早孕唐筛是什么

很多准妈妈自从知道自己怀孕的那一刻起，就开始进行各种各样的孕期检查，通过检查准妈妈可以了解到肚子里胎宝宝的健康发育情况。

相比较于产检的其它检查，“唐筛”检查让很多准妈妈心有余悸。

唐筛是针对于准妈妈肚子里胎宝宝是否患有唐氏综合症的筛查。唐氏宝宝就是我们平常所说的“先天性愚型”，这样的宝宝不仅面貌特殊，智力上也存在一定障碍。

不知道多少准妈妈在产检的时候，因为这个唐筛结果寝食难安，吃不下饭睡不着觉。生怕自己的唐筛结果会出问题，在做了进一步的检查之后，发现结果是好的这才放心。

其实，准妈妈在做唐筛检查时是因为对这项检查不够了解，同时又忽略了一些细节，才导致对唐筛结果心有余悸。

那么，关于唐氏筛查，准妈妈都知道多少呢？下面就让芽芽妈带大家了解一下吧！

唐筛检查

在孕早期11—13+6周期间，准妈妈们迎来孕期第一个重要检查——唐氏筛查，这项检查主要是抽取准妈妈体内的血液进行化验。

然后化验血液中某些生化指标的水平来判断胎儿患非整倍体21—三体、18—三体综合症的风险有多大，目的是通过筛查风险值，降低唐氏儿的出生率。

唐氏筛查的时间

孕早期做唐氏筛查的时间为孕11周~孕14周，最佳时间是11-~2周。

孕中期做唐氏筛查的时间为孕15周~孕20周，最佳时间是16~18周，提前或推后都会让检查结果的准确性受到影响。

如果准妈妈无法在规定的时间内完成唐氏筛查，那就只能通过羊水穿刺来发现胎儿是否是唐氏宝宝了。

何为唐氏综合症？

唐氏综合症又被称为21—三体综合征或先天愚型（先天智力障碍）是发病率较高的常染色体疾病，也是一种严重的出生缺陷。

医学认为生殖细胞成熟的减数分裂过程中发生21号染色体不分离是唐氏的发病机制，其中母性源的不分离占95%。

而且，染色体不分离的机制目前还不清楚，这种情况可能与准妈妈的身体情况，电离辐射和环境污染有一定的关系。

也有一部分的患病宝宝在孕早期或者孕中期自发流产或胎死腹中。
“唐氏宝宝”有哪些特点？

★ 较为突出的是颅面部畸形，头小而圆、枕部平、脸圆、鼻骨扁平、眼距宽、手宽而肥，通常有通贯掌。

★ 伴随比较严重的先天异常，如以室间隔缺损、房屋道联通、房间隔缺损和动脉导管未闭为主要类型的先天性心脏病。

★ 以十二指肠、巨结肠、直肠脱垂及肛门闭锁等为主的先天性消化道畸形。

★?最突出、最严重的表现是智力发育不全，智商通常在25~50左右，占先天智力障碍的50%左右。

★ 由于唐氏患儿的机体异常，其白血病的发病率更是普通人群的15倍左右。

关于唐筛，准妈妈这些知识要知道：

1唐筛结果只得出概率，并不是最终结果

准妈妈首先要明白，唐筛的结果只是一个筛查值也就是得病概率，并不是最终结果。

如果检查显示唐筛为高危，只能说明准妈妈肚子里的胎宝宝有可能为唐氏宝宝，要想确诊胎宝宝是否健康，需要进一步的做羊水穿刺才能知道。

唐筛的中危、高危只是根据概率数值得出的结果，它还具有假阳性，也就是说数值不一定正确。

而且，有一部分的准妈妈在孕中期的时候才去做唐筛，这样一来，唐筛的准确率只能在60~70%了。

2早唐比中唐准确率相对要高

早唐一般在孕期11~14周做，除了抽血之外，还会做一个NT检查。

NT检查就是通过B超检测胎宝宝颈部透明带的厚度，以此判断胎宝宝的染色体是否异常。

早唐的准确率要相对高一些，大约为90%左右。

