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唐氏筛查21三体综合征1:392,属于临界范围,很是担心,严

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唐氏筛查21三体综合征1:392,属于临界范围,很是担心,严重吗?我今年30虚岁
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六月雪

六月雪

2025-03-11 17:39:34

你好,这种情况可能是由于存在临界风险的情况,这种情况发生出生后是21-三体综合征的几率还是比较低的,但不排除发生唐氏患儿的风险的。

指导建议:
这种情况如果要确诊的话,需要考虑无创基因筛查或者羊水穿刺检查确定一下的,如果有条件的话,可以进行无创性的基因筛查。

最新回答共有4条回答

  • 远志
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    2023-07-17 11:11:32

  • 景天
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    2023-07-17 11:11:32

    1-三体综合征临界风险,并不严重。 这种检查结果并不是十分准确,唐氏筛查的准确几率只能达到65%。你好,你的唐氏筛查21-三体综合征风险值1:970。这是低风险。宝宝患病的几率很小。不需要在进一步做检查。 现在要按时做好孕期检查,可以在孕22-28周做四维彩超,及时的补充营养,多吃营养丰富容易消化的食物,不要偏食。适当的活动,不要劳累和剧烈的唐氏筛查包括早孕期筛查(11周-13周 +6天 )、中孕期筛查(15周-20周 +6天 )、早中孕期联合筛查。 2.无创产前DNA检测: 无创产前DNA检查是通抽取孕妇外周血,经高通量测序检测胎儿游离DNA,评估胎儿患唐氏的风险,其21-三体检出率

  • 景天
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    2023-07-17 10:10:22

    产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。
    :
    唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。
    检查结果属于临界风险,建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA,排除胎儿畸形风险。

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