唐氏筛查如何看孩子性别

　虽然说生男生女都一样，但是孕妈妈还是会想迫不及待的知道自己肚里宝宝的性别。于是就有各种民间猜测性别的方法。更有通过产检单来判断胎儿性别鉴定。那么产检怎么判断胎儿性别呢?是否有依据呢，我们一起来看看。

　孕囊大小看胎儿性别

　有传言说，如果孕囊大小的长和宽的相差在一倍以上，那么男宝宝可能性大。长和宽相等，或者相差不大的话，很可能是个女宝宝。

　孕囊形状看胎儿性别

　有人认为，孕囊形状可以看出胎儿是男是女。一般说来，如果孕囊的形状像茄子，或者是呈长条状的，则怀上男宝宝的可能性大;而如果孕囊是椭圆形或圆形的，那么很可能就是个女宝宝了。

　其实，四维彩超能看出胎儿性别，是因为直接用仪器观察到了胎儿的生殖器官。根据彩超单数据只能判断胎儿发育情况和是否出现异常，无法判断胎儿性别。

　胎儿心率低于140次/分的，是男孩!

　女胎心跳会比较快，而男胎慢一些，因此，胎儿心率在每分钟140次以上的为女孩，每分钟140次以下为男孩。

　在分娩时，确实是女孩的心率比男孩快，但仅限在刚出生时!实际上，胎儿的心率是随着胎儿的成长逐渐下降的，其快慢与胎儿性别是无关!

　唐氏筛查：MOM值0.4以下男宝，1.0以上女宝

　看b-HCG的MOM值：0.4以下，绝大多数是男孩;1.0以上，绝大多数是女孩;介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。

　然后，结合两项数值(b-HCG和AFP)一起看，更为准确：b-HCG的MOM值越低，就越可能是男孩;b-HCG的MOM值越高(>0.8)，AFP的MOM值越低。

　破解：近些年来，科学家在研究这两项指标对于唐氏综合症筛查特异性的同时，发现母亲血液AFP浓度存在胎儿性别差异，但同时也发现除了胎儿性别之外，母体体重、胎儿的营养状况以及发育年龄都可以影响AFP和b-HCG数值。这就好比是一个有关AFP和b-HCG的多变量方程，而胎儿性别只是其中的一个变量，在其他变量未知的情况下，无法从AFP和b-HCG得出性别这一变量的准确值，AFP和b-HCG数值不能用做个体判断男女的标准。

　肾盂分离：有肾盂分离的大都是男宝宝

　破解：肾盂是输尿管与肾脏连接处，肾盂分离是指B超检查发现肾盂前后径增大。如果是由于胎儿憋尿导致膀胱充盈，肾盂中尿液积聚，造成肾盂前后径的增大，属于生理性肾盂分离，也有因为结石或泌尿系统畸形等造成的病理性肾盂分离。

　理论方面，造成胎儿肾盂分离的原因有很多种，和胎儿性别没有必然的联系。

　实际数据方面，国外资料显示正常妊娠中胎儿肾盂分离的发生率为4.5-7%，其中男性胎儿占60%。这样的比例显然不能作为判断男女的指标。

　所以说，唐氏筛查、胎心、肾盂分离这些检测结果都不能用来判断胎儿的性别。孕期的各项检查是为了获悉宝宝的发育是否正常，准爸爸妈妈们也应该明确这一点，无需在宝宝性别上费心思，生个健康的宝宝才是最重要的。

唐氏结果怎么看男女

方法一：看b-HCG的MOM值

0.4以下，绝大多数是男孩;1.0以上，绝大多数是女孩;介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。

方法二：结合两项数值(b-HCG和AFp)一起看

b-HCG的MOM值越低(《0.4)，AFp的MOM值越高(》1)，就越可能是男孩;b-HCG的MOM值越高(》0.8)，AFp的MOM值越低(《1)，就越可能是女孩。

注意：

唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，b-HCG值都偏高，AFp值却都偏低。

唐氏筛查结果看男女是否准确视情况而定。

唐氏综合症是人类常见的一种染色体病，由于唐氏患儿智力严重低下，有些甚至生活都不能自理，所以目前几乎所有的发达国家都会对孕妇都会进行唐氏筛查，以达到优生优育的目的。所以唐氏筛查只是针对唐氏综合症的风险系数而做的检查，其结果跟胎儿的性别完全没有关系。

并且，国内有医生研究了近期的1000多份病历，结果发现唐筛报告可以看胎儿性别的这个说法是没有科学依据和数据支持的。

唐氏结果怎么看男女：看男女的其他方法

1、DNA抽血

一种被称为“SRY”的基因只存在于Y染色体上，一旦检测到它的存在，便意味着胎儿是男性。这种检查手段在受孕后5周便可执行，但中国国内尚无此技术支持。

2、羊水穿刺

胎儿到15周大时，每1毫升羊水就含有近万个胎儿细胞。把这些羊水细胞取出来，进行染色体的分析，就能确定宝宝的性别了。

3、绒毛活检术(刮绒毛)

