孕妇GBS阴性

GBS，正常寄居于阴道和直肠，它是一种条件致病菌，一般正常健康人群感染GBS并不致病。
据统计约10%～30%的孕妇有感染GBS，其中40%～70%在分娩过程中会传递给新生儿。如果新生儿带了这种菌，大约有1%～3%会出现早期侵入性感染，其中有5%会导致死亡。 GBS传播的主要途径为垂直传播，且与分娩有关，如果孕妇感染GBS，新生儿就可能在出生时吸入感染的羊水或通过产道时感染GBS。刨宫产不能避免新生儿感染GBS。

*此图为GBS阳性的孕妇中新生儿的感染率
新生儿的感染根据感染时间可以分为早期侵入性感染(出生7天以内)、晚期侵入性感染（出生7天以后）。

新生儿感染GBS主要表现为早期侵入性感染，早期侵入性感染以新生儿败血症为主要临床表现。
新生儿感染GBS能够导致败血症，肺炎和脑膜炎，发病率和死亡率较高，也可能遗留长期病理状态如耳聋、视力受损、发育障碍以及脑瘫等。
依据美国新哈芬地区10年调查统计结果，其新生儿败血症年发生率为千分之二点七。其新生儿败血症有一半左右都是因B族链球菌感染引起的。
基于GBS感染引起孕妇和新生儿相关症状、疾病的严峻性，产前筛查GBS显得尤为重要。而分娩传播是新生儿感染GBS的主要途径。因此通过抗生素预防能够有效降低GBS垂直传播引发新生儿早期侵入性感染。

感染gbs需要剖腹产吗

感染gbs需要剖腹产吗，怀胎十月，一个女人要生下一个宝宝需要付出很多的代价，女人怀孕的时候 放弃了身材，放弃了工作，在家安心养胎，但是还是得承受许多痛苦，一些本身就有疾病的人到了生产的时候就更难，感染感染gbs需要剖腹产吗？

感染gbs需要剖腹产吗

如果感染被控制就可以进行顺产了，大家也不要过于担心，听取医生的专业建议是选择顺产还是剖腹产。进行早期的治疗可以预防新生儿GBS感染，因此孕后期的筛查显得尤为必要，大家切不可巧以轻心。

gbs阳性可不可以顺产

GBS，正常寄居于阴道和直肠，它是一种条件致病菌，一般正常健康人群感染GBS并不致病。据统计约10%到30%的孕妇有感染GBS，其中40%到70%在分娩过程中会传递给新生儿。如果新生儿带了这种菌，大约有1%到3%会出现早期侵入性感染，其中有5%会导致死亡。

GBS传播的主要途径为垂直传播，且与分娩有关，如果孕妇感染GBS，新生儿就可能在出生时吸入感染的羊水或通过产道时感染GBS。

目前国外对于孕妇是否进行抗生素预防一般采用两种评估策略：基于风险评定的策略和基于GBS筛检的策略。通过对比两种不同策略实施效果可以得出结论：采用对GBS进行常规筛检策略比通过风险评定策略更能有效的降低婴儿早期侵入性感染的发生率。

GBS筛检的策略决定，对于怀孕35到37周的孕妇都必须进行阴道和直肠的GBS筛检。查出妊娠合并GBS感染，就可以先注射青霉素进行治疗，以避免传染给婴儿，感染控制后就可以顺产了。

感染gbs需要剖腹产吗上面已经给出了解答，其实很多的病都是需要检查才可以觉得，如果是医生建议做好是听一听，因为医生是有经验的。如果是身体没有问题医生会建议顺产的，这个孕妈妈不要担心的，只要放宽心，宝宝一定会不受母体影响健健康康的。

新生儿gbs感染痊愈几率

1、杀菌治疗，罕见耐药（4%～6%)，其最小抑菌浓度较敏感菌（0.01～0.4&micro；g/ml)大16～32倍，耐药者可能与治疗过晚和反复感染有关。

2、复发治疗，比较罕见，可在治疗后2～43天（平均16天)发生，由于疗程过短（菌血症

菌血症、泌尿系统感染、胎膜感染、子宫内膜感染以及创伤感染。

疾控中心就能对这样的疾病进行检查，一般情况喜下当天可以出结果。如果检查的人不多，2小时内就能拿到结果，但是这个检查不是最终的确诊结果，需要进一步抽血送到别的医院做确诊检查，确诊检查要两周以上出结果。

GBS，即B族链球菌学名无乳链球菌，能引起牛乳房炎，严重危害畜牧业。

据统计约10%～30%的孕妇有感染GBS，其中40%～70%在分娩过程中会传递给新生儿。如果新生儿带了这种菌，大约有1%～3%会出现早期侵入性感染，其中有5%会导致死亡。

GBS对绒毛膜有较强吸附能力和穿透能力，接种2小时内即可吸附于母体组织，继而侵入绒毛膜，通过炎症细胞的吞噬作用及细菌产生的蛋白水解酶的直接侵袭，使胎膜局部张力减低，从而导致胎膜早破。有报道显示，在2745例产妇中，尿中有感染GBS的胎膜早破发生率为35%。

