霉菌塞药药流很多出来怎么办

问题分析：你好，霉菌性阴道炎，由致病原－白色念球菌感染引起，多发生于长期使用激素、抗生素的女性、糖尿病及孕妇身上，传染途径主要是性交、浴池、浴巾等。主要表现为豆腐渣样白带及外阴搔痒。
意见建议：你好，可能是阴道炎引起的，阴道炎分为霉菌性阴道炎、细菌性阴道炎感染的。去三甲医院检查，明确诊断以后对症治疗比较好。建议做妇科检查，化验白带常规，明确病因，对症治疗。妇炎洁清洗，注意卫生，经常换洗内裤，保持外阴的清洁、干燥。

病情分析：
您好，达克宁栓剂，对治疗霉菌效果不错，但是这个里面有一个成分就是石蜡，所以你用药后会有一些流出来。
指导意见：
药物不会全部都吸收的，只是把能吸收的都吸收了，但石蜡等是吸收不了，所以就会排出来的，你用栓剂后可以垫一点护垫，或者是第2天直接把内裤换了，然后消毒后在穿就可以。

药流又称药物流产，是指在怀孕早期，通过口服药物 *** 子宫引发宫缩，将孕囊排除子宫以外。药物流产的成功率较高，但是如果一些女性对于药物不敏感，那么就有可能造成药物流产失败。那么，药流第二天流出来了怎么办？

药流第二天流出来了应该马上去医院，根据医生的安排去进行接下来的安排，接受用药后要注意 *** 出血时长，如果流不干净要注意复查，可以做B超来检查看看宫腔内是否有残留。

做完药物流产以后需要注意 *** 出血的量，药物流产术后一周左右可以有少量的 *** 出血和腹痛。 *** 出血量多的话需要及时到医院检查，以免有宫腔残留物导致大出血。再是流产术后需要注意休息，适当地增加营养，需要避孕半年以上再怀孕，一周后需要复查彩超。

药物流产后女性身体的抵抗力比较差，这时要注意不能做剧烈的运动，要适当的吃一些高蛋白质高维生素的食物，多吃新鲜地蔬菜和水果，并且要注意身体的防寒和保暖，避免受凉引起疾病的产生，流产后的一个月禁止进行性生活以及盆浴。

　　很多患有阴道炎的女性都会使用克霉唑片进行治疗，克霉唑片对治疗女性阴道炎确实是有很好的效果，一般是在睡觉之前放入体内，这样药效会比较明显。那么，克霉唑片第二天掉出来了怎么办?还有，克霉唑片多久用一次呢?

　　克霉唑阴道片是用于治疗敏感菌所致的深部和浅部真菌病，比如说女性霉菌性阴道炎，念珠菌病等等。克霉唑阴道片是用于治疗敏感菌所致的深部和浅部真菌病，比如说女性霉菌性阴道炎，念珠菌病等等。克霉唑阴道片掉出来后对身体是有一些影响，例如食欲不振、口臭、出现手脚麻木，胸腹肿胀等状况。意见建议：用药期间就不要再同房，避免交叉感染吗，注意个人卫生，勤洗内裤，在太阳下暴晒杀菌。

　　是否是药物放置的太浅所以才能掉出来，正常应该融化和分泌物一起流出，少量血丝如果不是在应该来月经的时间，可以观察看看，持续有血丝，这样的情况需要检查。出血原因用药以后如果第2天掉出来，这也属于正常的现象，建议你在下次用药的时候塞入阴道里面一些。意见建议：出现一点点血丝，考虑是药物刺激的，你可以接着用，如果出血比较多的情况下，就建议你先停止用药，观察着看看。

　　一般没有性生活的话一般是尽量避免使用阴道栓剂或者泡腾片的;建议外用洗剂即可,你可以选择洁尔阴洗剂或者妇炎洁洗剂即可,配合口服的抗真菌的药物如伊曲康唑或者氟康唑,最好是不要阴道内放药.这是正常的，因为药片放入阴道以后，药物会融化，融化以后就会排出体外，因为阴道本来就是一个开放的管腔。所以，建议晚上临睡前放药，那样，药物在体内的停留时间长，药效更好一些。

　　克霉唑阴道片主要抑制真菌的重要成分麦角甾醇的生成，由于剂型的特有化学特征，极易分解，且快速完全，可均匀地分布于阴道壁，使用在阴道中保持高浓度可达3天，起效快，迅速缓解症状。用法用量是阴道给药，睡前一片。一片即为一个疗程，将药片置于阴道深处。一般给药1次即可，必要时可在4天后进行第二次治疗。因为克霉唑阴片一次用药后可以在阴道内保持高浓度达3天，所以再次用药需要在第四天。

　　一般适用于霉菌性阴道炎的是把这个药物塞到您的阴道深部，十天为一个疗程，停止使用一个星期左右再使用第二个疗程，这样效果是比较好的，如果您连续使用的话，有可能会导致阴部红肿瘙痒，烧灼感，平时应注意清洁卫生，保持一个良好的生活习惯克霉唑是治疗霉菌性阴道炎，克霉唑片主要的成分是克霉唑0.25克，治疗的适应症是预防和治疗免疫抑制病人口腔和食道念珠菌感染。说明书应该是每四天用一天，每间隔三天用一片，请你还是按照医生结合你的情况使用的。

　　口服，一次0.25～1g，一日0.75～3g。小儿：按体重一日20～60mg/kg，分3次服用。本品口服后很少吸收，成人口服3g后，2小时的血药峰浓度仅1.29mg/L，6小时为0.78mg/L。连续给药时，由于肝酶的诱导作用血药浓度反而下降。消除半衰期为4.5～6小时。本品大部分在肝内代谢灭活，由胆汁排出，仅少量(不足1%的给药量)以原型自尿中排泄，尿中排出者大部分为无活性的代谢产物。本品在粪便中浓度高，包括口服未吸收部分及经胆汁排泄部分。该药在体内分布广泛，在肝、脂肪组织中浓度高，不能穿透正常脑膜进入脑脊液中。本品的血清蛋白结合率为50%。