唐筛osb说明患者可能存在神经管的异常情况,而且这种检查的风险也比较高,进而导致胎儿出现这种可能性的风险也比较高。
进行这种检查一定要在合适的周期进行,比如在孕后的15周以上才可以进行唐筛osb检查。另外在进行检查之前,一定要确定孕妇适合做这种检查,避免出现其他的风险。
首先,
hcg的正常范围:(0.65--2.5)mom
AFP的正常范围:(0--2.11)mom
uE3的正常范围:>0.7mom
根据您的检查结果得知:
您的hcgmom值为1.3755,结果在(0.65--2.5)mom之间,属正常范围,
uE3mom值0.8114,结果大于0.7mom,属于正常范围。
AFP mom值是4.8020,超过了2.5mom,有些偏高。
开放性脊柱裂(OSB)的正常范围:<1:1000才算正常,您这项可能有点问题,可以再去医院问问医生。
21三体,侧面写的1:300,这个说明小于1:300是正常的,
您的检查结果是1:40320,小于1:300说明低危正常。
18三体,侧面写的1:334,这个说明小于1:334是正常的
是您的检查结果1:50000小于1:334,说明低危正常。
检查结果说明开放性脊柱裂(OSB)这一项可能风险较高,建议您去医院咨询一下医生,不过也不必过于担心,因为唐氏筛查只是一个概率,可以通过B超检查排除是否存在开放性脊柱裂。
最后, 祝福您的孩子健康平安!!
唐筛OSB高危是什么情况 ,目前进行的针对唐氏综合征,18三体综合征以及先天性神经管畸形的筛查和诊断就是这样的一种系统方法,首先针对所有的孕妇,通过筛查的方法把胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种疾病风险较高的孕妇筛检出来。
唐筛OSB高危是什么情况唐筛的准确率不是百分之百的,所以高危也不要太害怕。根据医生的建议行四维彩超或者羊水穿刺什么的,听医生建议就可以了。
唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法,它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是,筛查的目的不是诊断某一种疾病,而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。
目前进行的针对唐氏综合征,18三体综合征以及先天性神经管畸形的筛查和诊断就是这样的一种系统方法,首先针对所有的孕妇,通过筛查的方法把胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种疾病风险较高的孕妇筛检出来,进行下一步的诊断性检查,如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者,目前没有有效治疗手段,最好的办法就是终止妊娠。
任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为:>35岁的是高危人群,几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在>35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围,又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查,做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。
唐氏筛查高危的原因如果孕妇唐氏筛查高危,那么宝宝患唐氏综合症的几率就会比较高。造成唐氏筛查高危的原因有很多,也不排除产检前后的饮食或临时行为干扰了结果等。
第一、遗传因素,有一方家族中出生过唐氏儿或受孕时夫妻一方染色体异常,就有可能遗传。
第二、药物因素,妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等或者吃多了保胎药等都有唐氏儿风险或影响糖筛结果。
第三、年龄因素,随着孕妇年龄增大,胎儿染色体异常的发生率明显增加,这时由于卵细胞老化,分裂不均等以及异常卵子受孕所致。孕妇分娩时年龄达到或超过35岁应作胎儿染色体产前诊断。
第四、环境因素,夫妻一方长期在放射性荧屏下工作或污染环境下工作,亦或长期饲养宠物等。
第五、健康因素,孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等或有习惯性流产史、早产或死胎等。
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问题分析:
你好,唐氏筛查是女性怀孕后做的一项21-三体综合症的风险预测,你的检查结果显示1:63属于高风险,说明胎儿是21-三体综合症的可能很大。
意见建议:
这种情况建议你不要担心,在孕中期要结合B超和羊水穿刺进一步检查,如果各项检查均显示胎儿不正常就要及时终止妊娠,在结果之前不要给自己太大压力。
首先要知道开放性脊柱裂的意思,产前筛查的出生缺陷中包括神经管缺陷,神经管缺陷其中包括开放性脊柱裂简称OSB,是胎儿发育不完整异常的征状,具体你可以网上搜索一下关键词,这个和大人的脊柱是否有问题没有关系。
其次,孕周的准确性。不知道你的报告确定孕周是通过什么方式,如果是按末次月经日期计算,那孕周应该计算截止抽血那天的孕周,在报告单上看到的也应该是抽血那天的孕周;如果是按照B超结果计算孕周,那B超得出的结果可能会与你自己算的孕周有些差别,也就是你看到的17周1天是B超得出的抽血当天的孕周。不过相差4天会有点影响,17周的风险会更大一点,但不会差太多。
最后,你看到的报告单上只有OSB是高风险的话是没有必要到省医去做羊穿的,因为OSB的确诊方式是通过B超的。通过B超观察胎儿颈部的神经管是否畸形,随着后期的常规检查(不可能只做一次B超吧),如果有问题是会发现的。如果唐氏风险(21三体)是高风险,才会需要进一步做诊断,需要到有诊断资质的医院去做(一般是比较大型的医院),所以医生才会建议你去省医。
希望回答满足你的要求。
补充:筛查不是诊断,高风险并不等于是有问题,只是概率比较大,需要进一步检查,所以即使是高风险也不必过于紧张。
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