中期唐筛低风险

对于孕妇来说，产检是个紧张又兴奋的过程，特别是月份还比较小的孕妇，平时几乎感受不到孩子的存在，只有在医院检查的时候，才能亲耳听到孩子的心跳，看到孩子在活动。不过因为检查结果未知，就算是身体健康的夫妇在面对检查的时候也会非常紧张，最让人害怕的就是医生正在检查，突然话也不说的直接离开诊室，过不了多久就能看到医生回来，或许就会带来坏消息。其中让人最担忧的检查之一就是唐氏筛查，大家都知道如果儿童患上了唐氏综合征，那么他就很难度过怀胎十月，就算存活到分娩期，孩子也会有智力障碍、生长发育障碍、畸形之类的问题。

进行唐氏筛查有两个时间点，很少有孕妇知道其实早在孕早期（13周内）就可以做唐氏筛查，倘若此时的检查显示有问题，那么孕妇也可以提早做出抉择避免更多的伤害。倘若此次检查结果显示低风险，但是心里面还是很担心的孕妇就可以在孕中期（21周内）再次接受检查。

大家肯定也听说过无创DNA检测，有的孕妇已经经过唐氏筛查，检测出低风险，那么在这种情况下还有必要接受无创DNA检测吗？的确，普通的唐氏筛查有35%的漏检率，也就是说即使检查结果显示低风险也不代表完全没有风险，而无创DNA检测的检出率高达99%，由它检测出的低风险极大概率是没有问题的。倘若孕妇家庭经济条件比较好，没有什么负担也可以采用无创DNA检测，因为无创DNA检测的费用是比较高的，并非所有孕妇都能承担。倘若唐氏筛查检测出低风险，而超声检查也没有什么问题的话，大家可以不用采取无创DNA检测。

还有一种不幸的情况，那就是唐氏筛查检查结果显示高风险，在这种情况下孩子是不是完全不能留了？任何检查都有可能误诊，因此在这种情况下，孕妇就必须要选择做无创DNA检测或是羊水穿刺了，这可以大概率检查出孩子到底有没有患上唐氏综合征。倘若检查之后仍然是高风险的结果，那么孕妇就要面临着引产。

这种可怕的疾病一旦降临就会给家庭带来许多的磨难，但是如果要问有什么可以有效预防的方法，应该没有专家可以答出来，大家能做的只有在备孕期间就尽量保持健康生活，让精子和卵子的质量更高是可以降低胎儿患上唐氏综合征的概率的。而受精卵的形成是不可逆的过程，此时孕妇和家属能做的也只有积极的检查，尽量在产检中筛查出胎儿有没有问题。如果没有问题，孕妇也安心待产；倘若孩子真的出了问题，那么孕妇最好和医生商量一下最好的解决方案，真的不得不做出抉择的话，那就要果断一些，否则自己也将承受更多的痛苦。

唐筛是孕妇在孕期进行的一项重要检测。唐筛的风险值是根据孕妇的年龄、胎儿的相关指标以及血液中三个生化指标的浓度等因素综合计算而得出的，其主要目的是为检测是否存在染色体异常等高风险问题。唐筛的结果通常表现为“高风险”或“低风险”，高风险表明存在隐患，需要进一步检查。对于低风险的孕妇，一般可以放心地进行孕期检查。

唐筛作为一项重要的孕期检查，对于孕妇及胎儿的健康十分关键。当孕妇的唐筛结果为高风险时，应该尽早进行进一步的检查以明确是否存在染色体异常等问题，并作出合理的孕行建议。当孕妇的唐筛结果为低风险时，可以暂时放心，但是也不能完全排除存在风险的可能性。因此，孕妇还需继续进行孕期检查，并注意自身的健康状况。

如何减少高风险发生的可能性？

孕妇的唐筛结果高风险的情况下，千万不要惊慌失措，针对问题及时采取合理的应对措施是非常关键的。在日常生活中，孕妇应该避免吸烟、饮酒或者使用有害药物，注意保持健康的饮食习惯和适当的运动。同时，心理疏导也是非常必要的，可以与家人或者专业医疗人员交流沟通。在产检过程中，需遵从医生的建议做好各项检查，保持良好的体态恢复，也是减少高风险的关键。

你好，低风险就可以了。
唐氏筛查是产前检查中一项非常重要的检查，包括早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，这两期的唐氏筛查是都要做的，要联合起来判定。如果唐氏筛查的结果出现低风险，就说明唐氏筛查结果是正常的。唐氏筛查的结果判读一般分为高风险和低风险、临界风险。如果是处于低风险，就代表是正常，如果是高风险或者临界风险，就进一步的行产前诊断和产前咨询。处于唐氏筛查高风险，建议进一步的行产前诊断，最主要的是行介入性的产前诊断，抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查，确诊胎儿到底有没有唐氏综合征发生的风险。处于临界风险的孕妇，可以酌情的考虑行无创的产前基因检测，结果准确率可以达到90%以上。如果无创基因检测有异常，还是需要进一步的行介入性的产前诊断。

　　唐氏筛查是基本的产前检查，主要目的就是排查胎儿是否患有唐氏综合症，是重要的排畸检查。唐氏筛查后，一些孕妇被查为唐氏筛查低风险，但大家对这个检查结果不知道如何解读， 唐氏筛查低风险是什么意思 呢？

　　唐氏筛查低风险的结果，说明胎儿发生染色体异常的可能性很小，主要查21三色、18三色、开放神经管畸形，根据不同孕周有一个正常值的测算，每个测算结果经过计算机的统计之后都会有一个数值，结果只有两种情况一种是高风险，一种是低风险。低风险说明胎儿没有什么危险，高风险就要进一步做羊水穿刺取胎儿的细胞来看看胎儿是否确实存在。

　　唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有?唐?宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有?唐?宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

　　唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(?-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。

　　甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇(uE3)越低和抑制素A(Inhibin A)越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值、游离雌三醇值和抑制素A值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑风险评估软件算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样，如果化验结果标明的几率(如1/100)大于正常参考值几率(如1/275)，则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

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