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如果决定要12周做无创DNA可以吗?那我现在结核药可以停掉吗

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如果决定要12周做无创DNA可以吗?那我现在结核药可以停掉吗?还是继续吃药?还是可以改吃中药?
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最佳回答

六月雪

六月雪

2025-03-13 18:32:20

建议直接的换中药调理是比较好的,因为这个西药对于身体的副作用是比较大的,很容易引起小孩子肝肾功能那些都是会有异常的表现的,你这个换中药是可以预防这个肝功能异常的症状的

指导建议:
12周的时候是可以做个无创的DNA检查的,怀孕前三个月是要特别的注意好饮食习惯,营养补给一定是要充足这样才好,也不要过度的去干重活,容易引起有先兆流产的可能性的出现的。

最新回答共有5条回答

  • 龙葵
    回复
    2023-07-17 11:11:04

  • 空青
    回复
    2023-07-17 11:11:04

    无创DNA是产前筛查重要的手段,是指通过抽取孕妇的外周血检测胎儿的DNA序列,以判断胎儿患有先天性遗传性疾病的风险。无创DNA所得出来的结果是风险值,根据与标准值的对比可以得出低风险或者高风险。如果无创DNA为高风险,这种情况提示胎儿患有遗传性疾病的可能性比较大,但是不能作为确诊的依据。因此无创DNA高风险,既不能确定保留胎儿也不能确定放弃胎儿,必须进一步做羊水穿刺进行确诊。羊水穿刺是产前诊断的手段,通过直接抽取羊水提取胎儿的脱落细胞,这样就能准确判断胎儿到底有没有先天性遗传性疾病。如果发现胎儿确实患有先天性遗传性疾病,那么这种情况就只能放弃妊娠。

    如果无创dna检查是高风险,需要进一步检查羊水穿刺,如果羊水穿刺结果是异常情况,这时才可以确诊胎儿发育不正常,不能要孩子了。如果只是无创dna检查,还不能确诊胎儿就是畸形,不能确定是否流产或是保留胎儿。所以还是进一步检查,等待羊水穿刺的结果,再做决定。

    你好,无创DNA的准确率并不是百分之百的,无创DNA检测高风险建议你进行羊水穿刺。因为无创DNA检查时是抽取母体的静脉血来进行化验的,母体静脉血内会有胎儿游离的DNA成分。通过检验后,可以判断胎儿是否有畸形。羊水穿刺是抽取羊水,属于有创检查,通过检查胎儿的代谢物,来判断胎儿是否是畸形。如果孩子畸形的基础筛查是高风险,建议给胎儿进行羊水穿刺检查,以判断胎儿是否为畸形。希望你放松心情,不要过于紧张,做完羊水穿刺再做决定,祝 健康

    你好,很高兴回答你的问题!

    我有一个朋友和你的情况一样,唐氏筛查是低风险,所以去做的无创dna,结果还是高风险,两口子很害怕,去了很多家医院咨询,说是换一家医院看看,不要老在一家医院靠着,后来她们多方打听之后做了羊水穿刺,结果没有事,现在孩子已经出生了,很 健康 可爱的男宝宝!

    建议你们去咨询医生,有必要做和羊水穿刺!一切往好的方向想,会没有事的!

    我是小豆妈,很荣幸能够回答你这个问题。

    根据我的经验了解到无创DNA检出率是99.3%,报告结果是正常宝宝的概率是99.8%,无创检出是阳性的结果中,只有1/3是真正的唐氏儿。所以无创高风险依旧不要过早担心,进行羊水穿刺,还是有很大的概率为阴性的。图片为不同年龄段的孕妇筛查时无创DNA报告为阳性而胎儿确实为唐氏儿的概率。

    羊穿准确率几乎100%,羊水穿刺检查是在超声波探头引导下,用一根细长的穿刺针进入羊膜腔,抽取20~30ml羊水。羊穿是有流产风险的,大概为千分之三的流产率,水平高的医院大概千分之一。

    所以宝妈,我建议你先去做一下羊水穿刺检查哦,看一下羊水穿刺的结果先哦

    你好,不是的,要再做羊水穿刺检测。这时候孕妈妈心里一定很紧张,做些让自己能放轻松的事,家里人也要及时帮助排解压力。有时候,并不是我们想的那样。别担心,别担心。

    祝好孕!

    无创DNA检查,仅仅是一个筛查,虽然它的阳性率是高于90%的,但是那只是对于异常染色体的检出率,并不能达到100%,所以建议您进一步做一个羊水穿刺。

    羊水穿刺是确诊的检查,如果羊水穿刺结果是正常的,那这个孩子是可以要的;如果羊水穿刺结果是异常的,那这个孩子是不能要的。

    无创DNA高风险,就再去做羊水穿刺确认。只有羊水穿刺的结果才是百分百准确的。

    如果羊水穿刺结果仍不太好,就多咨询医生,权威医生,综合听取医生意见选择决定。

    现在优生优育技术比较先进了,别太紧张,多向医生咨询,自己也可以多查相关资料。

    这种事情还是建议三思而后行,比较孩子生下来如果万一有点什么,对大人和孩子来说都是一种苦难。如果年龄可考量,还是建议重新再来

    做羊水穿刺没问题可以要

  • 离亭燕
    回复
    2023-07-17 11:11:04

    有必要做。

    无创DNA本身就是推荐做的,他是目前来说最为系统和全面检测胎儿遗传疾病的方法,只需要抽取孕妇静脉血约10ml即可通过游离的胎儿DNA对遗传疾病风险进行检测。

    一般来说常规产检唐筛按时按规定进行;同时12-26孕周进行无创DNA,并且需要宜早不宜迟;如果无创DNA为阳性,则应立即联系医生进行诊断,此时一般会先做羊水穿刺进行确诊。这是我们目前推荐的流程。

    29岁属于高龄孕妇,胎儿遗传疾病风险随着孕妇年龄增加曾几何数增长【如图】,必须要做,请在12-26孕周尽早做,宜早不宜迟。

  • 景天
    回复
    2023-07-17 10:10:54

    你好,无创DNA 在12周-26周之内都好做的。

    无创DNA因为抽取母血做的检测,所以要求母亲一年内没有输过别人的血,不是肿瘤患者,没有打过封闭,孕周不在12-26周之间,综合上述人群,一般情况下不建议做无创!对于试管胎儿,孕周要17周以上才建议做无创!

我怀孕27周,空腹喝糖水一个小时是10.21医生说是糖尿病,

怀孕38周+4,是再生阻碍导致血小板减少,

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