唐氏儿的眼睛内眦是要深一点的。唐氏综合征患儿因为先天染色体异常,可在面部出现畸形其中一个表现就是内眦深,另外部分患儿还伴有表情呆滞、头围较小或流涎多等症状,还有可能会伴随先天性心脏病或白血病等疾病。
建议随时观察患儿情况,一旦出现其他并发症时要及时就医。
问题一:唐氏综合症治疗方法唐氏综合症 l 病因: 唐氏综合症(DownSyndrome)又称蒙古症, 由于此症首先为英籍医生Dr.J.L.Down评述, 此外患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人、因而得名。 唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。 大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误, 引致细胞核含有额外染色体;小部分则因易位而引起。 L 症状: 唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。 他们智能较正常小童低,通常智商只有40至60,但性格温驯。 患此症的小孩发育迟缓,加是肌肉张力低, 令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌, 易于辨认,又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、 鼻梁骨平坦,嘴、牙齿及耳朵均细小,大部分患者手掌纹呈猿型( 俗称断掌),手指呈特殊的蹄状纹,第一及第二双脚趾的距离特宽。 L 治疗: 由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物; 故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而, 经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。 先天性心脏病及甲状腺功能不全等,则可以治愈或控制。 L 预防: 唐氏综合症平均发病率为1/600,而高龄产妇孕育的婴儿, 发病率高5倍以上。男性患者多为不育, 但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2。此外,5% 患者属易位型,这类遗传性颇高,与母亲年纪无关, 亦可以无任何家族史、 故患者必须接受染色体确诊及捡查有没有易位。 在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞, 辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚, 可以确断胎儿有否患上唐氏综合症, 从而由家长决定是否需要人工流产。 ―――――――――――――――――――――――――― 大部分先天性心脏病都能通过手术治疗 先了解一下什么是先天性心脏病, 不同类型的先天性心脏病治疗方法不一样,费用出入很大, 而且每个医院的收费也不一样!!费用很难讲的 很多类型的先心病都可以介入(数字剪影,熟称大C臂)治疗, 这是现在最好的技术手段 先天性心脏病是在胎儿时期心脏血管发育异常而致的畸形疾病。 ◆病因 妊娠后第2-8周胎儿心脏发育处于关键时期,孕妇受到内在( 主要指遗传)因素或外来因素(包括感染某些病毒, 接触大量放射线或服用某些药物)的影响, 使心脏发育中断或异常而出现先天性心脏病.根据调查 8%属于遗传因素,2%属环境因素,90%由多因素造成。 ◆症状 根据血液分流方向及解剖学概念,将先天性心脏病分成三大类; 1、左向右分流型:包括房间隔缺损,室间隔缺损、 动脉导管末闭等。这类心脏病出生后没有青紫, 在疾病晚期或患重症肺炎时可以出现青紫。 2、右向左分流型:又叫青紫型心脏病,例如法洛氏四联症。 这种心脏病生后不久即出现持续青紫,一般很少能活到20岁。 3、无分流型:心脏各部分之间没有血液的分流, 所以也无青紫的出现,例如主、肺动脉狭窄。 不同的先天性心脏病表现不同, 从以下几方面分析有无先天性心脏病: 1、生后不久或者3、4岁以前查出小儿有四级以上的心脏杂音。 2、母亲怀孕时患过风疹或重感冒并服用过大量中西药。 3、小儿生后发育营养比同年龄的小儿差;稍活动易气喘、疲劳、 反复患肺炎,而且病情比一般肺炎要重,易出现青紫,不易痊愈。 4、小儿生后不久即发现青紫。如果怀疑小儿有先天性心脏病, 应到医院请医生检查。 先天性心脏病的诊断方法日渐完善,常用的有心电图,X线检查, 超声心动图检查,这些检查是无创伤性的,无痛的, 易被家长和患儿所接受。通过检查可以......>>
问题二:唐氏综合症可以治好吗?不能,但针对症状上的治疗还是有的 北京海文就可以
问题三:怎么才能治好唐氏综合症?朋友孩子刚出生查出唐氏综合症,找了很多医院,试了很多方法,现在在普陀希之星接受治疗。那里有言语治疗,作业治疗,感统治疗,运动治疗,中医疗法,饮食排毒,针灸治疗,方法多。上次去看望朋友的孩子,明显还是有变化的,千万不要放弃治疗。
问题四:唐氏综合症有什么治疗的办法唐氏综合症也就是我们常说的21三体综合症,这种疾病是指患儿的体内细胞的染色体中的第21号染色体异常,表现为三天条21号染色体(正常只有两条),这种疾病属于染色体疾病,百分之六十的会导致早产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。目前尚无有效治疗方法。对患儿宜注意预防感染,要采用综合措施,包括医疗和社会服务,对患者以进行长期耐心的教育和训练,对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学,训练弱智儿掌握一定的工作技能。家长和学校应帮助孩子克服行为问题,社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持。这些处理的措施都输属于社会及家庭关爱方面,并不是真正的治疗这个疾病,也就等于说这个病没有办法治疗。
问题五:唐氏综合症能治好么,真的永远不要在纠缠我啊?唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下,智商(IQ)多为20~60,只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面恭和身体畸形,如小头,枕部扁平,项厚,眼裂小,外侧上斜,内眦深,眼距宽,马鞍鼻,口常半开,舌常口外,手指短粗,掌纹有通贯,小指内弯等。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾, 在北京能解决这方面的问题的.
