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无创dna检查的是什么

时间: 阅读:4836
无创dna检查的是什么
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食养人

食养人

2025-08-04 07:26:27

无创dna检查的是胎儿是否患有先天性遗传病的一项检查。无创dna检查准确性比唐氏筛查要高一些,大多是在唐氏筛查出现高风险的情况下再选择进一步做无创。

做无创检查的结果,如果还是高风险的,还要考虑进一步做羊水穿刺,孕期要做好每一项相关检查观察好胎儿的情况。

最新回答共有5条回答

  • 匿名用户
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    2024-03-18 06:06:25

    病情分析:
    无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。

    指导意见:
    无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。

  • 景天
    回复
    2024-03-18 06:06:25

    1、无创DNA是检查胎儿的染色体的。

    2、因为在怀孕的中期如果胎儿的染色体有问题,比如说21~三体综合症,18~三体综合症等,都会导致胎儿的畸形发生,而且这样的一些染色体的病变。B超是看不出来的,只有做无创DNA或者是羊水穿刺才能检查出来。

    3、所以在怀孕的中期,如果做了nt检查,发现nt厚度比较厚,这种情况下就需要做无创dna检查。

  • 冉冉云
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    2024-03-18 06:06:25

    无创DNA检测指无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。

    根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。?

    无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

    扩展资料:

    有下列情形的孕妇进行检测时,检测准确性有一定程度下降,检出效果尚不明确;或按有关规定应建议其进行产前诊断的情形。包括:

    1、早、中孕期产前筛查高风险。

    2、预产期年龄≥35岁。

    3、重度肥胖(体重指数>40)。

    4、通过体外受精——胚胎移植方式受孕。

    5、有染色体异常胎儿分娩史,但除外夫妇染色体异常的情形。

    6、双胎及多胎妊娠。

    7、医师认为可能影响结果准确性的其他情形。

    ——无创DNA产前检测技术

  • 景天
    回复
    2024-03-18 05:05:15

    无创DNA是怀孕16~20周之间,抽血化验的一个筛查胎儿染色体疾病发生率的检查项目,这个方法检查的时候是抽取母亲的血,提取胎儿游离的染色体,培养7~10天的时间,然后分析胎儿二十一三体综合症,十八三体综合征和十三三体综合征的发生概率,准确率能够达到99%以上,如果这三项结果都是低风险,则表明胎儿发生这三种染色体疾病的概率是特别低的,不到1%。如果其中有高风险的因素,那就需要进一步做羊水穿刺来确诊。

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