绒毛细胞的染色体核型与胚胎一致。这种方法准确性可高达90%以上。利用绒毛活检术虽然在怀孕10周左右即能判断胎儿的性别，但它可能造成流产(3%～5%)，还可能伤害胎儿。

4、生理盐水冲洗子宫

这是近年来同类方法中比较实用的，通常在怀孕9周时施行。到目前为止，证实安全性相当高，可靠性达98%。

5、B超

B超判断的准确度只有85%～90%左右，一般在胎儿4个月后就可检测。

1、进行筛查的时间：处在孕中期14到21周的孕妇，其中以15到18周时时间最佳。

2、进行唐氏综合症筛查孕妇的年龄不受限制，但是年龄较大的孕妇唐氏综合症(DS)呈阳性的机率较高。

3、筛查当天，清晨的时候空腹采静脉血，当天就会进行血清甲胎蛋白(αFP)、非结合雌三醇(uE3)和F-βHCG浓度的测定。

4、在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸菸，异常妊娠史等。

5、筛查的结果如果呈阴性，则表明孕妇怀有唐氏综合症胎儿的机率小，属于低危人羣，但是筛查结果不能代表最后的诊断结果，被筛查值为阴性者，也是会有非常小的机率为异常妊娠;筛查结果为阳性者，建议进一步的进行羊水染色体核型分析并做最后的确诊。

唐筛单子可以看生男生女，是不是很神奇的一件事情。现在在准妈妈人羣中流传的一种预测胎儿性别的方法是，看唐筛检查数据，据说准确率高达95%哦~

一位准妈妈在孕13周时抽血做早孕唐氏筛查结果出来后,其中有一项hcGb的值高些,她的检查医生说这项值高没事的,女婴这项值就是比男婴要高的,当时那项值高她非常担心,医生就说没事的,女婴都是比男婴高的,便告诉她怀的是女宝宝!

医生说是那项值是根据胎盘分泌出的一种激素,男宝宝低一些,女宝宝要高些.这位准妈妈分别在13和16周做了早孕和中孕的唐氏筛查.检查结果如下:

13周的hcgb的结果:108 ng/ml MOM 3.23 校正MoM 2.84

16周的唐筛hcGb结果:51.4ng/mL MoM 3.38 校正MoM3.03

AFP结果42.5U/mL MoM1.37 校正MoM1.25

21-三体综合征 风险值1:460

18-三体综合征 风险值1:100000

筛查结果是:低风险.

　但是产诊遗传科的医生说属于低风险当中的中风险,相关值有些偏高了,这次hcGb值还是高,比上次13周时更高些,咨询时医生还是说这项值高些没事,女孩子是会高些的,和上次13周时说的话完全一致,所以这位孕妈妈更加相信她的宝宝是个女宝宝了!还有一些数据如下：

1号妈妈：5周做的唐筛，FREE-B-HCG原始浓度是7.2IU/ML,检测结果是0.29MOM(<=2.11MOL)，唐氏风险率1/10027，属低风险人羣。检测的每项值都是偏低的.B超两次都说怀的是男宝宝.

2号妈妈：16周加4天):12.8ng/ml，MOM 0.685------(生了个女宝宝)

3号妈妈：16周:22.70ng/ml, mom值1.231------(生了个女宝宝)

4号妈妈：(15周:7.2IU/ML,0.29MOM----(生了个男宝宝)

5号妈妈：17周 ：6.54mIU/ml 0.40MoM-(生了个男宝宝)

唐筛有三个指标AFP、HCG、UE3，每个指标都都有mom值

1 当AFP的值大于1，且hcg小于0.5时是男孩。

2 当AFP的值小于1，且hcg大于1时是女孩。

3 当HCG的值在0.5和1之间，AFP大于1则是男孩，AFP小于1是女孩。

　　唐氏筛查的结果看男女可信吗?唐氏筛查的结果看男女准不准?唐氏筛查结果看男女是怎么看?唐氏筛查结果怎么看?唐氏筛查有几种结果?下面与我一起来了解。

　　唐氏筛查结果看男女怎么看
　　唐氏筛查是一种检测胎儿是否有先天缺陷的方法，无法辨别男女。若家长迫切希望知道胎儿的性别，可以通过观察?-HCG值和AFP值来粗略判断，但结果不保证准确。

　　首先看?-HCG的MOM值：

　　0.4以下，绝大多数是男孩;

　　1.0以上，绝大多数是女孩;

　　介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。

　　然后，结合两项数值(?-HCG和AFP)一起看，更为准确：

　　?-HCG的MOM值越低(<0 4="" afp="" mom="">1)，就越可能是男孩;

