无创DNA有必要做么

2024-03-18 01:01:46

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　当女性朋友怀孕了，都会定期到医院进行产前检查。产前检查可以让女性朋友随时了解宝宝在腹中的各种情况，而无创dna是其中的一种。它可以预防新生儿缺陷，了解宝宝的健康状况。 无创DNA有必要做吗 ?

无创DNA有必要做吗

　无创DNA产前检测技术只需采取孕妇静脉血，再利用新一代DNA测序技术进行测序、分析，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病，准确率高达99%.

　无创DNA产前检测作为一种针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法，通过抽取静脉血的方式，利用新一代DNA测序技术以及生物信息分析来确认胎儿是否患有染色体疾病。

　简便快捷：抽取5ml的静脉血，对孕妈妈来说不但无创，且检测的结果仅需5-7个工作日即可出报告。

　筛查种类多：可筛查唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征三大类染色体疾病。

　精确度高：通过存在于孕妈妈静脉血中的胎儿游离DNA的检测及分析，筛查染色体异常的精确度可高达99.9%以上。

　早期检测：做产前诊断最准确的羊水穿刺需要妊娠时间18~22周的孕妈妈，而怀孕12周以上便达到无创DNA检测标准，是目前最早期的唐筛方式。

　为高龄产妇孕前检查是很有必要的，特别是无创DNA产前检测。因为高龄产妇的胎儿宫内发育迟缓和早产的可能性较大。主要有早产儿或足月新生儿的体重低于同孕周龄的正常儿，不明原因的死胎也增多，先天性畸形率也相对增加。也就是说高龄的准妈妈其胎儿患有唐氏儿的几率都比平常的孕妇还要高。所以，应高龄产妇特别有必要做无创DNA产前检测。

无创DNA报告要多久才出来

　有些孕妇对于无创DNA产前检测的准确率表示不清楚，那么无创DNA准吗?在国家卫计委下发的指南规定中，无创DNA准确率达90%以上，其中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，这三大常见染色体疾病的检出率分别不低于99%、97%、90%。复合假阳性率应小于等于0.5%;复合阳性预测值大于等于 50%。

　实际应用的时候，无创DNA准吗?鉴于当前医学检测技术水平的限制和孕妇个体差异等不同原因，该规定同时给出了建议：无创DNA产前检测的结果显示为低风险并非最终诊断，依然存在漏检的可能性。即使对于筛查结果为高风险的孕妇，也不应草率终止妊娠，可进行后续介入性产前诊断。介入性产前诊断包括羊水穿刺、脐带血穿刺、绒毛活检等，主要用来预防唐氏儿出生。

　无创DNA报告一般情况下一周就会出结果，最长两周能拿到报告。建议根据检测单位承诺的时间去取结果即可。

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2024-03-18 01:01:46

提起妇科熟人不建议做无创，大家都知道，有人问无创DNA该不该做，另外，还有人想问医生让我直接验无创DNA ,不做糖筛，为什么？，你知道这是怎么回事？其实为什么做了无创dna，dna不稳定无法给出结论，下面就一起来看看无创DNA该不该做，希望能够帮助到大家！

妇科熟人不建议做无创 1、无创DNA该不该做

推荐做无创DNA。（可医生）

为什么做了无创dna，dna不稳定无法给出结论

1、无创DNA能在孕早期识别严重先天缺陷，做到及时干预。

2、无创DNA通过抽取孕妇静脉血，对其中游离的胎儿DNA进行测序，判断其患有某些遗传疾病的风险，是对所有非整倍体遗传疾病的检测，常见的如唐氏综合征（）、爱德华式综合征（）、帕陶氏综合征（）遗传疾病检出率和准确率均达到99%以上，即对于小基数是**准确的。

3、中国新发先天儿童80-万/年，占出生人口数的4.6%，其中70%是遗传因素所致。如上面所列的常见的遗传疾病以及所有非整倍体遗传疾病，可以通过无创DNA检测出来，他是目前最为便捷安全和准确的方法。

2、医生让我直接验无创DNA ,不做糖筛，为什么？

方便的话，可以加信：

yyqinren无创dna做完感觉上当了。

3、为什么做了无创dna，dna不稳定无法给出结论

为什么做了无创dna，dna不稳定无法给出结论你去的什么医院医院是多的无创不是-26周你现在多大25日期可以重新做需要重新抽血那医院咋就没让我从新去抽血你联系一下医院如果她是为了故意拖延时间那这个血都快一个月了有没有事对结果有没有影响二次检测需要重新抽血不可能用同一个

