怀孕12周到22周做无创DNA,无创DNA,对怀孕周期有一定要求,也是产检当中非常重要一项。
产检发现唐筛高风险,可以到医疗机构通过做无创DNA检测,才能及时排除唐氏儿风险。怀孕之后也要定期做孕检,通过做四维超声检查也属于比较常见的排畸方案。
各种先天性疾病对胎儿的健康和家庭影响极大,为了保证优生优育,各种孕期检查是不可或缺的。无创DNA就是针对一些可能产生的先天性疾病的孕期检查,如果在 22周可以做无创DNA吗 ?
22周可以做无创DNA吗孕妇进行无创DNA检测的最佳检测时间是在孕后的12-24周。正常来讲,当女性怀孕12周以上的时候,都是可以利用这个方法来进行唐氏综合症的筛查。如果是在怀孕低于12周时进行检测的话,会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测目的。
我国为出生缺陷的高发国,在每年约1600万的新生儿中,先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%,总数高达120万,占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济,存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍,无法治愈,由此给社会造成了严重的经济负担,对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。无创DNA产前检测技术的临床应用会为我国出生缺陷儿的产前检测做出极大贡献。
无创DNA检测的优势1、无创:无创基因产前检测是采集孕妇外周静脉血,并通过提取孕妇外周静脉血中的血浆中来提取游离的DNA,并对DNA片段进行大规模的基因组测序。再经过生物信息学等的分析,来得出胎儿患唐氏综合征的风险率。
2、安全:传统的检测唐氏儿的方法之一中,羊水穿刺对孕妇和胎儿有一定的风险,可能会导致胎儿宫内感染或流产。但无创基因检测能够很好的避免胎儿的宫内感染以及流产,无需像羊水穿刺那样。对孕妇和胎儿都没有影响。
3、早期:无创基因检测唐氏儿,可以在9孕周就开展检测,能够早期的发现异常胎儿,给母亲充分的时间去准备如何应对。
4、准确:无创基因产前检测具有高准确率和高检出率。准确率高达99.7%,检出率高达99.9%,是以往方式没有达到的。
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孕妇发烧能做无创DNA吗 ,对于这个问题,相关人士表示,一般情况下无创DNA技术在怀孕16-20周左右做就可以的,尤其适合于唐筛结果为高风险的孕妇。但是如果发烧的话,建议还是不要做。
孕妇发烧能做无创DNA吗无创DNA在怀孕16-20周左右做就可以的,如果发烧的话,建议还是不要做,详细情况建议咨询医生。
无创DNA技术适用于尤其适合于唐筛结果为高风险的。
在做孕24周产检之前,孕妈妈们最重要的是要注意一些生活习惯:比如,排便。孕妇本身是否具有良好的排便习惯直接影响孕期便秘状况,若孕前就有便秘,孕期便秘现象会加剧,甚至会引起痔疮,所以孕妇要养成固定时间排便的习惯。
孕妇一定要增加蔬菜水果及纤维质的摄取,建议多喝优酪乳制品来帮助排便。尽量不要使用药物或其他刺激物来增加排便次数,若需要使用药物也应由医师开立处方。
如果想要亲自哺乳,建议孕妇先购买哺乳胸罩,哺乳胸罩以棉质较易吸汗的为最好,在罩杯选择上,可以选择大两个号码、大一个罩杯的尺寸,例如:本来是75A者,就要购买85B的尺寸。可以调整罩杯大小的哺乳内衣,能让孕妇解除不停替换胸罩的烦扰。购买哺乳胸罩时,最好选择具有支托功能、罩杯前掀式的,这样在哺乳时能适度支撑。
产检项目有哪些孕24周产检的项目有:糖耐量筛查、体重、血压、尿检、听胎心检查、血常规检查、全血细胞计数、宫高、静脉抽血检查等等。下面就是给大家具体介绍这些项目的内容。
糖耐量筛查:看孕妈妈是否有妊娠糖尿病。
体重:测量体重是为了了解孕期体重的发展情况,方便控制好体重,因为孕期体重的变化直接关系到高血压、糖尿病、妊娠纹、产后恢复等各方面。
听胎心检查:多普勒听胎心可以检测到胎儿的心跳情况,可以用耳机接收胎心音。
尿检:用于监测孕妈妈的肾脏情况。
血压:妊娠期高血压是非常常见的一种高危妊娠,所以在每次的产检中都会对血压进行检查。
产科检查:对孕妈妈的软产道、骨盆腔内的生殖器官等做好检查,排除异常情况,可以对之后的分娩做出评估。
血常规检查:此项检查是判断孕妈妈有无贫血的现象,如果发现有贫血的话需要及时补血,以免影响到母婴健康与之后的分娩。
全血细胞计数:为的是诊断看有无贫血、有无血液系统疾病、还可以反应出骨骼的造血功能等。
宫高:宫高是判断女性子宫大小的数据之一,可以观察出胎儿的生长发育情况、胎儿的体重、是否有发育迟缓的现象、巨大儿等。
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无创DNA什么时候做?按照卫计委指南规定,无创DNA 最佳检测时间为孕12周-孕(22周+6天) 。若怀孕时间已超过上限(孕周>22周+6天),则检测风险增高;过小(孕周<12周),也会对筛查结果的准确性造成影响。因此,大多数孕妇会选择在怀孕14-18周的时候做无创DNA产前检测。
另外,孕期出现以下情况,也可以开始考虑做无创DNA产前检测:
1、“唐筛”或影像学筛查,例如孕期B超,显示异常或胎儿NT值增高。
2、发现单项指标值改变。
3、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少或先兆流产等已不适宜有创产检。
4、羊水穿刺失败。
5、对有创产检产生心理障碍。
女性朋友在怀孕的期间,对于胎儿的健康情况的了解,往往是要进行一些科学项目的检查,目前在临床上我国有关胎儿的检查项目是很多的,这对于人们来说要进行科学的现在,那么 怀孕19周能做无创DNA吗 ?
怀孕19周能做无创DNA吗怀孕19周可以做的,不过需要注意的是无创DNA检查只是一种排畸检查,不能代替染色体穿刺检查的。不过孕妇进行无创产前基因检测的最佳检测时间是在孕后的12-26周之间做是比较准确的,是不会造成创伤的检查方法。
无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。
无创DNA的适用人群无创DNA产前检测的无创伤性可以避免因为侵入性诊断带来流产、感染风险。而DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率,孕妇在12周以上即可检测,10个工作日出检测结果。以下人群可适用:
1、高龄(年龄?35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇。
2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇。
3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇。
4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等。
5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇。希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征,自愿选择行无创产前检测的孕妇。
6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。
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