　　?-HCG的MOM值越高(>0.8)，AFP的MOM值越低(<1)，就越可能是女孩。

　　另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，?-HCG值都偏高，AFP值却都偏低。
　　唐氏筛查结果看男女准吗
　　唐氏筛查是根据母体激素水平判断胎盘的功能状态，和判断生男生女并没有关系。很多人说可以通过唐氏筛查结果可以看男女只是经验之谈，没有科学依据，只能供参考而已。

　　通过唐氏筛查结果看男女不靠谱，关于生男生女的预测，大家要知道这几点：

　　1、目前唯一准确可靠的知道胎儿性别的方法就是通过B超看胎儿的生殖器或者做羊水穿刺检测染色体。

　　2、其他那些B超数据流、清宫表流、宫高流、肚子外形流、早期孕囊形状流、唐筛数据流、妊娠反应流、胎动流、胎儿生长快满流等等都是貌似有道理的伪科学，没有任何科学根据，都是江湖经验。实质上跟酸儿辣女?一样。

　　3、如果您非常想知道胎儿性别，目前最可行也是最准确的方法就是通过关系找B超医生看一下。但是目前医生也不会告诉你的，因为各家医院都有相关规定，严格要求医生保守B超看出性别的结果，男女平等，生男生女一样好。
　　唐氏筛查有几种结果
　　唐筛检查是孕妇产检必做的项目，唐氏筛查化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)，人类绒毛膜性腺激素(?-HCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。

　　1、高危范围

　　(1)甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏征的机会越高。

　　(2)绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏征的机会越高。

　　(3)医生还会将甲胎蛋白值，绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄，体重，怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏征的危险性。

　　2、正常范围

　　但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270?，有的则是小于1/380?。
　　唐氏筛查结果怎么看
　　孕妇需要在怀孕15～20周之间进行唐氏筛查。唐氏筛查是在孕妇的血液检查基础上进行，评估血液中各种不同的指标，包括：人绒毛膜促性腺激素(hCG)、甲胎蛋白(AFp)、雌三醇(uE3)、抑制素A(inhibin-A)等。

　　判断唐筛风险，主要看3个数字：

　　1、甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。

　　2、绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。

　　3、甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

　　但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270?，有的则是小于1/380?。
　　唐氏筛查的精准度
　　根据卫生部最新的产前筛查标准，具有相应资质的检测单位根据开展的筛查方案，在5% 假阳性率前提下，孕中期二联，三联筛查和四联筛查，对唐筛检出率分别应大于60%，70%和80%。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。

　　也就是说抽血化验指数偏高时，怀有?唐宝宝?的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的 高龄孕妇怀有? 唐宝宝?的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。

　　唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，或者无创DNA的检测，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以最大限度的排除唐氏症的可能。

　　做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病?

　　检查血清AFP、HCG、uE3、Inhibin A还可筛查出神经管缺损(NTD)、18-三体综合征及13-三体综合征的高危孕妇。

　　如何得知筛查的结果?

　　孕妇于抽血后1周后回门诊做例行 产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做绒毛活检或羊水穿刺，明确诊断。
　　唐氏筛查结果评估
　　高危结果

　　(1)确诊是否的确为唐氏儿

　　准妈妈检查结果为?高危?只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270，但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所以，接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿。

　　确诊唐氏儿一般都用羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。

　　(2)唐氏儿的处理

　　唐氏综合征还没有比较有效的治疗方法，最好是终止妊娠。

　　低危结果

　　(1)确诊是否的确为唐氏儿

　　一般而言，唐氏结果是低危只是表明胎儿患唐氏综合征的风险较低。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的，可能引起误差，最好采血排除遗传性的呆傻疾病。

　　(2)坚持孕期检查

　　坚持做其他孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。

　　综合症状

　　唐氏患儿具有严重的 智力障碍，伸舌样痴呆、生活不能自理，部分患儿伴有复杂的心血管等疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的 精神及经济负担。

　　谁会生出?唐氏儿??

　　唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出?唐氏儿?。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。(30岁以上的怀孕妇女生出唐氏患儿的几率成倍增加)

　　如何筛查?

　　一般来说，做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水，第二天早上空腹来医院进行检查(空腹不是必须的)。另外，检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。

　　筛查包括抽取孕妇静脉血，以及超声指标NT(颈背半透明膜厚度)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺 激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)(中期四项)的指标，结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，计算出?唐氏儿?的危险系数，这样在假阳性率5%时，可以查出80%以上的唐氏儿。

　　1、产前筛查

　　在母血清产前筛查多项指标的检测中，一般采用放免、酶免，时间分辨免疫荧光法，化学发光方法。由于放免、酶免结果变异较大，一般多采用时间分辨免疫荧光法和 化学发光法。

　　2、无创DNA检测

　　基因检测手段应用于产检，该技术2010年开始进入临床。原理很简单，胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的DNA就会残留下来。抽5ml的母血，就足够检测出胎儿的DNA。

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