唐筛是做b超还是抽血

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——无创DNA或羊水穿刺。

唐筛需要抽血后，需要有经验的大夫结合孕妇的年龄、体重、孕周等众多指标，综合评判是否高危，因此不是所有医院都能够进行唐筛检查。例如我建档的医院就不行，需要请大夫开具转诊单，然后到具有唐筛资质的医院进行唐筛检查。检查可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查。大夫一般会要求在孕16周做唐筛。

唐筛的具体流程如下：

1. 周三早上6点前到积水潭医院回龙观分院（这是我建档所在医院对口的唐筛医院），在13，14，15号挂号窗口排队。7点开始挂号，要挂产前唐筛会诊普通号。

2. 挂号时需要医保卡和之前医生开的产前筛查检查单（即转诊单）。缴费42元，必须是现金，不能刷医保卡、不能刷银行卡。

3. 拿着产前唐筛会诊普通号的挂号单，到妇产科门口排队。8点大夫上班后先填表。

4. 8点开始，交挂号单和产前筛查检查单，然后进门等候安排。

5. 等外院唐筛的人差不多都进来了，护士会开始讲解填表的注意事项。例如2-3周后取结果，一个结果是到机器上刷医保卡取单子，另一个结果是到护士站分诊台取单子，共两个单子。如果有异常，需要到积水潭挂产科再复诊。期间可能会接到5839开头的电话，是积水潭医院的电话，注意接听。

6. 护士会发表给大家，记得自己带笔，这样填表快一些。一定要认真准确填写表格，因为判断是否高危是要依据表格中所填内容的。护士会按挂号的顺序叫号，然后检查表格内容。之后去看大夫。大夫会检查所有的B超单，重新计算孕周，只有16周才能检查，差几天都不行。我就悲催的被要求下周再来。。。

7. 此时老公正在收费处排队，所以我先把化验的钱交了。好像是不到200块钱。

8. 第二周再来，还要再重新排队挂号，然后重新填表，接着重新找大夫看B超单计算孕周，然后大夫在化验单上签字后，再去二楼抽血检查。

9. 唐筛检查出结果后，如果显示低危，就安心等候下次产检；如果显示高危，要回到建档医院，请大夫开具转诊单，去上一级的医院再做无创DNA或羊水穿刺。无创DNA的风险比羊水穿刺更小，但准确度也相对低。如果不在意费用问题，可以先做无创DNA，如果顺利通过，那就不用做羊水穿刺了；如果还是显示有风险，那么最终还要做羊水穿刺来确认宝宝发育是否正常。

至此，唐筛检查就算完成了！啊，孕检真的像游戏闯关啊！过了一关还有一关！下一关就是更加重要的大排畸检查了！(≧?≦)/

NT检查和唐筛检查都是排畸检查，但是它们的检查时间、检查方法、检查作用都不一样。

NT检查最佳检查时间：孕11-13周+6天

唐筛检查最佳检查时间：孕14-20周

NT检查是通过B超检查胎儿颈后皮下组织的液体厚度。

唐筛检查是通过抽血来检测孕妇体内血清中甲胎蛋白、游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素的含量。

唐筛检查是为了筛查胎儿是否患有唐氏综合症；如果异常的话，需要继续做羊水穿刺或者无创DNA进一步确诊。

NT检查和唐氏筛查都是孕检的项目，很多准妈妈不了解这两个检查项目的目的和区别，经常会问有必要两个都做吗？

我们分别看看这两项检查的时间，方法和目的。

NT是指胎儿颈项透明层，胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。这是早期胎儿染色体检查的项目，可以用来检查胎儿颅骨发育是否正常，排除无脑儿。

NT要在11 - 13周进行B超检查，测颈项透明层增厚，一般来说是2. 5mm左右。一般小于3都是正常范围。如果大于3，也不能判定胎儿有问题，还是要结合其他指标综合来判断的。

是在孕15-18周进行的孕中期检查，通过抽取孕妇的血清，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算可能生育先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

因此NT和唐筛是分别在孕早期和孕中期做的排除宝宝畸形的检查，胎宝宝是在不断发展的，到了孕晚期还要做大排畸和小排畸。

这些检查都是十分有必要的。

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NT学名叫做“胎儿颈项透明层厚度检测”，NT检查其实就是做个B超，时间一般是在孕11周——13周+6，因为在这期间，染色体异常的胎儿脖子后面会因为积水而明显增厚，过了14周积水被吸收就看不到了，所以，NT一定要在孕11周——13周+6做，这是孕早期的染色体异常筛查。

