医院B超NT值高，怀疑唐氏儿，让做羊水穿刺

要不要做，这个主意要自己来拿，不过要知道这些，首先唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
另外唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
而要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术，羊水穿刺就是抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。
抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)

现怀孕在11-13周之间行NT检查据说有异常，当地建议行羊水穿刺检查。你好；正常情况下NT检查大于3mm属于异常情况，现在2.3mm属于正常范围不需要做羊水穿刺检查，孕16-20周行羊水穿刺检查看唐筛是否有异常如果期间有高危情况建议行羊水穿刺。

　　NT检查，现在已经成为常规产检项目，是用来筛查唐氏儿的主要方法。很多孕妈在逛论坛时也已经对NT检查有了初步了解。但因为咱们现在都是碎片化时间的碎片化学习，对于NT检查的整个来龙去脉大家可能还不是特别清楚。因此，今天给大家系统梳理下，关于NT检查的那些事儿。

　　首先，再来啰嗦一下NT检查是什么。NT指的是宝宝的颈项透明层。宝宝的淋巴系统健全前，少量淋巴液会聚集在颈部，形成透明层，就是NT了。而NT检查呢，就是通过B超来测量胎儿颈部透明带厚度，借此推断胎儿是否存在先天异常。临床数据显示，NT增厚的胎儿中，有一小部分会出现染色体异常，最常见的就是唐氏儿。此外，NT增厚发生先天性心脏病、畸形等疾病的风险也会相应增加。

　　一般来说，NT检查，厚度越厚越不好。临床上认为，NT厚度小于2.5毫米为正常。但NT增厚并不代表宝宝就一定是唐氏儿！NT增厚只是一个筛查手段，代表的是宝宝发生异常的风险比一般人高。NT增厚的宝宝，大部分只是虚惊一场，进一步检查并没有发现什么异常。作为?女子本弱、为母则刚?的孕妈妈，对待NT检查的态度应是：?不焦虑、不忽略?。如果医生跟你说，你的宝宝NT增厚，那你一定要认真听医生的解释，配合医生做进一步的检查。

　　知道了NT检查是什么，接下来我们应该知道什么时候做这个检查。NT检查，一般在孕11周~13周+6天通过B超完成。这个时候，胎儿头臀长大概在45～84mm之间，通过B超可以测得数据。这个时间点，一般产科医生会提醒，孕妈自己也要记牢，因为：

　　孕 10～13周98%～100%可测量NT的厚度，而孕14周则降至11%。为什么呢？原因在于，孕11周之前宝宝太小，扫描从技术上来讲很困难；而过了孕14周，过多的液体可能被宝宝正在发育的淋巴系统吸收，测量结果也会越来越不准确。

　　此外，我们还建议孕妈在孕13周之前就进行NT检查。因为NT测量时，医生需要变换孕妈的体位或者转换探头的位置，找到最合适的姿势才能得到最准确的检查结果。有时候，肚子里的宝宝不太配合，取不到合适的姿势，孕妈就需要先去散个步，等宝宝姿势换了再来测试。如果不凑巧，试了好几次都取不到合适的姿势，那孕妈只能预约下一次检查了。所以为了避免这种情况，孕妈最好提前做，万一测不了，还可以再来补测一次。

　　说了这么多，大家是不是对NT检查有了更清楚的认识了呢？接下来，我们也来划一下重点，记不住全部内容的孕妈把这几点记住也就可以啦！

　　1. NT检查主要是查看胎儿是否有先天性异常，最主要用来筛查唐氏儿；

　　2. NT检查的时间在孕11周~孕13周+6天之间，最好孕13周之前就去做检查；

　　3. NT越厚越不好，胎儿异常的风险就越大。NT大于等于2.5毫米视为NT增厚。

如果你不放心，可以在16周做唐筛，看一下结果，如果还是高风险比例，那就需要做无创dna进行进一步排查，如果结果还是高危，那就只能进行羊水穿刺了。有问题早发现早处理比较好，万一胎儿真的是唐氏儿，出生以后，三代人都要跟着很辛苦。