羊穿异常

　在临床上进行养生穿刺检查的孕妇朋友也是很多的，由于羊水穿刺的检查可以有效发现胎儿的健康情况，在一定的程度上也会给孕妇朋友的身体带来压力，甚至是出现了异常情况，那么 羊水穿刺羊水带血怎么办 ？

　羊水穿刺羊水带血因为在穿刺过程中有损伤小毛细血管的可能性，也可能是胎儿在宫内有异常，跟疾病本身也有关系。建议孕妈妈从以下4个方面来做：

　1、术后1小时复查B超，术后观察2小时可回家休息，外地病人当晚最好在本市住宿。

　2、术后24小时内不要沐浴，注意休息，避免大量活动，不做搬运重物等体力劳动，此外一切如常，依照平常习惯起居活动。

　3、术后穿刺点可能会有些疼痛，极少数孕妈妈可能会有点滴阴道出血或多量阴道分泌物，这些现象通常在注意休息后几天之内自然消失。

　4、术后3天内，如果有腹痛、腹胀、发热、阴道流水或流血等症状，都是危险信号，应尽快去医院妇产科就诊。

　最后，需要说明的是，虽然羊水细胞培养成功率极高，达99%，但仍不是百分之百，如因故无法得到染色体分析时，有可能需要再穿刺一次，若再次培养仍出现问题，无法诊断时，可行脐带血穿刺。此外，先天畸形儿的病因很多，染色体异常只是其中一个因素，因而染色体正常并不能保证胎儿一定正常，其他该做的产前检查应在正规医院妇产科医师的指导下继续进行。

　羊水穿刺广泛用于产前诊断至今已有40多年的历史，通过羊水穿刺进行产前诊断已经成为现代产科不可分割的一部分，是我国目前最常用的产前诊断技术。羊水细胞是来自胎儿的脱落细胞，具有相同的遗传信息。对羊水穿刺获得的羊水进行检测，可用于胎儿宫内状况的评估和胎儿疾病的诊断。

　1、胎儿先天性疾病的诊断。对羊水细胞进行培养，或提取羊水细胞DNA，可进行遗传学诊断，如用于诊断胎儿染色体病、单基因病等。

　2、胎儿代谢性疾病的诊断。对某些不能通过基因诊断的代谢性疾病，可通过测定羊水中相关酶的浓度进行宫内诊断。

　3、胎儿神经管缺陷。对羊水进行甲胎蛋白和乙酰胆碱酯酶的测定，可用于胎儿开放性神经管畸形(主要包括：无脑儿、脊柱裂)的诊断。

　4、胎肺成熟度的检测。测定羊水中卵磷脂/鞘磷脂的比例，可帮助确定胎儿肺是否成熟，有助于对终止妊娠的时机进行选择。

　5、羊膜腔感染的诊断。对羊水进行培养或炎性因子的测定有助于诊断有无羊膜腔感染。

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怀孕7个月的时候，胎儿就算出生也都有很大的机会可以存活了。而这时发现出问题，让家人来抉择留或者不留，真的无比困难。但是没办法，始终还是得勇敢面对，多希望只是医院的误判。

逗妈姐姐怀二胎的时候，唐筛也是临界风险，那几天我姐心情糟糕透了，因为怕万一检查出来宝宝有问题该怎么办。幸好后来做的无创DNA结果是平安无事。虽然是虚惊一场，但是最终还是觉得检查下更安心。

唐氏筛查正常，而7个月羊水穿刺发现染色体异常？

唐氏筛查，是筛查唐氏综合征和胎儿神经管缺陷的一种检查手段，在孕16-20周时通过抽取孕妈的血液，再结合年龄、体重、孕周来作为综合判断。通常结果分为三个临界点：低风险，临界风险和高风险。由此来判断胎儿患病风险系数。如果结果是临界风险或是高风险的情况下，孕妈可以进一步通过羊水穿刺或者无创DNA检查来确诊。

筛查，顾名思义就是一种筛查的手段，无法做到完全的准确，这个医院也一直都是有提醒的。有时候提示高风险可做进一步检查时没问题，而有时低风险，但是却出了异常。筛查只是能够检查出一定的概率。可以说唐氏筛查的漏检率还是挺高的，有可能100个唐筛高风险孕妈，最终确认异常的只有五六个。

