无创dna主要检查什么

无创DNA检测可以检测以下项目有：母亲年龄超过35岁、超声结果显示非整倍体高危、生育过三体患儿、早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果、父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危。

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患疾病。

扩展资料：

这部分人群更加需要进行无创产前DNA检测

1、唐氏筛查结果为风险人群或者高风险人群，不愿做有创产前诊断的孕妇。

2、曾经有过自然流产史、畸形胎儿史的孕妇，在再怀孕时，应当进行无创产前DNA检查。

3、夫妻双方有一方为染色体病患者，需要进行无创产前DNA检测。

4、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常,不愿选择有创产前诊断的孕妇。

5、因害怕流产等风险而拒绝任何创伤性检查的妇女。如有些孕妈妈怕对胎儿产生影响，不敢轻易的进行羊水穿刺等检查项目。

6、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等。

7、夫妇一方有致畸物质接触史。夫妻双方如果有一方需要经常在有辐射等的环境中工作的，更容易怀患唐氏儿，因此，就更需要进行无创产前DNA检测。

8、希望排除胎儿21-三体、18-三体、13-三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。

-无创DNA产前检测技术

人民网-哪些孕妈妈是必须要做无创DNA检测

无创是无创DNA检查的简称。

无创主要是指无创DNA，通过抽取母亲的外周血，检查胎儿最重要的21、18、13这三条染色体有无高风险，有无三倍体风险，称为无创DNA。

无创DNA是利用妈妈的外周血分离胎儿成分，进行快速扩张，从而了解胎儿遗传物质是否存在异常，此为检测胎儿有无染色体异常的无创性方法，并且是对存在高危因素的孕妈妈，较好的检查方法。

同时如果无创DNA是高风险，要进一步进行羊水穿刺或脐血穿刺等，检查是否存在染色体异常。有创诊断中的羊水穿刺、无创DNA的不同之处在于羊水穿刺取的是脱落至羊水中的胎儿细胞，经过培养之后进行染色体核型分析而确诊，而无创DNA是筛查。

无创DNA是通过在孕中期采集母体外周静脉血，从静脉血中提取胎儿染色体进行相应诊断的方法。对于某些染色体疾病，比如21三体综合征等，正确的诊断率能够达到将近99%，因此无创DHA在现在的社会里已经大受好评，而且受到了很多孕妇的欢迎。

进行无创DNA检测时，主要是用来筛查21三体、13三体和18三体这三种新生儿或者胎儿染色体异常的疾病，对于检测出现低风险的报告，这是正常的报告，也就是说胎儿目前没有考虑有这些染色体疾病的风险。

当然，任何一种检查都不是100%准确，因此即使得到这样一份正常的检测报告，依然要在接下来的一段时间之内，常规按照医生的要求进行胎儿产前检查。

无创DNA是怀孕16~20周之间，抽血化验的一个筛查胎儿染色体疾病发生率的检查项目，这个方法检查的时候是抽取母亲的血，提取胎儿游离的染色体，培养7~10天的时间，然后分析胎儿二十一三体综合症，十八三体综合征和十三三体综合征的发生概率，准确率能够达到99%以上，如果这三项结果都是低风险，则表明胎儿发生这三种染色体疾病的概率是特别低的，不到1%。如果其中有高风险的因素，那就需要进一步做羊水穿刺来确诊。