刺检查确诊。

基因检测的主要用途是用来优生的。
也就是家庭中有某种遗传性的疾病，就需要做基因检测，生育后代时，针对性的选择不生育含致病基因的孩子，这样来保证后代的健康。
目前，三代试管婴儿技术，已经可以对有遗传疾病的受精卵进行筛选。从而保证生健康的孩子。
现在市场化的，对没有生育要求人一些病人，甚至是普通疾病也做什么基因检测，就纯粹是看中你的钱了。
真正的基因检测只有错位、倒位、缺失、移位等术语。使用高风险、阴性、阳性这类用语的，只是假借了基因检测这个名，不多说，你应当懂的。
真正的基因检测一个点位要几千元，整个基因链是数亿计的点位组成的，即使是土豪，全部做一遍也会破产的。所以，通常是怀疑有某种遗传病，为了避免遗传给后代，针对某个点位做检测。
即使检测到有癌症基因，也只有一点参考意义，可能癌症的机率会大一点。任何人的基因都不是完美的，包含很多种致病基因，但人体的体细胞染色体数目为23对，即使某个基因有缺陷，其它正常的会来替代它的功能。所以有基因缺陷，并不会必然生病。安心生活就是了，没必要太在意。

　现如今，国家对各大的医疗设施和医疗水平也越来越重视，不断加大医院的医疗水平建设。产检的项目也越来越多，由最初的简简单单的几项检查，演变成可供选择的几十项检查， 无创DNA检查哪些染色体 。

　羊水检查，一般是检查21，18，15等几个染色体。如果这几个染色体没有问题的话，一般就没什么事情了。

　无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing，NIPT)，无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。

　受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。

　根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》(以下简称?规范?)，无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。

　2010年初，贝瑞和康与中南大学湘雅医院产前诊断中心合作，开展针对无创DNA产前检测技术的一期临床试验??大规模基于新一代测序技术的新型无创DNA产前检测临床研究。一期临床试验采取回顾性实验设计，检测样本均由中南大学湘雅医院收集，且全部样本均有胎儿羊水或者脐血核型检测结果作为对照。

　2011年7月 ，贝瑞和康研发团队与湖南湘雅医院产前诊断中心合作在国内率先发布?大规模基于新一代测序技术的新型无创DNA产前检测临床研究?。　[5]

　该试验是按照国际标准，对接近500例临床样本的母体外周血中游离DNA进行高覆盖度测序，利用贝瑞和康主创新研发的无创DNA产前检测技术体系对游离DNA中的胎儿DNA进行分析并对其遗传状态做出判断，检出率达到100%，同时阳性预测准确率高达100%，并且一次性通过权威的临床试验专家组的审批。

　阶段性研究成果已经陆续在去年11月份中国工程院医院卫生学部举办的?建立严重致愚、致残、致死性遗传病的诊断、产前诊断全国网络研讨会?、2011年4月卫生部组织的全国产前诊断专家研讨会和2011年5月份的全国检验医学学术会议上进行了公布。

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多数成年人都会认为怀孕简直是太简单了，只要能正常同房，且不进行避孕，那就能轻而易举的怀孕。其实怀孕并没有那样简单，为了保证胎宝宝的质量，建议在产前做基因检测。那无创产前基因检测怎么检查
?抽取静脉血
这项检查只需要抽取孕妇一些静脉血，然后再对静脉血液中游离的dna进行检测就可以了，能有效的排除各种遗传性疾病。
?孕妇不必紧张
整个检查过程没有任何的痛苦，也不会威胁到胎宝宝的安全，孕妇不必紧张。
?及时发现基因异常
对孕妇来说这项检查非常的重要，能够及时的发现胎宝宝的染色体异常情况。如果检查结果显示胎宝宝的基因存在异常，就证明胎宝宝可能存在某种畸形或者是遗传性疾病。这种情况下就建议孕妇咨询医生，是否需要停止妊娠。
?准确率最高
其实检测胎宝宝基因异常的手段很多，比如唐氏筛查、羊水穿刺等都可以。但是这几种方法相比较起来，无创产前基因检测的准确率最高，且能在怀孕早期就进行检测，还不会给胎宝宝的安危造成威胁。