无创抽多少血

不麻烦

安康亲子鉴定中心都是可以做的

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无创第三代DNA产前筛查技术是在怀孕8周后，直接通过抽取10ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。用于检测21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）。

该技术能够极大的减轻孕妇的心理负担，不用担心穿刺刺激带来的流产等伤害。取材后两周即可取到结果，比羊水穿刺出结果更快，比产前血清学筛查更准。

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静脉血

1、孕妇怀孕周期8-26周，最佳提取11-26周。男女双方各需提5ml以上静脉血。。

2、孕妇在怀孕在11-26周时，孕妇血液中所含有的胎儿的DNA含量值达到检测标准，通过高通量测序仪对胎儿的DNA数据进行检测，并与父亲的DNA进行比对，判断胎儿和男方是否具有亲子关系。

题主是否想询问“无创DNA需要抽几管血”？一管。
无创DNA检查，需要3-5ml外周血，即1管血。针对发育中，胎儿染色体异常的检测方法较多，包括染色体核型分析，即细胞学诊断，与分子检查中的无创DNA检查，又称无创产前DNA检测，主要是检测胎儿染色体非整倍体检测的方式。抽血查DNA产前检查技术，需要采取3-5ml的母体外周血，利用所谓的二代测序技术，检测母体外周血中，胎儿游离DNA片段，包括胎儿游离DNA数量，进行测序。之后将测序结果进行生物信息学分析，从中得到胎儿遗传学信息，检测是否患有21三体综合征，即唐氏综合征和爱德华综合征。爱德华综合征是18三体综合征，还有13三体综合征，主要检测目标疾病是这三大染色体疾病。因为采用的是外周血检测技术，对于既往羊水穿刺和脐胎血穿刺等侵袭性检查，相对无创，因此称为无创DNA检查。无创DNA检查通常需要抽取3-5毫升的血液，也就是大约1管血。这个检查主要是通过分析孕妇的外周血中的胎儿游离DNA，对胎儿的染色体非整倍体进行筛查。在进行无创DNA检查时，不需要空腹，正常的饮食和作息就可以了。

　每一项孕期检查都有它的具体意义，都是针对有可能出现的胎儿异常或者孕妇疾病的排查，可以达到优生优育的目的。随着医疗水平的进步，现在出现了许多先进的检查项目，比如无创dna。 做无创dna结果出来是怎样的 ？

　操作：通过采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体血浆中的胎儿游离DNA片段进行测序及生物信息分析，从而筛查胎儿是否患有染色体异常。

　应用：目前只针对21号、 号、 号三种染色体异常18 13(分别对应唐氏综合症、爱德华氏综合症、帕陶氏综合症)。

　优势：无创、风险小。准确率可达99%左右，很有参考价值。

　检测时间：一般在怀孕14~18周期间进行。

　适合人群：35岁以上高龄产妇，生育过DNA异常胎儿，?唐筛?或影像学检查异常的(满足一项即可)。

　禁做人群：一年内(临床要求可能更长)有过异体输血或干细胞移植的孕妇。

　1、无创：只抽取5mL母体外周血：无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创性的优点。

　2、安全：避免胎儿宫内感染及流产，传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点，能有效保障母婴安全。

　3、早期：而无创产前基因检测把时间提前到12周，能够更早的检测出结果并做出相应对策。

　4、准确：采用新一代的测序技术，准确率高达99%以上，经过严格测试，在孕12至24周进行检测，其检出率更高。

精彩推荐：

你是否了解过国内的产前筛查？其检出率只有81＆，而且还有5＆的假阳性率。相比之下，羊水穿刺虽然检出率高达95%，但作为侵入性检测，它可能导致0.5-1%的流产风险，还会给孕妇带来一定的心理压力。那么，有没有一种既安全又准确的检测方法呢？答案是肯定的！无创产前基因检测就是一个很好的选择。
?无创、无流产风险
无创产前基因检测只需采集孕妇的外周血(5ml)，通过新一代高通量测序技术和生物信息分析，就能准确评估胎儿患“21-三体综合征”的风险。这种检测方法不仅无创、无流产风险，而且高灵敏度和准确率高达99%。
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如果你的检测结果为“高风险”，我们建议进一步进行产前诊断。选择无创产前基因检测，让孕期更安心！