唐筛做什么检查

　在我们常常说唐氏患儿是上天给父母带来一个小天使，但很多父母都不希望自己的宝宝一出生下来就患有某些疾病。比如说唐氏综合症，这种病症在孕检的时候可以检查出来。那么，孕期检查唐筛是查什么?如果您想知道关于这方面的东西就一起接着看吧!

　唐氏筛查检查主要筛查21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管缺陷。

　唐氏筛查高风险表示胎儿患病率高，但不代表一定会患病，需要进一步做羊水穿刺术或者胎儿游离DNA检查来进一步评估胎儿是否患病。唐氏筛查临界风险表示胎儿患病风险较高，需进一步结合胎儿系统超声以及羊水穿刺进行诊断。

　唐氏筛查低风险说明胎儿患病率低，但不能完全排除患病风险。筛查唐氏综合征方法主要包括血清学筛查和孕妇外周血胎儿游离DNA检测。孕妇外周血胎儿游离DNA检测是运用高通量技术检测孕妇外周血游离DNA评估胎儿患病风险。

　主要是通过化验孕妇血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白，绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面,来判断胎儿患先天愚型神经管缺陷的危险系数。早期唐筛就是孕早期唐氏综合征筛查的简称，通过B超手段测宝宝颈后透明层的厚度，结合孕妇血清检查来筛查唐氏综合征即筛查唐氏儿的检查，检出率大概是85%。一般是在孕(11-13)+6周之间做，妊娠中期的筛查策略为血清学标志物联合筛查，根据孕龄设定为15-20周，唐氏综合征的检测率大约有60%-70%，希望准妈妈不要错过产检时间。

　试管婴儿需要做唐筛。试管婴儿和普通婴儿一样，唐筛都是必须要做的。孕妇朋友必须认识到唐氏筛查的必要性。如果不做唐氏筛查，很容易出现不好的情况。因为当一个女人怀孕时，不可能完全知晓胎儿在子宫中的发育情况。

　虽然唐氏综合征通常发生在老年产妇中，但这并不意味着适龄妇女不会生育唐氏综合征婴儿。因此，不能因为侥幸而不做唐筛。不做唐筛不仅是对自己、家人不负责任的表现，也是对胎儿不负责任的表现。

　唐氏筛查可以在妊娠的前三个月进行。如果在筛查过程中发现高风险，医生通常会建议羊膜穿刺术。如果孕妇错过了这时间，就只能通过抽取羊水进行测量。

　唐氏筛查检查起来比较快捷安全，对孕妇和胎儿的身体造成的威胁不大。通过检测孕妇血液中人绒毛膜促性腺激素以及甲胎蛋白的浓度来进行的，因此只需对孕妇抽取少量血液即可检查，没有任何危险。

怀孕期间，为了确保母婴健康，我们需要进行各种产前检查。其中，唐氏筛查是一项至关重要的检查，它可以帮助我们检测胎儿是否有可能出现唐氏综合征等染色体异常疾病。
?检测孕妇血清
唐氏筛查主要通过检测孕妇血清中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜性腺激素、游离雌三醇和抑制素A的浓度，结合孕妇的年龄、体重、既往病史等因素，评估胎儿患有唐氏综合征的风险。
?超声检查
除此之外，超声检查也是唐氏筛查的重要辅助手段，通过测量胎儿后颈部组织与皮肤之空隙厚度（颈部透明带），可以发现染色体异常的胎儿常会合并的颈部透明带增厚现象。
????安全无创
唐氏筛查是一项安全、无创的检查，只需要抽取孕妇的静脉血即可完成。如果唐氏筛查提示高风险或者临界风险，我们建议孕妇进行进一步的检查，如羊水穿刺或无创DNA，以确定胎儿是否患有染色体异常疾病。
?重视唐氏筛查
为了母婴的健康，每一位孕妇都应该重视唐氏筛查，遵循医生的建议，按时进行检查。让我们一起为宝宝的健康保驾护航！

抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白）AFP＊和绒毛促性腺激素）HCG＊的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数。
?什么是唐氏综合症
唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)。
?什么是唐筛检查
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。
?如何计算唐氏儿的危险系数
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。
?如何判断唐氏儿的危险程度
临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
?如何降低唐氏儿的危险程度
甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。