无创基因检测低风险是什么意思

胎儿患三大染色体疾病的概率很低。

无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

1、无创基因检测又称无创DNA，在孕期主要用于筛查胎儿有无染色体畸形。无创DNA属于筛查性质的检查，因此所得出来的结果是一个风险值，如果风险值正常范围以内，那么就是低风险。

2、正常情况下无创DNA的范围应该在-3到 3之间。如果计算的结果在这个范围以内，那么就说明无创基因检测的结果为低风险，说明胎儿患有先天性遗传性疾病的概率比较低，但是不能保证胎儿没有问题。因为无创DNA属于筛查性质，对于无创基因检测为低风险，后期依然需要按照标准流程进行产检，尤其是做系统B超排除胎儿畸形。这样才能够尽可能保证胎儿是健康的，尽量降低发生畸形的概率。

无创DNA低风险就是检测结果为阴性，是正常结果，小孩没有遗传疾病风险，放心。

　　相关说明：
　　无创DNA只需抽取孕妇外周血（静脉血）10ml对其中游离的胎儿DNA遗传物质进行测序，其检出率和准确率都可以得到保障，是目前最为系统方便检测胎儿遗传疾病风险方法。因此其低风险的结果就说明检测结果正常，正常妊娠即可

　　孕妇朋友的孕期产检项目是很多的，孕妇朋友为了了解到胎儿的健康状况，常常会选择一些适合的孕期产检项目进行检查，其中无创dna的检查是非常重要的，但也会出现异常状况，那么 无创dna低风险怎么办 ？

　　无创DNA是属于无创的检查，没有创面，没有风险，不会引起流产，无创dna低风险就是没风险，不用做羊刺。

　　1、唐筛是把孕妇划分为两类?高危群体就是500个孕妇里面会有7个唐氏儿。低危群体是9500个孕妇里会有2-3个唐氏儿。由于唐筛除了血清检测之外，还要结合既往有无流产史、孕周(这个可能计算不准确)等等，准确率不高，即使低危也不代表和唐氏综合症撇清关系。所以我以后会建议身边朋友绕过唐筛，直接做无创DNA检测。

　　2、无创DNA是检测孕妇血液中的游离DNA，可以直接看到21号、18号、13号染色体是否是整数倍，无风险，准确率99%。

　　3、羊水穿刺可以检测胎儿的所有基因是否正常，但是500个羊穿孕妇中会有1个流产。

　　4、最后被确诊的孕妇中，高龄的仍然占多数，其他怀上唐氏儿的年轻孕妇中，很多都在孕早期出现过持续出血现象，继续妊娠是药物保胎的结果。

　　5、即使唐筛高危，也绝对不要解读过度，让自己陷入沮丧，因为孕期心情对宝宝影响是很大。要保持理智，淡定地等待无创或羊穿的结果。

　　无创DNA可以检查出什么?无创DNA目前只针对非整倍染色体的检查。大家不必纠结于什么是非整倍染色体，只要知道它是筛查21三体综合症、18三体综合症、13三体综合症就可以了。

　　当然无创DNA检查可以做的还远远不止这些。因为母血中的胎儿DNA，是零散的，并不止包含这几条染色体，实际上是多有染色体都包含的。所以从理论上讲，还可以筛查出更多的基因异常。但是人家不会这么做，科学怪叔叔们花了整整20多年才搞定了用相对低廉的成本研究出针对这三个病的检查方法，要想通过这个途径检查出所有问题，不知道还要累死几代科学怪叔叔。

　　无创DNA检查时抽血检查，唐氏筛查也是抽血检查，所以反正都是抽血，做无创DNA的公司可不是傻子，他们当然还会参考一些其他的血液指标。因此我们会看到无创DNA的报告单里面还有关于神经管畸形风险的结论。

　　孩子出生前，我们是获取不了宝宝的DNA指纹的，但是要知道妈妈的DNA图谱就非常容易了。只要鉴定出来不是妈妈的DNA，那就认为是宝宝的DNA了。

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