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唐筛不准为什么还要做

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唐筛不准为什么还要做
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凌泉

凌泉

2025-07-30 22:16:50

唐筛不准通常需要再次做糖水检查,能够查看胎儿是否有畸形的现象,还可以准确判断出胎儿是否有抗湿综合症。

在怀孕期间做糖筛检查属于一种常见的孕检项目,是通过抽取血清的方式,还要根据孕妇的年龄身高以及怀孕的时间进行评估判断,检查的时间一般会在怀孕后11~13周左右.。

最新回答共有5条回答

  • 匿名用户
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    2024-03-20 05:05:54

  • 匿名用户
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    2024-03-20 05:05:54

    推荐唐氏筛查是因为它主要筛查唐氏综合征儿童,包括18三体、21三体和13三体。对开放性神经管畸形的胎儿也有一定的筛查作用。

    它主要是在怀孕16-20周之间,提取孕妇外周血人绒毛膜促性腺激素1号雌三醇和甲胎蛋白的含量,结合孕妇的体重、年龄、孕周来评估糖筛的风险,它是一种风险预测,对孕妇是无创的,所以建议孕期做唐筛。唐氏筛查主要是检测胎儿是否有21-3染色体异常,也就是通常所说的先天愚型,如果经济条件允许,最好做唐氏检查。一般来说,在怀孕11-14周之间,可以做早唐筛查,也就是检测胎儿的NT值。如果NT值超过2.5mm,说明胎儿是唐氏儿的可能性较大,所以要进一步做中期唐筛。

    在妊娠14-17周之间可以做中期唐氏筛查,如果仍有问题,需要进一步做DNA检测。在一般医院,只要孕妇在怀孕期间有高危因素,医生都会建议做。如果没有家族史,身体健康,孕期没有周围环境的污染,可以考虑不做。这种检查不是强制性的。即使是假阳性也可以通过进一步的检查来证实。建议适龄的孕妇以低价和高灵敏度的方式进行检查。不能因为没有做这样简单的检查就生出畸形的孩子。

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  • 匿名用户
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    2024-03-20 05:05:54

    唐氏筛查高风险说明胎儿可能患有唐氏综合征,这样的胎儿出生后一般都会出现智力低下、外貌异常、生活能力较差等问题,对家庭和社会都是不小的负担。 唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。[1]目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查??羊膜穿刺检查或绒毛检查。唐氏筛查是一种筛查性质的检查,它得出的结果是风险值,并不能做出明确诊断。且筛查结果还受吸烟、糖尿病、孕周等外界因素的影响,结果并不定准确。筛查结果虽然要重视,但一定不要认为这就是最终的结果,高风险也并不一定是胎儿有问题,所以筛查结果为高风险的准妈妈们千万不要盲目焦急或引产,而是应遵医嘱进一步检查诊断。唐氏筛查是为了确定孩子是否有染色体异常的问题,是要根据孕妇的年龄、孕期、体重、药物因素、遗传因素等共同综合计算的,它的结果与年龄是有正相关性的。也就是说年龄越大的孕妇的胚胎,染色体异常的几率就越高,一般35周岁以上的孕妇唐氏筛查肯定是阳性。一般如果唐筛结果高危,医生会建议做阳水穿刺或者无创DNA检查来进一步明确胎儿的情况。所以妈妈们也不要过度担心,配合医嘱进行后续的检查,如果检测结果较差,应该从优生优育的角度考虑,及时终止妊娠,避免唐氏危险儿的诞生。 总的来说,唐氏综合征的风险高低,跟年龄相关性非常的大,如果超过35岁以上在生孩子那么唐氏风险,一般都会比较高,所以现在唐氏筛查比较多高风险,跟现在国家放开二胎很多高龄的产妇生二胎有非常密切的关系。孕妇检查唐氏筛查高风险的情况下,对于孩子能不能生的问题,还需再做进一步的检查。因为唐氏筛查的准确机率,只有65%,检查的高风险后,可以选择做无创DNA的检测,这种准确机率,可以达到99%,但并非100%。若做这种检查,确定为低风险的情况下,就可以考虑保留胎儿。但若做无创DNA的检测,还是高风险,则还需要进一步做羊水穿刺检查。养成定期体检的好习惯,有不舒服即使去医院就诊。

  • 祝由师
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    2024-03-20 04:04:44

    唐氏筛查作为一种检查唐氏综合症的一项重要检查,如果在孕期做检查的时候唐筛没有通过,其实也不必要过于紧张。其也可以采取抽取血清的方式进行检测,当然也可以做无创DNA或者羊水刺穿这两种检查。通常情况下,这些检查都能够非常明确的判断宝宝是否患有唐氏综合症。

    一般来说,在做血清检测的时候,需要按照孕妇怀孕的周数、年龄以及怀孕体重做初步的判断,分析胎儿的状况是否良好。这一项检测并不能100%的检测出胎儿是否患有唐氏综合症,通常其准确率在65%以上,但是只要检测率达到了50%,那么还是有概率会患上唐氏综合症的。因此如果唐氏筛查这一项检测出现问题的话,通常情况下是比较严重的,则需要对孕妇做无创DNA的检测。

    唐氏筛查与无创DNA检测的目的是一样的,都是为了检查宝宝是否患有唐氏综合症这一比较严重的疾病。而无创DNA的原理相对来说也比较简单,就是通过检测女性外周血液来判断胎儿的DNA序列,然后按照高通量的测序进行检测,这样能够非常明确的判断宝宝是否患有唐氏综合症或者一些先天性的遗传病。尽管这一检测和唐氏筛查的作用是一样的,但是无创DNA的效果更加全面,而且准确率也更高一些,在怀孕12周的时候就可以做这一项检测了。

    羊水穿刺作为检测唐氏综合症的最后一个项目,其准确率在这几个检测当中是最高的。羊水检测需要将穿刺针通过超声的引导穿进羊膜腔中,再将羊膜当中的羊水适量的抽取出来进行检测。按照医学上理论来讲,其属于有创检测,对于孕妇的危险性是比较高的。但是检测范围却也很广,一些染色体的疾病都能够通过这一检测而被诊断出来,所以如果唐氏筛查不能够准确的判断的话,那么也可以做羊水刺穿。但是孕妈妈所需要承担的风险也相对来说会增高很多,所以在做这一项目之前一定要慎重考虑。

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