奥硝唑阴道栓的副作用

奥硝唑栓￥23.80 奥硝唑栓，妇科用药，为脂溶性基质制成的乳白色至微黄色鱼雷型栓剂。它的说明书是怎么写的。功效怎样? 奥硝唑栓的主要成分是奥硝唑，其化学名称为a-(氯甲基)-2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇，适应症有细菌性阴道病、滴虫性阴道炎。它的用法用量为每晚睡前，阴道给药。将外阴洗净，用干净的手将栓剂置入阴道深处。每晚1次，1次1粒，连续5-7天。 使用奥硝唑栓有以下禁忌: 1. 禁用于对本品及其它硝基咪唑类药物过敏的患者; 2. 禁用于脑和脊髓发生病变的患者，羊癫疯及各种器官硬化症患者; 3. 禁用于器官硬化症、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。 注意事项有 1. 治疗期间避免房事; 2. 月经期间不宜用药。 不良反应有偶见外阴灼痛、外阴皮肤瘙痒、外阴皮肤丘疹、外阴皮肤发红，偶见白带增多。另外，尽管奥硝唑栓全身吸收的量较低，但仍有少量吸收。因此需注意奥硝唑全身吸收的不良反应： 1.消化系统：包括轻度胃部不适、胃痛、口腔异味等; 2.神经系统：包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和精神错乱等; 3.过敏反应：如皮疹、瘙痒等; 4.局部反应：包括刺感、疼痛等; 5.其他：白细胞减少等。 从奥硝唑栓的用法用量可以看出，奥硝唑栓见效比较快。如果用药一周后症状没有缓解，应及时咨询医生。 如果您想购买奥硝唑栓，大可以选择康爱多药店。

奥硝唑栓￥23.80 奥硝唑栓，妇科用药，主要成份是奥硝唑，其化学名称为a-(氯甲基)-2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。那么奥硝唑栓要怎么用?能不能经常用?会耐药吗?下面就为您一一解答。 奥硝唑栓为脂溶性基质制成的乳白色至微黄色鱼雷型栓剂，适应症是细菌性阴道病，滴虫性阴道炎。它的用法用量为每晚睡前，阴道给药。将外阴洗净，用洗净的手将栓剂置入阴道深处;每晚一次，一次一粒，连续5-7天。 使用奥硝唑栓可能产生如下不良反应： 1. 偶见外阴灼痛、外阴肿胀、外阴皮肤瘙痒、外阴皮肤丘疹、外阴皮肤发红，偶见白带增多; 2. 白细胞下降。 另外，尽管本品全身吸收的量较低，但仍有少量吸收。因此需注意本品全身吸收的不良反应。奥硝唑全身用药的不良反应包括： 1. 消化系统：包括恶心、轻度胃部不适、胃痛、口腔异味、转氨酶和胆红素升高等; 2. 神经系统：包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和精神错乱等; 3. 过敏反应：如皮疹、搔痒等; 4. 局部反应：包括刺感、疼痛等; 5. 其他：白细胞减少、皮肤出血点、紫癜、腰部胀痛等。 由此可见，使用奥硝唑栓有较多的不良反应。建议患者如果使用奥硝唑栓一周后症状无缓解，应及时到正规医院就诊，不宜自行继续用药。奥硝唑栓的全身吸收量较低，而且一般不会长期使用，耐药性较低。 如果您有意向在网上咨询购买奥硝唑栓，康爱多药店是一个很好的选择。

奥硝唑栓用于治疗细菌性阴道病、滴虫性阴道炎，那大家知道奥硝唑栓的不良反应吗?下面是我为你整理的奥硝唑栓的不良反应的相关内容，希望对你有用!
　奥硝唑栓的不良反应
　　偶见外阴灼痛、外阴皮肤瘙痒、外阴皮肤丘疹、外阴皮肤发红，偶见白带增多。 尽管本品全身吸收的量较低，但仍有少量吸收。因此需注意本品全身吸收的不良反应。奥硝唑全身用药的不良反应包括：

　　1.消化系统：包括轻度胃部不适、胃痛、口腔异味等;

　　2.神经系统：包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和精神错乱等;

　　3.过敏反应：如皮疹、瘙痒等;

　　4.局部反应：包括刺感、疼痛等;

　　5.其他：白细胞减少等。
　奥硝唑栓的药物相互作用
　　1.同其它硝基咪唑类药物相比，本品对乙醛脱氢酶无抑制作用。

　　2.奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。

　　3.巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血，因此应禁忌合用。

　　4.同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。

　　5.奥硝唑可延缓肌肉松弛剂维库溴铵的作用。
　奥硝唑栓的药物过量
　　请严格按照医生处方剂量使用。过量使用此药可加重不良反应，如发生严重不良反应时应立即停止使用此药，并及时治疗。
　奥硝唑栓的药理毒理
　　药理作用： 本品为第三代硝基咪唑类衍生物，其发挥抗微生物作用的机理可能是：通过其分子中的硝基，在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。 毒理研究： 重复给药毒性：大鼠连续2年给予本品剂量为400mg/kg/日，未见对动物的寿命的影响，也未引起严重的功能或形态学的改变。犬连续1年给药，剂量达250mg/kg/日时，出现中枢神经系统症状，这些症状在硝基咪唑类衍生物的大鼠试验中均可见到。 遗传毒性：与其它硝基咪唑类药物类似，本品对多种菌株具有致突变作用，但是人淋巴细胞和小鼠显性致死试验表明，本品对哺乳类动物细胞染色体无影响。 生殖毒性：在所进行的大鼠、小鼠和家兔的高剂量研究中，对胎儿和围产期无明显影响。大鼠和小鼠给药剂量达400mg/kg/日，家兔剂量达100mg/kg/日时，未见致畸作用。经口给药可抑制雄性大鼠的生殖能力，但是与其它的5-硝基咪唑化合物不同的是，本品不抑制精子的生成。但是，目前尚无充分和严格对照的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不能完全预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时才可以在怀孕期间使用本品。 致癌性：大鼠连续2年给药剂量达400mg/kg/日，未见本品有致瘤性。

你近几天正在进行阴道用药所以此时的症状也许是药物残渣堵塞阴道所致也可能是因为用药导致阴道粘膜干涩所致的症状
建议可以进行阴道检查暂时停止阴道用药如果是药物残渣停留可以进行冲洗治疗将药物冲出也可以排除阴道内异常新生物的可能性