早唐跟中唐比，少了一个关于胎儿神经管畸形的筛查。但这个筛查在怀孕20~24周进行四维彩超大排畸的时候，可以检测出来。

因此，就会有医生建议，如果孕早期做了唐筛，而且风险值很低，那么孕中期就没必要再做唐筛了。

最后，让芽芽妈回答一些准妈妈们对于“唐筛”经常会遇到的问题吧！

?唐筛通过了就没什么事了吧？

??并不是！唐筛风险仅表明准妈妈怀唐氏宝宝机率的高低。

??如果唐筛高风险，宝宝还能要吗？

??高风险只代表准妈妈怀唐氏宝宝的机率高，还需要做进一步的检查才能最后确诊。

??如果唐筛没过，是不是需要换家医院再做一次？

??唐筛检查要结合准妈妈的血液激素，孕周、体重等，这些都是可变因素。即使在同一医院不同时间检测，结果都会有所不同。

??如果唐筛不能确诊，那就不做了？

??除了唐筛还可以做无创或羊水穿刺，无创检测费用高，羊水穿刺有一定危险性，因此并不适用于所有准妈妈。

所以，唐筛是判断胎儿患唐氏综合症概率中最经济、最简便的方法。

对于高龄（超过35岁）或者家中有唐氏宝宝史的准妈妈可以不做唐筛，直接选择无创或者羊水穿刺，这样可以获得更为准确的结果。

唐筛，也就是唐氏筛查，是怀了宝宝之后必须要做的一个检查，可以排除畸形，避免生出有问题的宝宝。那么怀孕做唐筛是要抽血还是B超呢？30岁的孕妇可以做唐筛吗？

早期唐筛的主要方式是抽血化验和B超NT检查相结合。

在怀孕10-14周时，通过化验孕妇血液中的甲胎蛋白和HCG的浓度，然后结合B超测量胎儿颈后透明带厚度（即NT值），估算出胎儿患有唐氏症的风险概率。

怀孕15-20周时，抽血检查甲胎蛋白、HCG以及游离雌三醇等数值，再结合孕妇年龄、体重、妊娠周数来计算出唐氏症的危险系数。

如果结果是高风险，那孕妇需要做羊水穿刺或绒毛膜取样检查，进一步诊断胎儿是否患上唐氏综合征。孕妈不必害怕，即使结果是高危，也还需要后续检查才能做诊断，不要因为是高危就惊慌失措。

不管算不算高龄产妇，唐筛都不能提供百分百的保证。然而，通过检测孕妇的血，结合孕妇血清中胎儿蛋白A、绒毛膜促性腺激素和游离雌二醇的浓度与孕妇的年龄、体重、胎龄等，判断先天性愚蠢型和神经管缺陷的危险系数仍是唐氏筛查的必要手段。

唐氏筛查、无创DNA都能筛查宝宝是否有13、18、21体缺陷，羊水穿刺则能确诊，不过唐氏筛查的准确率相对比较低，而且还受孕妇的年龄、身高、体重、经期所影响。孕妈年龄越大，超过35岁高龄准妈妈，胎儿患唐氏综合征的风险就越大，检测出来的结果都是高危。

30岁妊娠未达到35岁高危人群的临界年龄，唐氏筛检如果低风险就无必要进行深入检查。只有当唐氏筛检结果异常时，才能继续选择无创或羊穿。

唐筛是初筛，只能判断风险大小而不是确诊。唐筛是经过化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白、或者是人类绒毛膜性腺激素的浓度，或者是综合孕妇的年龄，或者是运用计算机估算出胎儿患病的危险性的

在孕11~14周就可以做早期唐筛，15~20周就可以做中期唐筛（千万不要错过哦，否则只能做羊水穿刺或者无创 DNA ），医生会根据唐筛结果告诉你腹中宝宝患唐氏综合征的分线是高还是低。

如果是高风险，那就遵医嘱再进一步做羊水穿刺和无创DNA技术来确诊（千万不要心疼钱）。如果羊水穿刺仍为阳性，那么可以考虑终止妊娠以防唐氏宝宝出生给家庭造成负担，也减少对父母的折磨。