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实,唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。
扩展资料:
控制方法
按出生率,我国平均每20分钟就有一例唐氏儿出生,给家庭和社会造成了沉重的负担。卫生部规定所有的准妈妈都应该在孕14周~19周之间做唐氏筛查。符合以下条件的准妈妈要按时进行唐氏查:近亲结婚的、35岁以上的高龄准妈妈、分娩过染色体异常孩子的准妈妈、多次自然流产或死产。
产前筛查
多年来,国内外一直把大于35岁的孕妇作为高危产妇进行唐氏综合征的产前诊断。随着环境污染及不良生活习惯的影响,即使没有任何异常家族史的正常孕妇仍可能生出唐氏儿。近几年的筛查结果表明,35岁以上孕妇生育的唐氏儿占其总出生量的15﹪,唐氏产前筛查是阻止唐氏儿出生的关键。
风险指数
进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
唐氏筛查得到的不是绝对值而是可能性,即生育唐氏儿的危险性大小,因此经过筛查定为低危也不能绝对保证胎儿百分之百健康。唐氏筛查是最先进、最可靠的筛查方式。
-唐氏综合征
-唐氏儿筛查
问题一:唐氏综合症能治好么,真的永远不要在纠缠我啊?唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下,智商(IQ)多为20~60,只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面恭和身体畸形,如小头,枕部扁平,项厚,眼裂小,外侧上斜,内眦深,眼距宽,马鞍鼻,口常半开,舌常口外,手指短粗,掌纹有通贯,小指内弯等。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾, 在北京能解决这方面的问题的.
问题二:唐氏综合症治疗方法唐氏综合症 l 病因: 唐氏综合症(DownSyndrome)又称蒙古症, 由于此症首先为英籍医生Dr.J.L.Down评述, 此外患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人、因而得名。 唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。 大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误, 引致细胞核含有额外染色体;小部分则因易位而引起。 L 症状: 唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。 他们智能较正常小童低,通常智商只有40至60,但性格温驯。 患此症的小孩发育迟缓,加是肌肉张力低, 令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌, 易于辨认,又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、 鼻梁骨平坦,嘴、牙齿及耳朵均细小,大部分患者手掌纹呈猿型( 俗称断掌),手指呈特殊的蹄状纹,第一及第二双脚趾的距离特宽。 L 治疗: 由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物; 故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而, 经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。 先天性心脏病及甲状腺功能不全等,则可以治愈或控制。 L 预防: 唐氏综合症平均发病率为1/600,而高龄产妇孕育的婴儿, 发病率高5倍以上。男性患者多为不育, 但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2。此外,5% 患者属易位型,这类遗传性颇高,与母亲年纪无关, 亦可以无任何家族史、 故患者必须接受染色体确诊及捡查有没有易位。 在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞, 辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚, 可以确断胎儿有否患上唐氏综合症, 从而由家长决定是否需要人工流产。 ―――――――――――――――――――――――――― 大部分先天性心脏病都能通过手术治疗 先了解一下什么是先天性心脏病, 不同类型的先天性心脏病治疗方法不一样,费用出入很大, 而且每个医院的收费也不一样!!费用很难讲的 很多类型的先心病都可以介入(数字剪影,熟称大C臂)治疗, 这是现在最好的技术手段 先天性心脏病是在胎儿时期心脏血管发育异常而致的畸形疾病。 ◆病因 妊娠后第2-8周胎儿心脏发育处于关键时期,孕妇受到内在( 主要指遗传)因素或外来因素(包括感染某些病毒, 接触大量放射线或服用某些药物)的影响, 使心脏发育中断或异常而出现先天性心脏病.根据调查 8%属于遗传因素,2%属环境因素,90%由多因素造成。 ◆症状 根据血液分流方向及解剖学概念,将先天性心脏病分成三大类; 1、左向右分流型:包括房间隔缺损,室间隔缺损、 动脉导管末闭等。这类心脏病出生后没有青紫, 在疾病晚期或患重症肺炎时可以出现青紫。 2、右向左分流型:又叫青紫型心脏病,例如法洛氏四联症。 这种心脏病生后不久即出现持续青紫,一般很少能活到20岁。 3、无分流型:心脏各部分之间没有血液的分流, 所以也无青紫的出现,例如主、肺动脉狭窄。 不同的先天性心脏病表现不同, 从以下几方面分析有无先天性心脏病: 1、生后不久或者3、4岁以前查出小儿有四级以上的心脏杂音。 2、母亲怀孕时患过风疹或重感冒并服用过大量中西药。 3、小儿生后发育营养比同年龄的小儿差;稍活动易气喘、疲劳、 反复患肺炎,而且病情比一般肺炎要重,易出现青紫,不易痊愈。 4、小儿生后不久即发现青紫。如果怀疑小儿有先天性心脏病, 应到医院请医生检查。 先天性心脏病的诊断方法日渐完善,常用的有心电图,X线检查, 超声心动图检查,这些检查是无创伤性的,无痛的, 易被家长和患儿所接受。通过检查可以......>>
问题三:唐氏综合症可以治好吗?不能,但针对症状上的治疗还是有的 北京海文就可以
问题四:唐氏综合症能治好吗?不能,染色体的问题,绝对不可能医治,只有趁早给孩子康复才是根本,上海希之星儿童中心,医教结合,非常针对唐氏的孩子
问题五:唐氏综合症能治好吗你好,不能。本人慎重建议你,不要乱投医,这个病是没法看好的。从医生角度来说,本人不想打击你,这个没法治疗。母子连心啊,有钱就给他找一个保姆,或给他存点钱给他用吧。
问题六:唐氏综合症可以治疗吗?有没有什么对孩子没有什么伤害的疗法?唐氏综合症是基因的问题,不可能完全治愈的。你可以选用一些中医的方法,让孩子的身体得到调理,症状得到改善。
问题七:唐氏综合症能治好吗应该无法治愈..
而且不能找医院理论...
很多三甲医院都是没有这项检查的,这项检查是妇幼保健院专门做的~
一般孕期社区医院都会要求去做,但是是自愿的,可以拒绝做,因为做出来的不是确实的结果,只是一个概率...换句话说,筛查的时候,高危不代表有事(大部分都没事),低危不代表没事,羊水穿刺是最准确的筛查方法...不过面对相当低概率的唐氏综合症,做个羊水穿刺有些得不偿失~~
不管怎么说,宝宝先天愚型让父母很难过.
不过换个角度想,这样的宝宝也会少了很多聪明孩子的烦恼和痛苦~
别太难过了..坚强起来!孩子需要你们的爱!
希望能解决您的问题。
唐氏综合症新生儿特征跟正常的新生儿特征不同,那么唐氏综合症新生儿特征是什么呢?
唐氏综合症新生儿大多性情温和,常傻笑,喜欢模仿和重复一些简单的动作,可进行简单的劳动,少数患者易激惹、任性、多动,甚至有破坏攻击行为,某些则显示畏缩倾向,伴有紧张症的姿势。
唐氏综合症新生儿双眼距宽,两眼外角上斜,内眦赘皮,耳位低,鼻梁低,舌体宽厚,口常半张或舌伸出口外,舌面沟裂深而多,手掌厚而指短粗,末指短小常向内弯曲或有两指节,40%患儿有通贯掌。跖纹中,拇趾球区胫侧弓状纹,拇趾与第二趾指间距大,关节韧带松弛或见肌张力低。
本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据,如有医疗需求,请务必前往正规医院就诊
祝由网所有文章及资料均为作者提供或网友推荐收集整理而来,仅供爱好者学习和研究使用,版权归原作者所有。
如本站内容有侵犯您的合法权益,请和我们取得联系,我们将立即改正或删除。
Copyright © 2022-2023 祝由师网 版权所有
邮箱:daokedao3713@qq.com