而羊水穿刺，一般在孕中期16-22周的时候做比较好，主要是用来检查胎儿的染色体是不是有异常的，准确率非常高接近99%。

怀孕7个月做羊水穿刺，虽说错过了最佳时机，但是准确率应该不会有差异。所以经过羊水穿刺确诊了胎儿染色体异常，那也就束手无策了，只能面临两个选择，留或者不留。

至于医院有没有责任，我觉得染色体变异是母体或者胎儿自身原因造成的基因病变，这个不是医院造成的，而医院的检查只能尽最大程度去排查，所以医院应该是没有责任的。

造成胎儿染色体异常的原因？

1. 如果父母一方有染色体异常的情况，那么很有可能会遗传给胎儿，造成胎儿染色体也异常。

2. 现代人类所处的辐射环境，特别是在一些辐射场所工作的孕妈，长期暴露辐射环境中，辐射X射线照射会导致染色体异常。

3. 还有日常生活中所接触到的化学物质，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体变异。

3. 自身免疫性疾病也是导致染色体异常的一个因素，系统免疫性疾病的干扰，改变了胎儿染色体的正常。

胎儿染色体异常，对胎儿的影响是非常大的。除了胎儿畸形之外，在出生以后患有重大疾病风险的几率也非常大。所以一旦确诊，就听从医生的建议吧。虽然结局很痛心，但是长痛不如短痛。不论哪种选择对于家庭及家人或是宝宝来说都是非常大的伤害。所以一定要慎重的考虑。

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　羊水穿刺是抽取孕妇的羊水样本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息，是孕妇在怀孕期间产前检查项目之一。那么，进行羊水穿刺有哪些风险？ 羊水穿刺染色体异常怎么办 ？下面一起来了解一下吧。

　一般来说羊水穿刺染色体异常的话，咱们可能在临床多会建议做引产，不让这个孩子出生!因为这是出于优生优育的角度出发的，当然咱们在临床只是给出建议，真正做决定的还是孩子的父母和家庭!

　那么一般都是什么人比较容易出现染色体异常的情况呢?有研究表明，就是怀孕比较晚年纪比较大的孕妇还有之前可能有过唐氏患儿的孕妇，染色体异常的情况比较大。所以这两类人是一定需要做产前的筛查的!

　如果做产前筛查，查出是染色体异常高危的情况，咱们可能就需要做羊水穿刺的检查来做确诊了，一般临床上多是以羊水穿刺的结果为准作参考的!做羊水穿刺对手术者的技术还是有一定的要求的，所以建议是去大医院做!

　羊膜腔穿刺术是一种产前诊断技术，其操作是有创性检查，因此存在以下医疗风险:

　1、该操作用细针穿刺进入羊膜腔，可能造成孕妇出血、出血性休克、羊水外流、流产及伤及胎儿的可能。

　2、因子宫畸形、胎盘位于前壁、腹壁太厚、羊水过少等原因可能导致穿刺失败。

　3、由于羊水细胞培养系脱落细胞体外培养受羊穿时间、标本是否混血、培养基污染等多种因素影响，羊水培养有失败的可能，有时因为崁合体而不能诊断。

　4、受现有医学技术水平的限制，羊水生化检查、细胞学、和分子遗传学分析有时难以确诊，需进行进一步检查。

　5、如术前孕妇存在隐形感染或术后卫生条件不佳，有发生宫内感染的可能。

　6、孕妇若合并心脑血管疾病，由于疼痛、紧张等刺激，有发生心脑血管意外的可能。

　7、通过本次检查，可以排除拟诊断染色体异常的疾病，但受现有医学技术水平的限制，有时难以分辨染色体的某些微小异常，也不能排除一些多基因病、或其他原因导致的胎儿畸形或异常。

　8、由于不可抗拒的外界影响如停电、地震或培养设备的损害等非人为因素造成羊水培养失败可能。

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7到10天。羊水穿刺是一种产前诊断方法，用于检测胎儿染色体异常和个别遗传疾病。检测结果异常，说明胎儿存在染色体异常或遗传疾病的风险。为了及时采取措施，医生会在7天内通知孕妇，以便尽快接受进一步检查和处理。