NT的正常值是＜3㎜，如果过厚，需要做进一步检查，比如唐氏筛查、羊水穿刺，来判断胎儿是否存在染色体异常。

顺利通过这两关，孕妈放心胎宝没问题，那孕期产检最关键的两项是啥？

1.唐筛

唐氏儿指的是21三体综合征患儿，患者伴随着智力低下，长相特殊等病症。唐筛就是检查出胎儿是否患有此综合征。唐筛通过对孕妇进行抽血，然后测试人体的第21条染色体有无异常。唐氏儿还分早唐和晚唐，早唐一般在孕期11-14周，最好的是和NT检查一起做，先抽血，再B超检查。两者检查相结合，准确率高达90%，不过早唐很多地方都还没有普及。

中唐一般医院都会有做，最好的时间实在孕期的15-20周，准确率没有早唐那么高，一般是在60%-70%，比起早唐多了一项胎儿神经管缺损筛查。不过不论是早唐还是晚唐都只是对综合征的一个预估，想要确诊的话，还得做无创DNA检查和羊水穿刺。

2.四维彩超

四维彩超是由B超来检查胎儿的人体器官发育状况，时长一般是在孕期的20-25周，提醒广大孕妈，不要超过28周。在20周过去，胎儿身型还娇小玲珑，一些人体器官还没有发育好，所以基本看不出什么异常。经过了28周，胎儿容积又太大，在孑宫里的活动空间会变小，一些人体器官又会被挡住下去查不太清楚；除此之外，即使胎儿人体器官真的有些出现异常，孕周都这么大了，采取有效措施还会伤到妈妈的身体。

尽管孕周大做B超或是比较轻松愉快的，但是有时候胎儿会不是很相互配合，如用手遮盖住脸，或者用脊柱背对医师。宝妈们最好是爬爬楼，或者吃一些巧克力，让胎儿激动下去更改姿态，才也有利于检查。

3.合理建议

孕妈每次来产检时，最好是提前预定，以免到了医院还要等很长一段时间，在预定当日要早点去，孕妈能够携带一些零食，防止环节中饿的不行。不清楚孕妈们做这两项检查是不是都成功呢？而且孕妈们在产检的过程当中也需要注重自己的安全性！不要太过于心浮气躁，希望大家能得到自身最终的巨奖，生下一个小胖宝贝！

孕妇知道在怀孕期间应该进行一系列的产前检查，这不仅是为了保证胎儿的健康，也是产前和产后护理的最佳选择。什么是唐氏筛查？唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称。目的是检测孕妇血液，检测孕妇血清中胎儿蛋白A、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妇年龄、体重和胎龄判断胎儿唐氏综合征和神经管缺陷的危险系数。唐筛查的目的是检查胎儿是否有畸形的危险。虽然是抽血，但不同于肝功能抽血。唐筛查抽取孕妇的外周血，然后从血液中提取血清。唐氏儿童的危险指数是通过检测血清中唐筛查甲胎蛋白(AFP)和绒毛膜促性腺激素(hCG)的浓度，加上孕妇的胎龄、年龄和体重来计算的。

1.首次妊娠期间唐氏综合征筛查本次检查主要采用两种筛查方法：?超声?和?抽血?在妊娠第10-13周进行。2.第二次妊娠唐氏综合征筛查孕妇在第15至20周接受血液样本，医院将检测血清甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素的水平，然后根据孕妇的年龄、妊娠周数和体重计算胎儿患唐氏综合征的风险。

3.绒毛膜取样黄博士说，孕妇应该首先与医生仔细讨论这项试验，因为这是一项侵入性试验，也就是从发育中的胎盘中提取一些细胞样本。4.羊膜穿刺术也是一种侵入性检查，但其风险低于绒毛膜取样

1.羊膜穿刺术提取羊水，培养从胎儿羊水中滴下的细胞，并检查细胞染色体(检查胎儿21号染色体)。2.提取羊水取20毫升羊水，其风险为可能感染、羊水渗漏、流产、流产的可能性(概率1/1000)，成功率为98/100。检查细胞的染色体(检查胎儿的21号染色体)。精确度是100/100。