据研究报道GBS阳性的孕妇中有21%发生绒毛膜羊膜炎和产后子宫内膜炎，分析表明GBS阳性是引起绒毛膜羊膜炎的重要危险因素。研究表明，GBS阳性孕妇早产合并低出生体重儿、极低体重儿的可能性增加20%-60%。

　　 迪尔生物篇一： B 群链球菌筛查的临床应用

　　B群链球菌筛查的临床应用

　　一、B群链球菌概述

　　B族链球菌(Group B Streptococcus,GBS)学名无乳链球菌，为兼性厌氧的革兰氏阳性链球菌，正常寄居于阴道和直肠，属于条件致病菌

　　GBS为革兰氏阳性链球菌，在血平板上呈β溶血性链球菌；链球菌细胞壁有C物质和S物质，分别为族特异性和型特异性；若根据其族特异性，链球菌可分为18个族，而GBS仅是其中的一族；若按其型特异性，GBS分为Ⅰa、Ⅱb、Ⅲc、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ等至少7个血清型，此外，GBS不含有S物质的约占1%，称为不定型。据报道，GBS表面还含有R和X蛋白抗原，但其具体的生物学意义，现在还不清楚。GBS可能具有抗吞噬作用及增强细菌对机体组织细胞的侵袭作用，这主要是由于其毒力和型特异的脂磷壁酸、荚膜多糖抗原及神经氨酸酶等有关。在已知的7种血清型中，含神经氨酸酶与脂磷壁酸最多的是Ⅲ型，因此其毒力最强。

　　20世纪70年代起，B族溶血性链球菌(groupBstreptococcus，GBS)被证实为新生儿及孕产妇感染的主要原因。据美国疾病控制预防中心（CDC）报道，每年平均有8000例新生儿感染GBS，病死率约为5％。多年来研究提示，GBS感染与胎膜早破、早产、新生儿败血症和脑膜炎及产褥感染有关。

　　研究表明健康人群GBS带菌率可达15%-35%。孕妇GBS带菌率可达10%-30%

　　二、B群链球菌的影响与危害

　　GBS对孕妇的影响与G危害

　　1、胎膜早破(PROM)

　　GBS感染是胎膜早破的主要发病因素。GBS对绒毛膜有较强吸附能力，且穿透能力最强，接种2小时内即可吸附于母体组织，继而侵入绒毛膜，通过炎症细胞的吞噬作用及细菌产生的'蛋白水解酶的直接侵袭，使胎膜局部张力减低，从而导致胎膜早破。胎膜早破后病原微生物侵入官腔，可引起羊水、胎盘以及胎膜感染。据Grable等研究：在60例孕周≤35周伴有胎膜早破的孕妇中，培养确诊GBS阳性者有15例，占25%，国内文献也有报道：186例宫颈分泌物检出GBS58例，占31.2%，尓GBS阳性组胎膜早破的发生率为29.3%，明显高于GBS阴性组11.7%的胎膜早破发生率

　　2、诱发早产

　　生殖道的感染是导致早产的重要因素。GBS引起泌尿生殖道感染时，

　　会引起磷脂酶A2和前列腺素及细胞因子，如肿瘤坏死因子(tumornecrosisfactor，TNF)、白细胞介素(interleukin，IL)-1、-6、-8、-12等的释放，刺激子宫收缩导致早产。另外，由于GBS感染后引起胎膜早破也是造成早产的原因。一般生殖道感染大多数患者不一定有临床症状，实际上有相当一部分的胎膜早破早产是由于临床上察觉不到的亚临床感染所致，而GBS感染是这种亚临床感染的主要原因之一。

　　3、GBS与产褥感染、败血症

　　产褥感染是指分娩时及产褥期生殖道受病原体感染引起局部和全身的炎性变化，是产妇死亡的四大原因之一。GBS是导致产妇在产褥期发生外源性感染的主要致病菌，这是由于其产生的外毒素与溶组织酶有极强的致病力、毒力，可致严重的产褥感染。其临床特点为发热早(平均在产后11h)，体温多超过38℃，伴有寒颤、心率加快、腹胀、纳差、恶心、子宫复旧不良、宫旁或附件区疼痛，发展快者容易并发菌血症、败血症。据报道，在产科发热患者血培养所分离的细菌中，GBS占11%~21%。在美国有20%~25%的产后子宫内膜炎和产妇败血症由GBS引起(每年45000例和3000例)。有资料显示，与GBS有关的子宫内膜炎与宫旁组织炎发病率为1%，其中1/3为GBS单独引起，2/3为GBS与其他细菌共同引起。

　　4、GBS与死胎

　　所谓死胎即指胎儿出生前在子宫内就已经死亡的状况，导致死胎的原因有很多，现在主要认为与母体的疾病、胎儿的染色体异常、胎

　　盘因素及细菌感染有关。目前，GBS与埃希菌和解脲支原体并列为导致死胎的三大病原微生物。据报道，在欧美发达国家，直接由细菌感染而导致死胎者为10%~25%，在发展中国家其比率也在逐渐增加。当妊娠期妇女有肥胖、妊娠期糖尿病、妊娠期高血压、多次妊娠、低龄或高龄等危险因素时，则更容易感染GBS。

