早期唐筛低风险就证明患病的几率不高。唐氏筛查是为了检查有没有染色体异常,或者患先天性等疾病的一项检查方法,低风险也就证明患病的几率不高,是属于正常的。
怀孕期间一定要按时去做好每一项检查,确定好胎儿的发育情况,以免出现异常没有及时发现,注意休息。
唐氏筛查高风险截断值是1/270,低风险是低于1/270,其中临界值范围是1/1000-1/270,需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
1866年,Dr.JohnLangdonDown第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表,因此,这一综合征以其名字命名为唐氏综合征(Down综合征)。1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实,唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。
细胞遗传学研究发现,在21号染色体长臂21q22区带为三体时,该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现,相反,该区带为非三体的个体则无此典型症状。由此推论,21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带,又称为唐氏综合征区。
?检测指标
唐筛的风险系数是通过检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、游离hCGB亚基即Free-hCG B(早期两项)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)(中期三项)的指标,结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周,计算出的修正值。
?MOM值
MOM,即中位数值的倍数,指产前筛查中,孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。
?低风险
根据你的结果,MOM值均在参考值范围内,且三项结果均为低风险,结合你的年龄不大(25岁),所以不用担心了,安心怀孕就是了。
唐筛是孕妇在孕期进行的一项重要检测。唐筛的风险值是根据孕妇的年龄、胎儿的相关指标以及血液中三个生化指标的浓度等因素综合计算而得出的,其主要目的是为检测是否存在染色体异常等高风险问题。唐筛的结果通常表现为“高风险”或“低风险”,高风险表明存在隐患,需要进一步检查。对于低风险的孕妇,一般可以放心地进行孕期检查。
唐筛作为一项重要的孕期检查,对于孕妇及胎儿的健康十分关键。当孕妇的唐筛结果为高风险时,应该尽早进行进一步的检查以明确是否存在染色体异常等问题,并作出合理的孕行建议。当孕妇的唐筛结果为低风险时,可以暂时放心,但是也不能完全排除存在风险的可能性。因此,孕妇还需继续进行孕期检查,并注意自身的健康状况。
如何减少高风险发生的可能性?
孕妇的唐筛结果高风险的情况下,千万不要惊慌失措,针对问题及时采取合理的应对措施是非常关键的。在日常生活中,孕妇应该避免吸烟、饮酒或者使用有害药物,注意保持健康的饮食习惯和适当的运动。同时,心理疏导也是非常必要的,可以与家人或者专业医疗人员交流沟通。在产检过程中,需遵从医生的建议做好各项检查,保持良好的体态恢复,也是减少高风险的关键。
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