4、楚雄州医院可不可以做无创dna 5、哪些人群不适合做无创产前DNA检测

以下是不适合做无创DNA产前检测的孕妇：1.怀多胞胎（三胞胎或以上）；2.怀有双胞胎，但超过8周后才减胎的孕妇；3.距离上一次减胎时间不足8周的孕妇；4.孕妇本身异常；5.12个月内输过血的孕妇；6.曾经接受过或者干细胞**的孕妇；7.怀有罗氏易位宝宝的孕妇等等。你可以详细洋医生海外

6、32周医生不给做无创dna为什么呢，是不是因为我

补充说明：

一、但是作为**方案推荐，我们还是建议都做，因为他们有着不同的功能和。[仅做参考，自己判断选择和听医生建议。]唐筛等常规产检按时按要求参加，供医生参考。无创dna在12-26孕周做，并且应该宜早不宜迟；系统检测胎儿遗产疾病风险。在无创dna出现阳性时，应立即抓紧时间联系医生，此时通常会在医生的安排下做穿刺来做确诊。

二、关于无创dna

无创dna通过孕期母体外周血（静脉血），对其中游离的胎儿dna进行测序，判断胎儿是否患有某些遗传疾病。能在孕早期识别严重先天缺陷，做到及时干预。做了无创检查后很后悔。

三、关于唐筛无创高风险害死人了。

唐筛抽取孕妇血液，化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（afp）、人类绒毛膜（β-hcg）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏综合症胎儿的危险性。唐筛的检出率只有60-80%，准确率50%，另外还有5%的假阳性和20-40%的漏诊率。唐筛受一些硬性判断因素很大，比如年龄很大，那么唐筛的一些数值就会很高。遗传疾病并不只限于唐氏综合症。

四、关于糖筛、无创dna等项目的比较

以上就是与无创DNA该不该做相关内容，是关于无创DNA该不该做的分享。看完妇科熟人不建议做无创后，希望这对大家有所帮助！

2024-03-18 00:00:36

　　孕妇每个月都会有定期的产检，有些产检项目必须要做，有些产检项目可以选择做。做常规的量宫高、测血压、B超、尿液和血液检查等都属于常规检查。那么， 无创DNA一定要做吗 ，孕期检查都需要检查哪些部位。

无创DNA一定要做吗

　　针对年龄大于35岁，尤其是37岁以上的孕妇则建议于孕18～24周之间行羊膜腔穿刺术查胎儿染色体。

　　无创DNA产前筛查技术是在孕12～24周直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。目前该技术可用于检测21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)和13三体综合征(帕陶氏综合征)。检出率99.99%，特异性?99.97%(即假阳性率?0.03%)。是目前最接近于产前诊断的一种筛查。

　　该技术能够极大的减轻孕妇的心理负担，不用担心穿刺刺激带来的流产等伤害。取材后两周即可取到结果，比羊水穿刺出结果更快(羊水穿刺一般要1个月左右出结果)，比产前血清学筛查更准。

　　目前该技术价格昂贵，检查费用为2000元。如果结果提示孕妇为高风险则可以进一步做羊水穿刺确诊，因为无创基因检测技术尚有3?的假阳性可能，主要是因为个别孕妇体内胎儿游离DNA浓度的个体差异导致。而后续羊水穿刺的费用则包括在2500元之内不需要额外支付。如果发生漏诊则有20万的保险赔付。如果不考虑价格的问题，该技术的意义在于使得98%的产前筛查高风险的妇女避免了羊水穿刺带来的风险。

孕期检查需要检查哪些部位

　　1、外阴：外阴处于私处的最外面，是私处的一道保护屏障，可以阻止细菌的入侵感染。外阴的检查可以通过肉眼，也可以通过阴道镜来检查，主要就是检查外阴有无损伤，有没有什么异常等，以保障私处的健康。

　　2、阴道：阴道的检查主要是通过阴道镜，阴道镜伸入阴道后，通过显示屏可以看到阴道的全部情况，然后观察有无异常。如果出现脓肿、发白等现象，说明阴道产生了疾病，要及时进行治疗，避免影响孕妇及胎儿的健康。

　　3、子宫颈：子宫颈的检查主要是通过宫颈刮片，在宫颈上使用刮片刮下一些表皮，然后拿到高倍显微镜下观察，观察宫颈表皮细胞有无异样，如有细胞不断死亡、细胞在大量增生等，都说明宫颈是不健康的，需要进行治疗。

　　4、卵巢：卵巢是分泌卵子和激素的场所，对于女性的生育是非常重要的。对卵巢进行检查，就是为了了解激素的量的情况，从而反映卵巢的情况。

　　5、盆腔：盆腔是一个范围很大的生殖器官，盆腔具有支撑人体坐立的功能，而且还参与调节人体正常的生理功能。

　　6、乳房：乳房的检查也是非常有必要的，健康的乳房才能为分娩后哺乳带来优势，才能保证出生婴儿的营养健康，保证婴儿健康成长。

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