　　GBS对新生儿的影响与危害

　　1、母婴传播是新生儿感染的主要途径，GBS的母婴传播发生在分娩过程中，新生儿暴露于GBS感染的产道，可能吞进和吸入细菌，导致新生儿感染及孕妇感染。

　　根据美国疾病控制中心（CDC）统计，大概10%—30%的孕妇感染GBS，其中40%～70%在生产过程中会传递给她们的孩子。其中有5%会导致死亡。

　　早发性GBS疾病的特点

　　早发性GBS疾病是引起新生儿首要传染病；

　　早发性感染临床表现症状通常出现在见于出生后1周内，80％早发型新生儿GBS感染在出生后24小时内即出现症状。

　　症状通常包括呼吸窘迫，呼吸暂停，鼻扇、三凹征、紫绀、低血压、提问不稳迹象。

　　早发性GBS疾病以菌血症最常见(约80%)，肺炎和脑膜炎是早发性GBS疾病较常见的形式。

　　若治疗不及时，可引发远期后遗症，遗留长期病理状态：如智力发育迟缓、视觉、听觉受损、丧失，发育障碍以及脑瘫近年来，早发性GBS疾病的病例死亡率为4-6％

　　晚发性GBS疾病的特点

　　晚发型感染多发生于出生1周后，常呈隐匿性发病

　　其特征性表现为脑膜炎。晚发型感染可能与院内感染或家庭接

　　 迪尔生物篇二：珠三角九城市 20XX 届高校毕业生联合招聘会 ( 北师大珠海分校）

　　珠三角九城市20XX届高校毕业生联合招聘会（北师大珠海分校专场）企业目录

　　时间：11月21日星期五9:00-15:00

　　地点：北京师范大学珠海分校田径场

　　 迪尔生物篇三：细菌 L 型的检测及药敏分析 - 副本

　　检索课题题目（中文）细菌L型的检测及药敏分析

　　检索课题题目（英文）Detection and drug sensitivity an alysisofbacterial L form

　　一、检索情况

　　1．中文全文期刊数据库（中国期刊全文数据库、万方数字期刊数据库或维普中文科技期刊数据库任选一种）

　　数据库名称万方数字期刊数据库检索年限2008—20

　　13检出篇数82检索式主题:（(L型细菌)OR（细菌L型）OR（L-型细菌）OR（L型细菌））AND

　　题名或关键词:（(检测)OR(检查)OR（检验）OR（药敏分析）OR（药物敏感试验）OR（药敏试验））

　　检出文献题录（只填写5条文献题录）

　　①吴海峰；乜照燕；王艳彬等L型结核分枝杆菌检测的临床意义—河北医药2013,35（3）

　　②郝育英；刘一婷；高燕细菌培养标本细菌型与L型同步培养及药敏分析—中国医药导刊2008,10（5）

　　④张菁183例慢性结膜炎的L型细菌检测与药敏分析—中国医药指南2012,10（8）

　　⑤郑文平泌尿系细菌L型感染及对抗生素耐药性的检测—现代泌尿外科杂志2010,15（3）

　　2、优秀博硕士论文数据库

　　数据库名称万方数据库检索年限2008—2013检出篇数38检索式主题:（(L型细菌)OR（细菌L型）OR（L-型细菌）OR（L型细菌））AND

　　题名或关键词:（(检测)OR(检查)OR（检验）OR（药敏分析）OR（药物敏感试验）OR（药敏试验））

　　检出文献题录（只填写5条文献题录）

　　败血症诊断中的价值温州医学院2010年

　　②刘颖人体粪便中小肠结肠炎耶尔森菌检测方法的研究南方医科大学2011

　　③袁金玲前列腺液实验室检查在慢性前列腺炎病原学中的研究中南大学2011

　　④严智敏创伤弧菌胶体金免疫层析试纸条研制南方医科大学2011

　　⑤周卓晟检测细菌内毒素的酶联免疫吸附法及免疫传感器法的研究华中科技大学2010

　　3、专利数据库检索（中文）

　　数据库名称万方数据库检索年限2003—2013检出篇数5检索式（细菌）AND（(检测)OR(检查)OR（检验）OR（药敏分析）OR（药物

　　敏感试验）OR（药敏试验））

　　检出文献题录（只填写5条文献题录）

　　4、引文数据库检索

　　请选择检索出的一篇文献，检索该文献被引用情况及其该作者所写所有文献被引用情况。（3条）

　　题目：细菌培养标本细菌型与L型同步培养及药敏分析

　　作者：郝育英

　　该文献被引用情况：1次

　　杨俊;王云芬.409份感染标本细菌及其L型分离培养结果分析[J].检验医学与临床,2011,(01).

　　该作者被引用情况：3次

　　杨俊;王云芬.409份感染标本细菌及其L型分离培养结果分析[J].检验医学与临床,2011,(01).张懿.KX-21血液分析仪标准操作规范的建立与运行[J].检验医学与临床,2010,(13).

　　曹建新.F-820血液分析仪标准操作规范的建立与运行[J].社区医学杂志,2005,(12).